1
2000
... 马尾藻属（Sargassum）海藻为热带及温带沿海常见的大型褐藻，主要生长在潮间带和潮下带的岩石或石沼上，全世界的马尾藻属海藻主要分布在印度—西太平洋和澳大利亚、加勒比海等热带及亚热带海区.我国海域报道了130种马尾藻［1］，约占世界马尾藻种类的1/3，其物种数及其水平分布呈现出北少南多的趋势，且其种类丰富程度堪称世界之最［2］.马尾藻是近海藻场及海底森林的主要组成部分，可为多种海洋无脊椎动物和鱼类提供栖息、摄食、产卵和避敌的场所，同时也是构建海洋牧场、发掘大型渔场的先决条件之一，马尾藻场可作为海岸缓冲带，减轻灾害性天气对海岸的冲击，保护植被生长及水土流失，还能起到净化海水的作用［3］.固着于礁体和岩基上的天然马尾藻藻床（场），在近岸海洋生态系统中扮演重要角色，同时，也具有非常重要的生态意义和经济价值［4，5］. ...
1
2000
... 马尾藻属（Sargassum）海藻为热带及温带沿海常见的大型褐藻，主要生长在潮间带和潮下带的岩石或石沼上，全世界的马尾藻属海藻主要分布在印度—西太平洋和澳大利亚、加勒比海等热带及亚热带海区.我国海域报道了130种马尾藻［1］，约占世界马尾藻种类的1/3，其物种数及其水平分布呈现出北少南多的趋势，且其种类丰富程度堪称世界之最［2］.马尾藻是近海藻场及海底森林的主要组成部分，可为多种海洋无脊椎动物和鱼类提供栖息、摄食、产卵和避敌的场所，同时也是构建海洋牧场、发掘大型渔场的先决条件之一，马尾藻场可作为海岸缓冲带，减轻灾害性天气对海岸的冲击，保护植被生长及水土流失，还能起到净化海水的作用［3］.固着于礁体和岩基上的天然马尾藻藻床（场），在近岸海洋生态系统中扮演重要角色，同时，也具有非常重要的生态意义和经济价值［4，5］. ...
Species diversity and distribution of genus Sargassum in China seas
1
2013
... 马尾藻属（Sargassum）海藻为热带及温带沿海常见的大型褐藻，主要生长在潮间带和潮下带的岩石或石沼上，全世界的马尾藻属海藻主要分布在印度—西太平洋和澳大利亚、加勒比海等热带及亚热带海区.我国海域报道了130种马尾藻［1］，约占世界马尾藻种类的1/3，其物种数及其水平分布呈现出北少南多的趋势，且其种类丰富程度堪称世界之最［2］.马尾藻是近海藻场及海底森林的主要组成部分，可为多种海洋无脊椎动物和鱼类提供栖息、摄食、产卵和避敌的场所，同时也是构建海洋牧场、发掘大型渔场的先决条件之一，马尾藻场可作为海岸缓冲带，减轻灾害性天气对海岸的冲击，保护植被生长及水土流失，还能起到净化海水的作用［3］.固着于礁体和岩基上的天然马尾藻藻床（场），在近岸海洋生态系统中扮演重要角色，同时，也具有非常重要的生态意义和经济价值［4，5］. ...
我国沿海马尾藻属（Sargasum）的物种多样性及其区系分布特征
1
2013
... 马尾藻属（Sargassum）海藻为热带及温带沿海常见的大型褐藻，主要生长在潮间带和潮下带的岩石或石沼上，全世界的马尾藻属海藻主要分布在印度—西太平洋和澳大利亚、加勒比海等热带及亚热带海区.我国海域报道了130种马尾藻［1］，约占世界马尾藻种类的1/3，其物种数及其水平分布呈现出北少南多的趋势，且其种类丰富程度堪称世界之最［2］.马尾藻是近海藻场及海底森林的主要组成部分，可为多种海洋无脊椎动物和鱼类提供栖息、摄食、产卵和避敌的场所，同时也是构建海洋牧场、发掘大型渔场的先决条件之一，马尾藻场可作为海岸缓冲带，减轻灾害性天气对海岸的冲击，保护植被生长及水土流失，还能起到净化海水的作用［3］.固着于礁体和岩基上的天然马尾藻藻床（场），在近岸海洋生态系统中扮演重要角色，同时，也具有非常重要的生态意义和经济价值［4，5］. ...
Co-occurrence of green tide， golden tide and red tides along the 35°N transect in the Yellow Sea during spring and summer in 2017
3
2018
... 马尾藻属（Sargassum）海藻为热带及温带沿海常见的大型褐藻，主要生长在潮间带和潮下带的岩石或石沼上，全世界的马尾藻属海藻主要分布在印度—西太平洋和澳大利亚、加勒比海等热带及亚热带海区.我国海域报道了130种马尾藻［1］，约占世界马尾藻种类的1/3，其物种数及其水平分布呈现出北少南多的趋势，且其种类丰富程度堪称世界之最［2］.马尾藻是近海藻场及海底森林的主要组成部分，可为多种海洋无脊椎动物和鱼类提供栖息、摄食、产卵和避敌的场所，同时也是构建海洋牧场、发掘大型渔场的先决条件之一，马尾藻场可作为海岸缓冲带，减轻灾害性天气对海岸的冲击，保护植被生长及水土流失，还能起到净化海水的作用［3］.固着于礁体和岩基上的天然马尾藻藻床（场），在近岸海洋生态系统中扮演重要角色，同时，也具有非常重要的生态意义和经济价值［4，5］. ...
... 伴随生长，不断增加的气囊浮力可能会超过马尾藻固着器的固着力，借助风、浪和流共同作用以及气囊的浮力，马尾藻可脱离基质后保持漂浮状态，漂浮的马尾藻生物量聚集在海表面构建起“移动的生态系统”，继续为鸟类、鱼类、潮间带动物等提供栖息、产卵与育幼的场所［6~8］.然而，受全球气候变化和人类活动加剧的双重影响，全球的近海马尾藻床（场）有趋于退化萎缩态势［8~11］，脱落和漂浮的马尾藻在世界多个海域蔓延并于多国海岸带成功定居［12］.早在20世纪就有研究报道马尾藻会从春季到初夏以营养繁殖方式漂浮分布于日本海域［6］.在大西洋的欧洲沿岸，第一例马尾藻入侵事件发生在1973年的英格兰［13］，是由亚洲沿岸常见的海黍子（Sargassum muticum）入侵造成，如今，该藻从北边斯堪的纳维亚半岛延伸到南边葡萄牙沿岸均有分布 ［14］.在北美海域，早期漂浮的马尾藻主要分布于北大西洋墨西哥湾和百慕大群岛附近［15］，被称作“充满生命的金色漂浮雨林”［16］.陆续也有报道亚洲海域的海黍子和线形马尾藻（Sargassum filicinum）伴随船舶压舱水和进口海产品入侵北美西海岸［17~19］.2002—2008年，北美墨西哥湾内漂浮的马尾藻发生大规模聚集，对当地的旅游经济、渔业资源、海洋环境造成了破坏性影响［8］，美国德克萨斯州每年清理海滩上的马尾藻都要花费至少290万美元［20］.漂浮状态的马尾藻属褐藻由于快速生长或者生物量高度聚集引发海水变色的生态现象被称作“金潮”［8，21］.从2011年开始，金潮的活动范围在显著扩大，南大西洋巴西沿岸、加勒比沿岸、非洲西部沿岸、南太平洋热带岛国海域、北太平洋沿岸相继出现大规模的金潮入侵事件［8，21~23］.我国于2012年在长江口外海首次监测到大面积漂浮状马尾藻［24］；2013年，在山东日照以东外海出现大规模马尾藻聚集现象；2015年，大量马尾藻入侵大连沿海，不仅破坏了海洋环境，还对行船和近岸旅游业造成了影响；2016年底，金潮袭击了江苏的紫菜养殖区，养殖筏架大面积垮塌，南通和盐城直接经济损失高达5亿多元；2017年春季和夏季，黄东海发生大规模马尾藻金潮，且黄海出现金潮、绿潮和赤潮“三潮共发”的罕见现象［3］，金潮分布面积甚至超过同期浒苔绿潮面积，这均预示金潮继绿潮之后，成为我国近海第二种大型海藻灾害. ...
