海洋酸化作为全球性环境问题,对海洋的生物多样性、生态结构与功能构成显著威胁。由于底栖有孔虫钙质壳体对海水碳酸盐体系变化高度敏感,因此成为监测海洋酸化的理想指示生物。系统综述了海洋酸化背景下底栖有孔虫的生理与生态响应机制,包括物种分布与群落结构变化、壳体形态响应、壳体化学成分改变及生理代谢影响等方面。研究表明,酸化导致钙质壳底栖有孔虫壳体溶解、生长受阻与畸形率升高,并引发壳体元素组成与稳定同位素的显著变化。生理代
谢方面,酸化通过影响钙化相关酶活性、能量分配及共生关系,进而调控有孔虫的生长与生存。然而,当前研究大多为短期的单因子培养实验,难以完全反映自然环境中多因子耦合作用的复杂效应。未来需开展多因子交叉实验、长期野外观测与多组学整合研究,建立标准化研究方法,更全面地揭示底栖有孔虫响应海洋酸化的机制,并提升其作为环境指示生物的应用价值。
中图分类号:
| [1] |
杨进宇, 戴东辰, 高树基. 上层海洋氮吸收与硝化作用对酸化和暖化的响应研究进展[J]. 地球科学进展, 2025, 40(8): 809-820. |
| [2] |
吴玉琦, 陈页, 郭远明, 袁涛, 李铁军, 乔玲. 底栖有孔虫对海洋环境的生态响应概述[J]. 地球科学进展, 2024, 39(9): 889-901. |
| [3] |
李玫, 黄晓婷, 吴司琪. “生命效应”对礁区大型底栖有孔虫壳体碳氧同位素的影响[J]. 地球科学进展, 2024, 39(12): 1262-1271. |
| [4] |
张涵, 许博超, 郭肖伊, 张晓洁, 于志刚. 活体底栖有孔虫鉴别方法及其应用[J]. 地球科学进展, 2021, 36(12): 1247-1257. |
| [5] |
徐昭萌, 刘素美. 底栖有孔虫体内储存硝酸盐和反硝化研究进展[J]. 地球科学进展, 2017, 32(9): 949-958. |
| [6] |
汪燕敏, 祁第, 陈立奇. 南大洋酸化指标——海水文石饱和度变异的研究进展[J]. 地球科学进展, 2016, 31(4): 357-364. |
| [7] |
王金平, 张志强, 高峰, 王文娟. 英国海洋科技计划重点布局及对我国的启示*[J]. 地球科学进展, 2014, 29(7): 865-873. |
| [8] |
祁第, 陈立奇. 北冰洋酸化指标——海水文石饱和度变异的研究进展*[J]. 地球科学进展, 2014, 29(5): 569-576. |
| [9] |
余克服, 张光学, 汪稔. 南海珊瑚礁: 从全球变化到油气勘探—第三届地球系统科学大会专题评述[J]. 地球科学进展, 2014, 29(11): 1287-1293. |
| [10] |
苏 翔,刘传联. 海洋酸化对颗石藻的影响[J]. 地球科学进展, 2012, 27(11): 1274-1280. |
| [11] |
向 荣,刘 芳,陈 忠,颜 文,陈木宏. 冷泉区底栖有孔虫研究进展[J]. 地球科学进展, 2010, 25(2): 193-202. |
| [12] |
李清,王家生,王晓芹,陈祈,陈洪仁. IODP 311航次底栖有孔虫碳稳定同位素对天然气水合物地质系统的指示[J]. 地球科学进展, 2008, 23(11): 1161-1166. |
| [13] |
曹知勉,戴民汉. 海洋钙离子非保守行为及海洋钙问题[J]. 地球科学进展, 2008, 23(1): 8-16. |
| [14] |
张江勇;汪品先. 深海研究中的底栖有孔虫:回顾与展望[J]. 地球科学进展, 2004, 19(4): 545-551. |