... 除了受环境因子影响外，利用分子生物学技术开展大型海藻遗传多样性、系统发育和进化等研究方面也在为解释金潮致灾种的地理分布、潜在暴发机制以及溯源提供重要线索.Miller等［19］通过比对加州卡特琳娜岛海域和日本濑户内海的线形马尾藻的cox3基因序列，推测美国加州海域新发现的线形马尾藻可能来自日本或者韩国近海.Liu等［46］通过线粒体DNA标记的多序列对比和系统发育分析，发现黄海海域漂浮铜藻遗传多样性偏低，且很可能来自2种优势的单倍体型.Li等［47］利用线粒体标记技术对我国边缘海的铜藻种群的结构和连通性进行分析，认为底栖铜藻和漂浮铜藻之间存在较高遗传多样性，在南黄海和东中国海采集的漂浮铜藻与北黄海的漂浮铜藻相比也存在遗传学上的差异.有研究针对南黄海、东中国海和韩国济州岛附近海域进行大规模采样，从形态学和分子生物学特征上发现3个海区漂浮铜藻在形态上存在细微差异，但海域之间的生物遗传多样性偏低［48，49］，并结合卫星遥感观测和多年海表温度距平的对比分析推测了我国金潮暴发的成因和源头［49，50］.还有研究将微卫星基因序列分析与卫星遥感观测相结合应用于我国黄东海漂浮铜藻的溯源，发现在同一年份的不同地点采集的铜藻具有遗传相似性，而在同一地点的不同年份采集的铜藻却存在遗传差异［11］.Mei等［51］采用16S rRNA基因高通量测序技术开展与漂浮的马尾藻相关的潜在附生菌和内生菌群落结构和功能分析，发现优势内生菌组成相对保持稳定，而附生菌组成会在宿主状态较弱时变化较大，二者的主要功能是保护宿主免受与低氮或缺铁相关的生理胁迫，这对马尾藻金潮的暴发具潜在贡献.此外，海洋中不同藻类之间的相互影响也被认为是造成近海金潮、绿潮和赤潮共发的原因之一［3，28］，马尾藻与其他大型海藻或浮游微藻之间既存在对环境因子和生态位的竞争又能在特定条件下维持共存的现象，这涉及多种作用机制的相互耦合［43，52~55］，是目前马尾藻金潮生态学研究的热点.现阶段，国内外开展的相关基础研究尚不能回答金潮灾害形成与演变的基础科学问题，现有研究结果大都由于时空局限性与缺乏关联性而不具备典型代表性. ...
2017年春、夏季黄海35°N共发的绿潮、金潮和赤潮
3
2018
... 马尾藻属（Sargassum）海藻为热带及温带沿海常见的大型褐藻，主要生长在潮间带和潮下带的岩石或石沼上，全世界的马尾藻属海藻主要分布在印度—西太平洋和澳大利亚、加勒比海等热带及亚热带海区.我国海域报道了130种马尾藻［1］，约占世界马尾藻种类的1/3，其物种数及其水平分布呈现出北少南多的趋势，且其种类丰富程度堪称世界之最［2］.马尾藻是近海藻场及海底森林的主要组成部分，可为多种海洋无脊椎动物和鱼类提供栖息、摄食、产卵和避敌的场所，同时也是构建海洋牧场、发掘大型渔场的先决条件之一，马尾藻场可作为海岸缓冲带，减轻灾害性天气对海岸的冲击，保护植被生长及水土流失，还能起到净化海水的作用［3］.固着于礁体和岩基上的天然马尾藻藻床（场），在近岸海洋生态系统中扮演重要角色，同时，也具有非常重要的生态意义和经济价值［4，5］. ...
... 伴随生长，不断增加的气囊浮力可能会超过马尾藻固着器的固着力，借助风、浪和流共同作用以及气囊的浮力，马尾藻可脱离基质后保持漂浮状态，漂浮的马尾藻生物量聚集在海表面构建起“移动的生态系统”，继续为鸟类、鱼类、潮间带动物等提供栖息、产卵与育幼的场所［6~8］.然而，受全球气候变化和人类活动加剧的双重影响，全球的近海马尾藻床（场）有趋于退化萎缩态势［8~11］，脱落和漂浮的马尾藻在世界多个海域蔓延并于多国海岸带成功定居［12］.早在20世纪就有研究报道马尾藻会从春季到初夏以营养繁殖方式漂浮分布于日本海域［6］.在大西洋的欧洲沿岸，第一例马尾藻入侵事件发生在1973年的英格兰［13］，是由亚洲沿岸常见的海黍子（Sargassum muticum）入侵造成，如今，该藻从北边斯堪的纳维亚半岛延伸到南边葡萄牙沿岸均有分布 ［14］.在北美海域，早期漂浮的马尾藻主要分布于北大西洋墨西哥湾和百慕大群岛附近［15］，被称作“充满生命的金色漂浮雨林”［16］.陆续也有报道亚洲海域的海黍子和线形马尾藻（Sargassum filicinum）伴随船舶压舱水和进口海产品入侵北美西海岸［17~19］.2002—2008年，北美墨西哥湾内漂浮的马尾藻发生大规模聚集，对当地的旅游经济、渔业资源、海洋环境造成了破坏性影响［8］，美国德克萨斯州每年清理海滩上的马尾藻都要花费至少290万美元［20］.漂浮状态的马尾藻属褐藻由于快速生长或者生物量高度聚集引发海水变色的生态现象被称作“金潮”［8，21］.从2011年开始，金潮的活动范围在显著扩大，南大西洋巴西沿岸、加勒比沿岸、非洲西部沿岸、南太平洋热带岛国海域、北太平洋沿岸相继出现大规模的金潮入侵事件［8，21~23］.我国于2012年在长江口外海首次监测到大面积漂浮状马尾藻［24］；2013年，在山东日照以东外海出现大规模马尾藻聚集现象；2015年，大量马尾藻入侵大连沿海，不仅破坏了海洋环境，还对行船和近岸旅游业造成了影响；2016年底，金潮袭击了江苏的紫菜养殖区，养殖筏架大面积垮塌，南通和盐城直接经济损失高达5亿多元；2017年春季和夏季，黄东海发生大规模马尾藻金潮，且黄海出现金潮、绿潮和赤潮“三潮共发”的罕见现象［3］，金潮分布面积甚至超过同期浒苔绿潮面积，这均预示金潮继绿潮之后，成为我国近海第二种大型海藻灾害. ...
... 除了受环境因子影响外，利用分子生物学技术开展大型海藻遗传多样性、系统发育和进化等研究方面也在为解释金潮致灾种的地理分布、潜在暴发机制以及溯源提供重要线索.Miller等［19］通过比对加州卡特琳娜岛海域和日本濑户内海的线形马尾藻的cox3基因序列，推测美国加州海域新发现的线形马尾藻可能来自日本或者韩国近海.Liu等［46］通过线粒体DNA标记的多序列对比和系统发育分析，发现黄海海域漂浮铜藻遗传多样性偏低，且很可能来自2种优势的单倍体型.Li等［47］利用线粒体标记技术对我国边缘海的铜藻种群的结构和连通性进行分析，认为底栖铜藻和漂浮铜藻之间存在较高遗传多样性，在南黄海和东中国海采集的漂浮铜藻与北黄海的漂浮铜藻相比也存在遗传学上的差异.有研究针对南黄海、东中国海和韩国济州岛附近海域进行大规模采样，从形态学和分子生物学特征上发现3个海区漂浮铜藻在形态上存在细微差异，但海域之间的生物遗传多样性偏低［48，49］，并结合卫星遥感观测和多年海表温度距平的对比分析推测了我国金潮暴发的成因和源头［49，50］.还有研究将微卫星基因序列分析与卫星遥感观测相结合应用于我国黄东海漂浮铜藻的溯源，发现在同一年份的不同地点采集的铜藻具有遗传相似性，而在同一地点的不同年份采集的铜藻却存在遗传差异［11］.Mei等［51］采用16S rRNA基因高通量测序技术开展与漂浮的马尾藻相关的潜在附生菌和内生菌群落结构和功能分析，发现优势内生菌组成相对保持稳定，而附生菌组成会在宿主状态较弱时变化较大，二者的主要功能是保护宿主免受与低氮或缺铁相关的生理胁迫，这对马尾藻金潮的暴发具潜在贡献.此外，海洋中不同藻类之间的相互影响也被认为是造成近海金潮、绿潮和赤潮共发的原因之一［3，28］，马尾藻与其他大型海藻或浮游微藻之间既存在对环境因子和生态位的竞争又能在特定条件下维持共存的现象，这涉及多种作用机制的相互耦合［43，52~55］，是目前马尾藻金潮生态学研究的热点.现阶段，国内外开展的相关基础研究尚不能回答金潮灾害形成与演变的基础科学问题，现有研究结果大都由于时空局限性与缺乏关联性而不具备典型代表性. ...
Advances in studies on chemical constituents and biological activities of Sargassum
1
2012
... 马尾藻属（Sargassum）海藻为热带及温带沿海常见的大型褐藻，主要生长在潮间带和潮下带的岩石或石沼上，全世界的马尾藻属海藻主要分布在印度—西太平洋和澳大利亚、加勒比海等热带及亚热带海区.我国海域报道了130种马尾藻［1］，约占世界马尾藻种类的1/3，其物种数及其水平分布呈现出北少南多的趋势，且其种类丰富程度堪称世界之最［2］.马尾藻是近海藻场及海底森林的主要组成部分，可为多种海洋无脊椎动物和鱼类提供栖息、摄食、产卵和避敌的场所，同时也是构建海洋牧场、发掘大型渔场的先决条件之一，马尾藻场可作为海岸缓冲带，减轻灾害性天气对海岸的冲击，保护植被生长及水土流失，还能起到净化海水的作用［3］.固着于礁体和岩基上的天然马尾藻藻床（场），在近岸海洋生态系统中扮演重要角色，同时，也具有非常重要的生态意义和经济价值［4，5］. ...
马尾藻的化学成分与生物活性研究进展
1
2012
... 马尾藻属（Sargassum）海藻为热带及温带沿海常见的大型褐藻，主要生长在潮间带和潮下带的岩石或石沼上，全世界的马尾藻属海藻主要分布在印度—西太平洋和澳大利亚、加勒比海等热带及亚热带海区.我国海域报道了130种马尾藻［1］，约占世界马尾藻种类的1/3，其物种数及其水平分布呈现出北少南多的趋势，且其种类丰富程度堪称世界之最［2］.马尾藻是近海藻场及海底森林的主要组成部分，可为多种海洋无脊椎动物和鱼类提供栖息、摄食、产卵和避敌的场所，同时也是构建海洋牧场、发掘大型渔场的先决条件之一，马尾藻场可作为海岸缓冲带，减轻灾害性天气对海岸的冲击，保护植被生长及水土流失，还能起到净化海水的作用［3］.固着于礁体和岩基上的天然马尾藻藻床（场），在近岸海洋生态系统中扮演重要角色，同时，也具有非常重要的生态意义和经济价值［4，5］. ...
Research progress in nutrition of seaweed Sargassum
1
2016
... 马尾藻属（Sargassum）海藻为热带及温带沿海常见的大型褐藻，主要生长在潮间带和潮下带的岩石或石沼上，全世界的马尾藻属海藻主要分布在印度—西太平洋和澳大利亚、加勒比海等热带及亚热带海区.我国海域报道了130种马尾藻［1］，约占世界马尾藻种类的1/3，其物种数及其水平分布呈现出北少南多的趋势，且其种类丰富程度堪称世界之最［2］.马尾藻是近海藻场及海底森林的主要组成部分，可为多种海洋无脊椎动物和鱼类提供栖息、摄食、产卵和避敌的场所，同时也是构建海洋牧场、发掘大型渔场的先决条件之一，马尾藻场可作为海岸缓冲带，减轻灾害性天气对海岸的冲击，保护植被生长及水土流失，还能起到净化海水的作用［3］.固着于礁体和岩基上的天然马尾藻藻床（场），在近岸海洋生态系统中扮演重要角色，同时，也具有非常重要的生态意义和经济价值［4，5］. ...
马尾藻营养成分研究进展
1
2016
... 马尾藻属（Sargassum）海藻为热带及温带沿海常见的大型褐藻，主要生长在潮间带和潮下带的岩石或石沼上，全世界的马尾藻属海藻主要分布在印度—西太平洋和澳大利亚、加勒比海等热带及亚热带海区.我国海域报道了130种马尾藻［1］，约占世界马尾藻种类的1/3，其物种数及其水平分布呈现出北少南多的趋势，且其种类丰富程度堪称世界之最［2］.马尾藻是近海藻场及海底森林的主要组成部分，可为多种海洋无脊椎动物和鱼类提供栖息、摄食、产卵和避敌的场所，同时也是构建海洋牧场、发掘大型渔场的先决条件之一，马尾藻场可作为海岸缓冲带，减轻灾害性天气对海岸的冲击，保护植被生长及水土流失，还能起到净化海水的作用［3］.固着于礁体和岩基上的天然马尾藻藻床（场），在近岸海洋生态系统中扮演重要角色，同时，也具有非常重要的生态意义和经济价值［4，5］. ...
Studies on the distribution and drift of the floating seaweed
2
1963
... 伴随生长，不断增加的气囊浮力可能会超过马尾藻固着器的固着力，借助风、浪和流共同作用以及气囊的浮力，马尾藻可脱离基质后保持漂浮状态，漂浮的马尾藻生物量聚集在海表面构建起“移动的生态系统”，继续为鸟类、鱼类、潮间带动物等提供栖息、产卵与育幼的场所［6~8］.然而，受全球气候变化和人类活动加剧的双重影响，全球的近海马尾藻床（场）有趋于退化萎缩态势［8~11］，脱落和漂浮的马尾藻在世界多个海域蔓延并于多国海岸带成功定居［12］.早在20世纪就有研究报道马尾藻会从春季到初夏以营养繁殖方式漂浮分布于日本海域［6］.在大西洋的欧洲沿岸，第一例马尾藻入侵事件发生在1973年的英格兰［13］，是由亚洲沿岸常见的海黍子（Sargassum muticum）入侵造成，如今，该藻从北边斯堪的纳维亚半岛延伸到南边葡萄牙沿岸均有分布 ［14］.在北美海域，早期漂浮的马尾藻主要分布于北大西洋墨西哥湾和百慕大群岛附近［15］，被称作“充满生命的金色漂浮雨林”［16］.陆续也有报道亚洲海域的海黍子和线形马尾藻（Sargassum filicinum）伴随船舶压舱水和进口海产品入侵北美西海岸［17~19］.2002—2008年，北美墨西哥湾内漂浮的马尾藻发生大规模聚集，对当地的旅游经济、渔业资源、海洋环境造成了破坏性影响［8］，美国德克萨斯州每年清理海滩上的马尾藻都要花费至少290万美元［20］.漂浮状态的马尾藻属褐藻由于快速生长或者生物量高度聚集引发海水变色的生态现象被称作“金潮”［8，21］.从2011年开始，金潮的活动范围在显著扩大，南大西洋巴西沿岸、加勒比沿岸、非洲西部沿岸、南太平洋热带岛国海域、北太平洋沿岸相继出现大规模的金潮入侵事件［8，21~23］.我国于2012年在长江口外海首次监测到大面积漂浮状马尾藻［24］；2013年，在山东日照以东外海出现大规模马尾藻聚集现象；2015年，大量马尾藻入侵大连沿海，不仅破坏了海洋环境，还对行船和近岸旅游业造成了影响；2016年底，金潮袭击了江苏的紫菜养殖区，养殖筏架大面积垮塌，南通和盐城直接经济损失高达5亿多元；2017年春季和夏季，黄东海发生大规模马尾藻金潮，且黄海出现金潮、绿潮和赤潮“三潮共发”的罕见现象［3］，金潮分布面积甚至超过同期浒苔绿潮面积，这均预示金潮继绿潮之后，成为我国近海第二种大型海藻灾害. ...
... ［6］.在大西洋的欧洲沿岸，第一例马尾藻入侵事件发生在1973年的英格兰［13］，是由亚洲沿岸常见的海黍子（Sargassum muticum）入侵造成，如今，该藻从北边斯堪的纳维亚半岛延伸到南边葡萄牙沿岸均有分布 ［14］.在北美海域，早期漂浮的马尾藻主要分布于北大西洋墨西哥湾和百慕大群岛附近［15］，被称作“充满生命的金色漂浮雨林”［16］.陆续也有报道亚洲海域的海黍子和线形马尾藻（Sargassum filicinum）伴随船舶压舱水和进口海产品入侵北美西海岸［17~19］.2002—2008年，北美墨西哥湾内漂浮的马尾藻发生大规模聚集，对当地的旅游经济、渔业资源、海洋环境造成了破坏性影响［8］，美国德克萨斯州每年清理海滩上的马尾藻都要花费至少290万美元［20］.漂浮状态的马尾藻属褐藻由于快速生长或者生物量高度聚集引发海水变色的生态现象被称作“金潮”［8，21］.从2011年开始，金潮的活动范围在显著扩大，南大西洋巴西沿岸、加勒比沿岸、非洲西部沿岸、南太平洋热带岛国海域、北太平洋沿岸相继出现大规模的金潮入侵事件［8，21~23］.我国于2012年在长江口外海首次监测到大面积漂浮状马尾藻［24］；2013年，在山东日照以东外海出现大规模马尾藻聚集现象；2015年，大量马尾藻入侵大连沿海，不仅破坏了海洋环境，还对行船和近岸旅游业造成了影响；2016年底，金潮袭击了江苏的紫菜养殖区，养殖筏架大面积垮塌，南通和盐城直接经济损失高达5亿多元；2017年春季和夏季，黄东海发生大规模马尾藻金潮，且黄海出现金潮、绿潮和赤潮“三潮共发”的罕见现象［3］，金潮分布面积甚至超过同期浒苔绿潮面积，这均预示金潮继绿潮之后，成为我国近海第二种大型海藻灾害. ...
Ecological signification of a drifting seaweed in the coastal area of Tongyeong， Korea
0
2001
Green and golden seaweed tides on the rise
8
2013
... 伴随生长，不断增加的气囊浮力可能会超过马尾藻固着器的固着力，借助风、浪和流共同作用以及气囊的浮力，马尾藻可脱离基质后保持漂浮状态，漂浮的马尾藻生物量聚集在海表面构建起“移动的生态系统”，继续为鸟类、鱼类、潮间带动物等提供栖息、产卵与育幼的场所［6~8］.然而，受全球气候变化和人类活动加剧的双重影响，全球的近海马尾藻床（场）有趋于退化萎缩态势［8~11］，脱落和漂浮的马尾藻在世界多个海域蔓延并于多国海岸带成功定居［12］.早在20世纪就有研究报道马尾藻会从春季到初夏以营养繁殖方式漂浮分布于日本海域［6］.在大西洋的欧洲沿岸，第一例马尾藻入侵事件发生在1973年的英格兰［13］，是由亚洲沿岸常见的海黍子（Sargassum muticum）入侵造成，如今，该藻从北边斯堪的纳维亚半岛延伸到南边葡萄牙沿岸均有分布 ［14］.在北美海域，早期漂浮的马尾藻主要分布于北大西洋墨西哥湾和百慕大群岛附近［15］，被称作“充满生命的金色漂浮雨林”［16］.陆续也有报道亚洲海域的海黍子和线形马尾藻（Sargassum filicinum）伴随船舶压舱水和进口海产品入侵北美西海岸［17~19］.2002—2008年，北美墨西哥湾内漂浮的马尾藻发生大规模聚集，对当地的旅游经济、渔业资源、海洋环境造成了破坏性影响［8］，美国德克萨斯州每年清理海滩上的马尾藻都要花费至少290万美元［20］.漂浮状态的马尾藻属褐藻由于快速生长或者生物量高度聚集引发海水变色的生态现象被称作“金潮”［8，21］.从2011年开始，金潮的活动范围在显著扩大，南大西洋巴西沿岸、加勒比沿岸、非洲西部沿岸、南太平洋热带岛国海域、北太平洋沿岸相继出现大规模的金潮入侵事件［8，21~23］.我国于2012年在长江口外海首次监测到大面积漂浮状马尾藻［24］；2013年，在山东日照以东外海出现大规模马尾藻聚集现象；2015年，大量马尾藻入侵大连沿海，不仅破坏了海洋环境，还对行船和近岸旅游业造成了影响；2016年底，金潮袭击了江苏的紫菜养殖区，养殖筏架大面积垮塌，南通和盐城直接经济损失高达5亿多元；2017年春季和夏季，黄东海发生大规模马尾藻金潮，且黄海出现金潮、绿潮和赤潮“三潮共发”的罕见现象［3］，金潮分布面积甚至超过同期浒苔绿潮面积，这均预示金潮继绿潮之后，成为我国近海第二种大型海藻灾害. ...
... ［8~11］，脱落和漂浮的马尾藻在世界多个海域蔓延并于多国海岸带成功定居［12］.早在20世纪就有研究报道马尾藻会从春季到初夏以营养繁殖方式漂浮分布于日本海域［6］.在大西洋的欧洲沿岸，第一例马尾藻入侵事件发生在1973年的英格兰［13］，是由亚洲沿岸常见的海黍子（Sargassum muticum）入侵造成，如今，该藻从北边斯堪的纳维亚半岛延伸到南边葡萄牙沿岸均有分布 ［14］.在北美海域，早期漂浮的马尾藻主要分布于北大西洋墨西哥湾和百慕大群岛附近［15］，被称作“充满生命的金色漂浮雨林”［16］.陆续也有报道亚洲海域的海黍子和线形马尾藻（Sargassum filicinum）伴随船舶压舱水和进口海产品入侵北美西海岸［17~19］.2002—2008年，北美墨西哥湾内漂浮的马尾藻发生大规模聚集，对当地的旅游经济、渔业资源、海洋环境造成了破坏性影响［8］，美国德克萨斯州每年清理海滩上的马尾藻都要花费至少290万美元［20］.漂浮状态的马尾藻属褐藻由于快速生长或者生物量高度聚集引发海水变色的生态现象被称作“金潮”［8，21］.从2011年开始，金潮的活动范围在显著扩大，南大西洋巴西沿岸、加勒比沿岸、非洲西部沿岸、南太平洋热带岛国海域、北太平洋沿岸相继出现大规模的金潮入侵事件［8，21~23］.我国于2012年在长江口外海首次监测到大面积漂浮状马尾藻［24］；2013年，在山东日照以东外海出现大规模马尾藻聚集现象；2015年，大量马尾藻入侵大连沿海，不仅破坏了海洋环境，还对行船和近岸旅游业造成了影响；2016年底，金潮袭击了江苏的紫菜养殖区，养殖筏架大面积垮塌，南通和盐城直接经济损失高达5亿多元；2017年春季和夏季，黄东海发生大规模马尾藻金潮，且黄海出现金潮、绿潮和赤潮“三潮共发”的罕见现象［3］，金潮分布面积甚至超过同期浒苔绿潮面积，这均预示金潮继绿潮之后，成为我国近海第二种大型海藻灾害. ...
... ［8］，美国德克萨斯州每年清理海滩上的马尾藻都要花费至少290万美元［20］.漂浮状态的马尾藻属褐藻由于快速生长或者生物量高度聚集引发海水变色的生态现象被称作“金潮”［8，21］.从2011年开始，金潮的活动范围在显著扩大，南大西洋巴西沿岸、加勒比沿岸、非洲西部沿岸、南太平洋热带岛国海域、北太平洋沿岸相继出现大规模的金潮入侵事件［8，21~23］.我国于2012年在长江口外海首次监测到大面积漂浮状马尾藻［24］；2013年，在山东日照以东外海出现大规模马尾藻聚集现象；2015年，大量马尾藻入侵大连沿海，不仅破坏了海洋环境，还对行船和近岸旅游业造成了影响；2016年底，金潮袭击了江苏的紫菜养殖区，养殖筏架大面积垮塌，南通和盐城直接经济损失高达5亿多元；2017年春季和夏季，黄东海发生大规模马尾藻金潮，且黄海出现金潮、绿潮和赤潮“三潮共发”的罕见现象［3］，金潮分布面积甚至超过同期浒苔绿潮面积，这均预示金潮继绿潮之后，成为我国近海第二种大型海藻灾害. ...
... ［8，21］.从2011年开始，金潮的活动范围在显著扩大，南大西洋巴西沿岸、加勒比沿岸、非洲西部沿岸、南太平洋热带岛国海域、北太平洋沿岸相继出现大规模的金潮入侵事件［8，21~23］.我国于2012年在长江口外海首次监测到大面积漂浮状马尾藻［24］；2013年，在山东日照以东外海出现大规模马尾藻聚集现象；2015年，大量马尾藻入侵大连沿海，不仅破坏了海洋环境，还对行船和近岸旅游业造成了影响；2016年底，金潮袭击了江苏的紫菜养殖区，养殖筏架大面积垮塌，南通和盐城直接经济损失高达5亿多元；2017年春季和夏季，黄东海发生大规模马尾藻金潮，且黄海出现金潮、绿潮和赤潮“三潮共发”的罕见现象［3］，金潮分布面积甚至超过同期浒苔绿潮面积，这均预示金潮继绿潮之后，成为我国近海第二种大型海藻灾害. ...
... ［8，21~23］.我国于2012年在长江口外海首次监测到大面积漂浮状马尾藻［24］；2013年，在山东日照以东外海出现大规模马尾藻聚集现象；2015年，大量马尾藻入侵大连沿海，不仅破坏了海洋环境，还对行船和近岸旅游业造成了影响；2016年底，金潮袭击了江苏的紫菜养殖区，养殖筏架大面积垮塌，南通和盐城直接经济损失高达5亿多元；2017年春季和夏季，黄东海发生大规模马尾藻金潮，且黄海出现金潮、绿潮和赤潮“三潮共发”的罕见现象［3］，金潮分布面积甚至超过同期浒苔绿潮面积，这均预示金潮继绿潮之后，成为我国近海第二种大型海藻灾害. ...
... 目前，对金潮灾害暴发机制的研究报道还比较匮乏，现有研究主要偏重于金潮致灾种的监测、溯源、基础生物学和生态学的研究.在溯源方面，早期研究就称北美金潮的暴发频率伴随密西西比河养分含量的增加而提高［29］，漂浮的马尾藻可能起源于墨西哥西北部，春天时漂入大西洋中部的马尾藻海积累，夏季7月在大西洋东部的哈特拉斯角开始旺发秋冬季藻体逐渐沉入深海，来年2月在巴哈马群岛东北部消失［8］.2011年后，马尾藻进入生长鼎盛期，漂浮范围可横跨整个大西洋［8，29，30］.Komatsu等［31，32］在2002年和2004年走航观测到马尾藻从每年的春季到夏初漂浮于东中国海大陆架至黑潮暖流之间的锋面区，结合表面漂流浮标和卫星观测，推测在东中国海东部漂浮的马尾藻可能来自日本九州岛近岸和我国浙江枸杞岛近岸的马尾藻海藻床，每年1~3月从我国枸杞岛沿岸海藻床脱落的马尾藻在黑潮影响下于3~5月会向大陆架边缘漂移［31］.2010—2012年，春季在东中国海现场采集的漂浮的马尾藻均为铜藻.受强劲的北风、台湾东北逆时针涡流和台湾西部地转流共同作用，在2012年，漂浮铜藻的分布范围扩展到台湾北部和琉球群岛［33］.最新研究发现，每年秋冬季铜藻自北黄海向南黄海漂移，而在每年春夏季还有一股铜藻在浙江沿岸漂浮集结后，由东海向北漂移至南黄海，这两个过程相对独立，但漂移目的地均为南黄海，推测我国黄海金潮为双源头性质［21，34］.目前，马尾藻溯源研究均肯定我国金潮致灾种为铜藻，对其源头推论多集中在渤海海峡的山东半岛段、长江口以南的浙江至福建沿海、日本与韩国相邻海域，且基本认定漂浮的铜藻均在南黄海海域最终消退［35~37］. ...
... ［8，29，30］.Komatsu等［31，32］在2002年和2004年走航观测到马尾藻从每年的春季到夏初漂浮于东中国海大陆架至黑潮暖流之间的锋面区，结合表面漂流浮标和卫星观测，推测在东中国海东部漂浮的马尾藻可能来自日本九州岛近岸和我国浙江枸杞岛近岸的马尾藻海藻床，每年1~3月从我国枸杞岛沿岸海藻床脱落的马尾藻在黑潮影响下于3~5月会向大陆架边缘漂移［31］.2010—2012年，春季在东中国海现场采集的漂浮的马尾藻均为铜藻.受强劲的北风、台湾东北逆时针涡流和台湾西部地转流共同作用，在2012年，漂浮铜藻的分布范围扩展到台湾北部和琉球群岛［33］.最新研究发现，每年秋冬季铜藻自北黄海向南黄海漂移，而在每年春夏季还有一股铜藻在浙江沿岸漂浮集结后，由东海向北漂移至南黄海，这两个过程相对独立，但漂移目的地均为南黄海，推测我国黄海金潮为双源头性质［21，34］.目前，马尾藻溯源研究均肯定我国金潮致灾种为铜藻，对其源头推论多集中在渤海海峡的山东半岛段、长江口以南的浙江至福建沿海、日本与韩国相邻海域，且基本认定漂浮的铜藻均在南黄海海域最终消退［35~37］. ...
... 在监测预警方面，国内外学者在监测手段上均倾向于依赖卫星遥感对马尾藻的时空分布特点实现大范围、多频次和全天候的观测［8］.欧洲航天局（European Space Agency，ESA）卫星平台的中分辨率成像光谱仪（MEdium Resolution Imaging Spectrometer，MERIS）由于在709 nm波段附近灵敏度高，结合最大叶绿素指数法（Maximum Chlorophyll Index，MCI）已在国外成功监测过大型赤潮［56］，漂浮马尾藻以及南极冰层内的硅藻“超级藻华”［57~60］，具有海域覆盖率、高空间分辨率以及合适光谱波段等优点，但易受云量、太阳反光以及风生混合等干扰产生误差［60］.利用漂浮藻类遥感反演法（Alternative Floating Algae Index，AFAI）处理的MODIS影像也被用于加勒比海马尾藻搁浅事件以及我国2017年黄东海金潮事件的监测［12，44］.近些年，可见光红外成像辐射仪（Visible Infrared Imager Radiometer Suite，VIIRS）、静止轨道海洋水色成像仪（Geo-stationary Ocean Color Imager，GOCI）以及陆地成像仪（Landsat-8 OLI）也被采用，可进一步提高金潮监测预警的准确度和时效性［12， 44］.鉴于我国马尾藻金潮暴发时还常伴有绿潮或赤潮存在，国内现有遥感监测研究偏重于把马尾藻与其他大型藻类（尤其浒苔）区分识别，这也是目前我国金潮灾害的预警监测急需面对的技术难点.海水、绿潮浒苔和金潮马尾藻之间的光谱特征差异十分明显，在可见光波段，海水反射率一般低于浒苔和马尾藻；在近红外波段，海水与浒苔和马属藻光谱差异最大，浒苔和马尾藻的反射率很高，而正常海水反射率一般很低，浒苔和马尾藻在510~650 nm波段光谱特征差异较明显.在现实中，马尾藻金潮暴发海域位于外海还是近岸、海水清澈与否、有无悬浮泥沙干扰均会对光谱形态产生影响.利用遥感技术提取漂浮状态马尾藻信息的方法主要有监督分类法［61，62］、MCI［57］、大型浮游藻类指数法（Macroalgae Index，MI）、海表面藻类暴发指数法（Surface Algal Bloom Index，SABI）［63］、漂浮藻类指数法（Floating Algae Index，FAI）［64］、AFAI、虚拟基线漂浮藻类指数法（Virtual Baseline Floating macro Algae Height，VB-FAH）［65］、水色指数算法［64］、归一化植被指数法（Normalized Difference Vegetation Index，NDVI）、判别指数算法（Ulva prolifra and Sargassum Index，USI）、马尾藻指数算法（Sargassum Index，SI）、绿光藻体指数法（Green Algae Index，GAI）［66］、单波段提取法、双波段比值法、双波段差值法以及真彩色法与波段比值法相结合法等［67，68］.USI和SI相结合的算法有助于获取海洋初级生产力估算模型的重要参数，可满足不同海区、不同时间尺度下快速获取海洋大型藻类初级生产力空间分布特征的需求［67］.有学者将基于多光谱卫星影像建立的GAI方法应用于鉴别浒苔和马尾藻共存的情形且已取得较好效果［66］.还有研究利用Landsat-5卫星TM影像数据分析了马尾藻的光谱特征，对比了单波段法、双波段比值法、双波段差值法和NDVI法提取马尾藻信息的效果，认为NDVI法的马尾藻信息提取精度更高且该方法更易与现场实测结果相结合去共同评估马尾藻的资源量［68］.NDVI法可部分消除大气和云的影响，具备一定程度上增强有效生物信息和消除噪音的作用，是现阶段我国大型海藻卫星遥感常用且被业务化应用的监测方法，但该方法对多变的海洋环境、观测气象以及观测几何角度等外在条件比较敏感，这会导致同一藻体NDVI值的不稳定性［66］.综上所述，国内外不同卫星平台的技术参数有所差别，遥感反演和藻类识别的算法也同样存在差别，单一传统算法已不存在优势，多源卫星资料融合和分析技术的应用可有助算法上的优势互补与改进优化，已呈大势所趋. ...
Seagrass on the edge： land-use practices threaten coastal seagrass communities in Sabah， Malaysia
1
2008
... 目前，厘清并掌握金潮致灾种生长特点及灾害成因是当务之急.马尾藻种群生活史方面的研究多倾向于将马尾藻生活周期基本分为4个阶段：休止期、生长期、繁殖期和衰退期［25，26］.目前，马尾藻金潮危害的报道主要集中在生物量聚集过程和衰退过程.在漂浮藻体快速生长繁殖聚集的过程中，大量马尾藻会覆盖大面积海域，势必削弱其他藻类光合作用，而大型藻与大型藻之间，大型藻与微藻之间又会存在不同程度的营养和生态位竞争，这均会影响其他藻类的生长［27］；在衰退期，漂浮状态的马尾藻会由于环境条件的变化，聚集凋亡，腐败分解，分解产生的有毒有害物质容易造成水环境污染，释放的溶解态和颗粒态有机物质以及无机态营养盐会加重水体富营养化和缺氧现象，有引发某些微藻赤潮并威胁某些浮游动物的存活等次生灾害的隐患，严重时可能会对海洋浮游生态系统造成影响［21，28］.有实验表明，低浓度铜藻（Sargassum horneri）培养液可促进绿潮浒苔幼苗生长且对微藻化感作用不明显，但高浓度铜藻腐烂液会对浒苔微观繁殖体的附着萌发及幼苗的生长乃至某些微藻的生长都存在不同程度的抑制［9，28］.此外，进入衰退期的藻体还易在浅滩沿岸等地大量堆积搁浅，阻碍船只航行、危害浅滩养殖业和沿岸生态环境，严重时甚至会危害海洋生态安全. ...
Unusual distribution of floating seaweeds in the East China Sea in the early spring of 2012
0
2014
Analyses of the genetic structure of Sargassum horneri in the Yellow Sea： implications of the temporal and spatial relations among floating and benthic populations
2
2018
... 伴随生长，不断增加的气囊浮力可能会超过马尾藻固着器的固着力，借助风、浪和流共同作用以及气囊的浮力，马尾藻可脱离基质后保持漂浮状态，漂浮的马尾藻生物量聚集在海表面构建起“移动的生态系统”，继续为鸟类、鱼类、潮间带动物等提供栖息、产卵与育幼的场所［6~8］.然而，受全球气候变化和人类活动加剧的双重影响，全球的近海马尾藻床（场）有趋于退化萎缩态势［8~11］，脱落和漂浮的马尾藻在世界多个海域蔓延并于多国海岸带成功定居［12］.早在20世纪就有研究报道马尾藻会从春季到初夏以营养繁殖方式漂浮分布于日本海域［6］.在大西洋的欧洲沿岸，第一例马尾藻入侵事件发生在1973年的英格兰［13］，是由亚洲沿岸常见的海黍子（Sargassum muticum）入侵造成，如今，该藻从北边斯堪的纳维亚半岛延伸到南边葡萄牙沿岸均有分布 ［14］.在北美海域，早期漂浮的马尾藻主要分布于北大西洋墨西哥湾和百慕大群岛附近［15］，被称作“充满生命的金色漂浮雨林”［16］.陆续也有报道亚洲海域的海黍子和线形马尾藻（Sargassum filicinum）伴随船舶压舱水和进口海产品入侵北美西海岸［17~19］.2002—2008年，北美墨西哥湾内漂浮的马尾藻发生大规模聚集，对当地的旅游经济、渔业资源、海洋环境造成了破坏性影响［8］，美国德克萨斯州每年清理海滩上的马尾藻都要花费至少290万美元［20］.漂浮状态的马尾藻属褐藻由于快速生长或者生物量高度聚集引发海水变色的生态现象被称作“金潮”［8，21］.从2011年开始，金潮的活动范围在显著扩大，南大西洋巴西沿岸、加勒比沿岸、非洲西部沿岸、南太平洋热带岛国海域、北太平洋沿岸相继出现大规模的金潮入侵事件［8，21~23］.我国于2012年在长江口外海首次监测到大面积漂浮状马尾藻［24］；2013年，在山东日照以东外海出现大规模马尾藻聚集现象；2015年，大量马尾藻入侵大连沿海，不仅破坏了海洋环境，还对行船和近岸旅游业造成了影响；2016年底，金潮袭击了江苏的紫菜养殖区，养殖筏架大面积垮塌，南通和盐城直接经济损失高达5亿多元；2017年春季和夏季，黄东海发生大规模马尾藻金潮，且黄海出现金潮、绿潮和赤潮“三潮共发”的罕见现象［3］，金潮分布面积甚至超过同期浒苔绿潮面积，这均预示金潮继绿潮之后，成为我国近海第二种大型海藻灾害. ...
... 除了受环境因子影响外，利用分子生物学技术开展大型海藻遗传多样性、系统发育和进化等研究方面也在为解释金潮致灾种的地理分布、潜在暴发机制以及溯源提供重要线索.Miller等［19］通过比对加州卡特琳娜岛海域和日本濑户内海的线形马尾藻的cox3基因序列，推测美国加州海域新发现的线形马尾藻可能来自日本或者韩国近海.Liu等［46］通过线粒体DNA标记的多序列对比和系统发育分析，发现黄海海域漂浮铜藻遗传多样性偏低，且很可能来自2种优势的单倍体型.Li等［47］利用线粒体标记技术对我国边缘海的铜藻种群的结构和连通性进行分析，认为底栖铜藻和漂浮铜藻之间存在较高遗传多样性，在南黄海和东中国海采集的漂浮铜藻与北黄海的漂浮铜藻相比也存在遗传学上的差异.有研究针对南黄海、东中国海和韩国济州岛附近海域进行大规模采样，从形态学和分子生物学特征上发现3个海区漂浮铜藻在形态上存在细微差异，但海域之间的生物遗传多样性偏低［48，49］，并结合卫星遥感观测和多年海表温度距平的对比分析推测了我国金潮暴发的成因和源头［49，50］.还有研究将微卫星基因序列分析与卫星遥感观测相结合应用于我国黄东海漂浮铜藻的溯源，发现在同一年份的不同地点采集的铜藻具有遗传相似性，而在同一地点的不同年份采集的铜藻却存在遗传差异［11］.Mei等［51］采用16S rRNA基因高通量测序技术开展与漂浮的马尾藻相关的潜在附生菌和内生菌群落结构和功能分析，发现优势内生菌组成相对保持稳定，而附生菌组成会在宿主状态较弱时变化较大，二者的主要功能是保护宿主免受与低氮或缺铁相关的生理胁迫，这对马尾藻金潮的暴发具潜在贡献.此外，海洋中不同藻类之间的相互影响也被认为是造成近海金潮、绿潮和赤潮共发的原因之一［3，28］，马尾藻与其他大型海藻或浮游微藻之间既存在对环境因子和生态位的竞争又能在特定条件下维持共存的现象，这涉及多种作用机制的相互耦合［43，52~55］，是目前马尾藻金潮生态学研究的热点.现阶段，国内外开展的相关基础研究尚不能回答金潮灾害形成与演变的基础科学问题，现有研究结果大都由于时空局限性与缺乏关联性而不具备典型代表性. ...
Predicting Sargassum blooms in the Caribbean sea from MODIS observations
4
2017
... 伴随生长，不断增加的气囊浮力可能会超过马尾藻固着器的固着力，借助风、浪和流共同作用以及气囊的浮力，马尾藻可脱离基质后保持漂浮状态，漂浮的马尾藻生物量聚集在海表面构建起“移动的生态系统”，继续为鸟类、鱼类、潮间带动物等提供栖息、产卵与育幼的场所［6~8］.然而，受全球气候变化和人类活动加剧的双重影响，全球的近海马尾藻床（场）有趋于退化萎缩态势［8~11］，脱落和漂浮的马尾藻在世界多个海域蔓延并于多国海岸带成功定居［12］.早在20世纪就有研究报道马尾藻会从春季到初夏以营养繁殖方式漂浮分布于日本海域［6］.在大西洋的欧洲沿岸，第一例马尾藻入侵事件发生在1973年的英格兰［13］，是由亚洲沿岸常见的海黍子（Sargassum muticum）入侵造成，如今，该藻从北边斯堪的纳维亚半岛延伸到南边葡萄牙沿岸均有分布 ［14］.在北美海域，早期漂浮的马尾藻主要分布于北大西洋墨西哥湾和百慕大群岛附近［15］，被称作“充满生命的金色漂浮雨林”［16］.陆续也有报道亚洲海域的海黍子和线形马尾藻（Sargassum filicinum）伴随船舶压舱水和进口海产品入侵北美西海岸［17~19］.2002—2008年，北美墨西哥湾内漂浮的马尾藻发生大规模聚集，对当地的旅游经济、渔业资源、海洋环境造成了破坏性影响［8］，美国德克萨斯州每年清理海滩上的马尾藻都要花费至少290万美元［20］.漂浮状态的马尾藻属褐藻由于快速生长或者生物量高度聚集引发海水变色的生态现象被称作“金潮”［8，21］.从2011年开始，金潮的活动范围在显著扩大，南大西洋巴西沿岸、加勒比沿岸、非洲西部沿岸、南太平洋热带岛国海域、北太平洋沿岸相继出现大规模的金潮入侵事件［8，21~23］.我国于2012年在长江口外海首次监测到大面积漂浮状马尾藻［24］；2013年，在山东日照以东外海出现大规模马尾藻聚集现象；2015年，大量马尾藻入侵大连沿海，不仅破坏了海洋环境，还对行船和近岸旅游业造成了影响；2016年底，金潮袭击了江苏的紫菜养殖区，养殖筏架大面积垮塌，南通和盐城直接经济损失高达5亿多元；2017年春季和夏季，黄东海发生大规模马尾藻金潮，且黄海出现金潮、绿潮和赤潮“三潮共发”的罕见现象［3］，金潮分布面积甚至超过同期浒苔绿潮面积，这均预示金潮继绿潮之后，成为我国近海第二种大型海藻灾害. ...
... 在监测预警方面，国内外学者在监测手段上均倾向于依赖卫星遥感对马尾藻的时空分布特点实现大范围、多频次和全天候的观测［8］.欧洲航天局（European Space Agency，ESA）卫星平台的中分辨率成像光谱仪（MEdium Resolution Imaging Spectrometer，MERIS）由于在709 nm波段附近灵敏度高，结合最大叶绿素指数法（Maximum Chlorophyll Index，MCI）已在国外成功监测过大型赤潮［56］，漂浮马尾藻以及南极冰层内的硅藻“超级藻华”［57~60］，具有海域覆盖率、高空间分辨率以及合适光谱波段等优点，但易受云量、太阳反光以及风生混合等干扰产生误差［60］.利用漂浮藻类遥感反演法（Alternative Floating Algae Index，AFAI）处理的MODIS影像也被用于加勒比海马尾藻搁浅事件以及我国2017年黄东海金潮事件的监测［12，44］.近些年，可见光红外成像辐射仪（Visible Infrared Imager Radiometer Suite，VIIRS）、静止轨道海洋水色成像仪（Geo-stationary Ocean Color Imager，GOCI）以及陆地成像仪（Landsat-8 OLI）也被采用，可进一步提高金潮监测预警的准确度和时效性［12， 44］.鉴于我国马尾藻金潮暴发时还常伴有绿潮或赤潮存在，国内现有遥感监测研究偏重于把马尾藻与其他大型藻类（尤其浒苔）区分识别，这也是目前我国金潮灾害的预警监测急需面对的技术难点.海水、绿潮浒苔和金潮马尾藻之间的光谱特征差异十分明显，在可见光波段，海水反射率一般低于浒苔和马尾藻；在近红外波段，海水与浒苔和马属藻光谱差异最大，浒苔和马尾藻的反射率很高，而正常海水反射率一般很低，浒苔和马尾藻在510~650 nm波段光谱特征差异较明显.在现实中，马尾藻金潮暴发海域位于外海还是近岸、海水清澈与否、有无悬浮泥沙干扰均会对光谱形态产生影响.利用遥感技术提取漂浮状态马尾藻信息的方法主要有监督分类法［61，62］、MCI［57］、大型浮游藻类指数法（Macroalgae Index，MI）、海表面藻类暴发指数法（Surface Algal Bloom Index，SABI）［63］、漂浮藻类指数法（Floating Algae Index，FAI）［64］、AFAI、虚拟基线漂浮藻类指数法（Virtual Baseline Floating macro Algae Height，VB-FAH）［65］、水色指数算法［64］、归一化植被指数法（Normalized Difference Vegetation Index，NDVI）、判别指数算法（Ulva prolifra and Sargassum Index，USI）、马尾藻指数算法（Sargassum Index，SI）、绿光藻体指数法（Green Algae Index，GAI）［66］、单波段提取法、双波段比值法、双波段差值法以及真彩色法与波段比值法相结合法等［67，68］.USI和SI相结合的算法有助于获取海洋初级生产力估算模型的重要参数，可满足不同海区、不同时间尺度下快速获取海洋大型藻类初级生产力空间分布特征的需求［67］.有学者将基于多光谱卫星影像建立的GAI方法应用于鉴别浒苔和马尾藻共存的情形且已取得较好效果［66］.还有研究利用Landsat-5卫星TM影像数据分析了马尾藻的光谱特征，对比了单波段法、双波段比值法、双波段差值法和NDVI法提取马尾藻信息的效果，认为NDVI法的马尾藻信息提取精度更高且该方法更易与现场实测结果相结合去共同评估马尾藻的资源量［68］.NDVI法可部分消除大气和云的影响，具备一定程度上增强有效生物信息和消除噪音的作用，是现阶段我国大型海藻卫星遥感常用且被业务化应用的监测方法，但该方法对多变的海洋环境、观测气象以及观测几何角度等外在条件比较敏感，这会导致同一藻体NDVI值的不稳定性［66］.综上所述，国内外不同卫星平台的技术参数有所差别，遥感反演和藻类识别的算法也同样存在差别，单一传统算法已不存在优势，多源卫星资料融合和分析技术的应用可有助算法上的优势互补与改进优化，已呈大势所趋. ...
... ［12， 44］.鉴于我国马尾藻金潮暴发时还常伴有绿潮或赤潮存在，国内现有遥感监测研究偏重于把马尾藻与其他大型藻类（尤其浒苔）区分识别，这也是目前我国金潮灾害的预警监测急需面对的技术难点.海水、绿潮浒苔和金潮马尾藻之间的光谱特征差异十分明显，在可见光波段，海水反射率一般低于浒苔和马尾藻；在近红外波段，海水与浒苔和马属藻光谱差异最大，浒苔和马尾藻的反射率很高，而正常海水反射率一般很低，浒苔和马尾藻在510~650 nm波段光谱特征差异较明显.在现实中，马尾藻金潮暴发海域位于外海还是近岸、海水清澈与否、有无悬浮泥沙干扰均会对光谱形态产生影响.利用遥感技术提取漂浮状态马尾藻信息的方法主要有监督分类法［61，62］、MCI［57］、大型浮游藻类指数法（Macroalgae Index，MI）、海表面藻类暴发指数法（Surface Algal Bloom Index，SABI）［63］、漂浮藻类指数法（Floating Algae Index，FAI）［64］、AFAI、虚拟基线漂浮藻类指数法（Virtual Baseline Floating macro Algae Height，VB-FAH）［65］、水色指数算法［64］、归一化植被指数法（Normalized Difference Vegetation Index，NDVI）、判别指数算法（Ulva prolifra and Sargassum Index，USI）、马尾藻指数算法（Sargassum Index，SI）、绿光藻体指数法（Green Algae Index，GAI）［66］、单波段提取法、双波段比值法、双波段差值法以及真彩色法与波段比值法相结合法等［67，68］.USI和SI相结合的算法有助于获取海洋初级生产力估算模型的重要参数，可满足不同海区、不同时间尺度下快速获取海洋大型藻类初级生产力空间分布特征的需求［67］.有学者将基于多光谱卫星影像建立的GAI方法应用于鉴别浒苔和马尾藻共存的情形且已取得较好效果［66］.还有研究利用Landsat-5卫星TM影像数据分析了马尾藻的光谱特征，对比了单波段法、双波段比值法、双波段差值法和NDVI法提取马尾藻信息的效果，认为NDVI法的马尾藻信息提取精度更高且该方法更易与现场实测结果相结合去共同评估马尾藻的资源量［68］.NDVI法可部分消除大气和云的影响，具备一定程度上增强有效生物信息和消除噪音的作用，是现阶段我国大型海藻卫星遥感常用且被业务化应用的监测方法，但该方法对多变的海洋环境、观测气象以及观测几何角度等外在条件比较敏感，这会导致同一藻体NDVI值的不稳定性［66］.综上所述，国内外不同卫星平台的技术参数有所差别，遥感反演和藻类识别的算法也同样存在差别，单一传统算法已不存在优势，多源卫星资料融合和分析技术的应用可有助算法上的优势互补与改进优化，已呈大势所趋. ...
... 由于海洋观测和监测的时空局限性和零散性，缺乏长期连续调查资料，较难实现对灾害发生发展的定量化解释和预测，很难找出其暴发的根本机制，而统计模型和数值模型在反映多影响因子综合作用以及灾害动态过程发展趋势方面具备独特优势，将模型工具引入马尾藻金潮的生消动态过程及其趋势预测的定量化是近些年有害藻华研究的热点与焦点之一.Webster等［69］建立了马尾藻早期咨询系统（Sargassum Early Advisory System，SEAS），使用Landsat观测结合TABS、气象浮标、海滩高空摄像机和混合坐标海洋模型（HYbrid Coordinate Ocean Model，HYCOM）对潜在的马尾藻搁浅事件进行短期预测与实时监测.Wang等［12］利用MODIS的AFAI算法首次建立起2000—2015年长时间序列的大西洋中西部马尾藻的时空分布模式；随后，基于卫星遥感和统计学方法，又为加勒比海开发了一套马尾藻藻华预测系统，每年2月底之前为加勒比海区预测5~8月的马尾藻藻华发展趋势、生物丰度以及登陆时间.同年，Maréchal等［70］采用MODIS和洋流潮汐数值模型，初步建立起马尾藻监测预警系统，用于近实时跟踪大西洋中部马尾藻斑块，为小安德烈斯群岛附近马尾藻登陆搁浅提供有效预测工具.西班牙学者发现零膨胀泊松统计模型对入侵马尾藻丰度有更好的拟合效果，可量化海洋保护区内马尾藻出现的概率及丰度，有效反映马尾藻入侵扩散程度［71］.基于欧洲多光谱卫星传感器Pleiades遥感监测及水下植被群落的实地调查，Andréfouët等［22］成功为南太平洋岛国图瓦卢的富纳富提岛绘制了海洋水生植被群落分布图，评价了入侵种匍枝马尾藻（Sargassum polycystu）的分布特征、生物量以及入侵扩散程度.中美联合团队基于空间分辨率为1/12°的HYCOM模型、MODIS和VIIRS卫星遥感以及粒子示踪技术，为2017年中国黄东海大规模马尾藻金潮追源、实时定位、预测漂移路径以及估算藻类生物量［44］.目前，国内仅开展了关于马尾藻初级生产力估算模型研究与海藻场生态系统健康评价的综合指数模型研究［72，73］，在统计模拟与数值模拟研究方面仅处于起步摸索阶段，在建模方面仅能参考临近海域其他大型海藻的模型研究结果. ...
Attached Sargassum found in Britain
1
1973
... 伴随生长，不断增加的气囊浮力可能会超过马尾藻固着器的固着力，借助风、浪和流共同作用以及气囊的浮力，马尾藻可脱离基质后保持漂浮状态，漂浮的马尾藻生物量聚集在海表面构建起“移动的生态系统”，继续为鸟类、鱼类、潮间带动物等提供栖息、产卵与育幼的场所［6~8］.然而，受全球气候变化和人类活动加剧的双重影响，全球的近海马尾藻床（场）有趋于退化萎缩态势［8~11］，脱落和漂浮的马尾藻在世界多个海域蔓延并于多国海岸带成功定居［12］.早在20世纪就有研究报道马尾藻会从春季到初夏以营养繁殖方式漂浮分布于日本海域［6］.在大西洋的欧洲沿岸，第一例马尾藻入侵事件发生在1973年的英格兰［13］，是由亚洲沿岸常见的海黍子（Sargassum muticum）入侵造成，如今，该藻从北边斯堪的纳维亚半岛延伸到南边葡萄牙沿岸均有分布 ［14］.在北美海域，早期漂浮的马尾藻主要分布于北大西洋墨西哥湾和百慕大群岛附近［15］，被称作“充满生命的金色漂浮雨林”［16］.陆续也有报道亚洲海域的海黍子和线形马尾藻（Sargassum filicinum）伴随船舶压舱水和进口海产品入侵北美西海岸［17~19］.2002—2008年，北美墨西哥湾内漂浮的马尾藻发生大规模聚集，对当地的旅游经济、渔业资源、海洋环境造成了破坏性影响［8］，美国德克萨斯州每年清理海滩上的马尾藻都要花费至少290万美元［20］.漂浮状态的马尾藻属褐藻由于快速生长或者生物量高度聚集引发海水变色的生态现象被称作“金潮”［8，21］.从2011年开始，金潮的活动范围在显著扩大，南大西洋巴西沿岸、加勒比沿岸、非洲西部沿岸、南太平洋热带岛国海域、北太平洋沿岸相继出现大规模的金潮入侵事件［8，21~23］.我国于2012年在长江口外海首次监测到大面积漂浮状马尾藻［24］；2013年，在山东日照以东外海出现大规模马尾藻聚集现象；2015年，大量马尾藻入侵大连沿海，不仅破坏了海洋环境，还对行船和近岸旅游业造成了影响；2016年底，金潮袭击了江苏的紫菜养殖区，养殖筏架大面积垮塌，南通和盐城直接经济损失高达5亿多元；2017年春季和夏季，黄东海发生大规模马尾藻金潮，且黄海出现金潮、绿潮和赤潮“三潮共发”的罕见现象［3］，金潮分布面积甚至超过同期浒苔绿潮面积，这均预示金潮继绿潮之后，成为我国近海第二种大型海藻灾害. ...
Modelling the distribution and density of the invasive seaweed Sargassum muticum （Fucales， Sargassaceae） in shallow subtidal areas
1
2017
... 伴随生长，不断增加的气囊浮力可能会超过马尾藻固着器的固着力，借助风、浪和流共同作用以及气囊的浮力，马尾藻可脱离基质后保持漂浮状态，漂浮的马尾藻生物量聚集在海表面构建起“移动的生态系统”，继续为鸟类、鱼类、潮间带动物等提供栖息、产卵与育幼的场所［6~8］.然而，受全球气候变化和人类活动加剧的双重影响，全球的近海马尾藻床（场）有趋于退化萎缩态势［8~11］，脱落和漂浮的马尾藻在世界多个海域蔓延并于多国海岸带成功定居［12］.早在20世纪就有研究报道马尾藻会从春季到初夏以营养繁殖方式漂浮分布于日本海域［6］.在大西洋的欧洲沿岸，第一例马尾藻入侵事件发生在1973年的英格兰［13］，是由亚洲沿岸常见的海黍子（Sargassum muticum）入侵造成，如今，该藻从北边斯堪的纳维亚半岛延伸到南边葡萄牙沿岸均有分布 ［14］.在北美海域，早期漂浮的马尾藻主要分布于北大西洋墨西哥湾和百慕大群岛附近［15］，被称作“充满生命的金色漂浮雨林”［16］.陆续也有报道亚洲海域的海黍子和线形马尾藻（Sargassum filicinum）伴随船舶压舱水和进口海产品入侵北美西海岸［17~19］.2002—2008年，北美墨西哥湾内漂浮的马尾藻发生大规模聚集，对当地的旅游经济、渔业资源、海洋环境造成了破坏性影响［8］，美国德克萨斯州每年清理海滩上的马尾藻都要花费至少290万美元［20］.漂浮状态的马尾藻属褐藻由于快速生长或者生物量高度聚集引发海水变色的生态现象被称作“金潮”［8，21］.从2011年开始，金潮的活动范围在显著扩大，南大西洋巴西沿岸、加勒比沿岸、非洲西部沿岸、南太平洋热带岛国海域、北太平洋沿岸相继出现大规模的金潮入侵事件［8，21~23］.我国于2012年在长江口外海首次监测到大面积漂浮状马尾藻［24］；2013年，在山东日照以东外海出现大规模马尾藻聚集现象；2015年，大量马尾藻入侵大连沿海，不仅破坏了海洋环境，还对行船和近岸旅游业造成了影响；2016年底，金潮袭击了江苏的紫菜养殖区，养殖筏架大面积垮塌，南通和盐城直接经济损失高达5亿多元；2017年春季和夏季，黄东海发生大规模马尾藻金潮，且黄海出现金潮、绿潮和赤潮“三潮共发”的罕见现象［3］，金潮分布面积甚至超过同期浒苔绿潮面积，这均预示金潮继绿潮之后，成为我国近海第二种大型海藻灾害. ...
Quantitative observations on the pelagic Sargassum vegetation of the western North Atlantic
1
1939
... 伴随生长，不断增加的气囊浮力可能会超过马尾藻固着器的固着力，借助风、浪和流共同作用以及气囊的浮力，马尾藻可脱离基质后保持漂浮状态，漂浮的马尾藻生物量聚集在海表面构建起“移动的生态系统”，继续为鸟类、鱼类、潮间带动物等提供栖息、产卵与育幼的场所［6~8］.然而，受全球气候变化和人类活动加剧的双重影响，全球的近海马尾藻床（场）有趋于退化萎缩态势［8~11］，脱落和漂浮的马尾藻在世界多个海域蔓延并于多国海岸带成功定居［12］.早在20世纪就有研究报道马尾藻会从春季到初夏以营养繁殖方式漂浮分布于日本海域［6］.在大西洋的欧洲沿岸，第一例马尾藻入侵事件发生在1973年的英格兰［13］，是由亚洲沿岸常见的海黍子（Sargassum muticum）入侵造成，如今，该藻从北边斯堪的纳维亚半岛延伸到南边葡萄牙沿岸均有分布 ［14］.在北美海域，早期漂浮的马尾藻主要分布于北大西洋墨西哥湾和百慕大群岛附近［15］，被称作“充满生命的金色漂浮雨林”［16］.陆续也有报道亚洲海域的海黍子和线形马尾藻（Sargassum filicinum）伴随船舶压舱水和进口海产品入侵北美西海岸［17~19］.2002—2008年，北美墨西哥湾内漂浮的马尾藻发生大规模聚集，对当地的旅游经济、渔业资源、海洋环境造成了破坏性影响［8］，美国德克萨斯州每年清理海滩上的马尾藻都要花费至少290万美元［20］.漂浮状态的马尾藻属褐藻由于快速生长或者生物量高度聚集引发海水变色的生态现象被称作“金潮”［8，21］.从2011年开始，金潮的活动范围在显著扩大，南大西洋巴西沿岸、加勒比沿岸、非洲西部沿岸、南太平洋热带岛国海域、北太平洋沿岸相继出现大规模的金潮入侵事件［8，21~23］.我国于2012年在长江口外海首次监测到大面积漂浮状马尾藻［24］；2013年，在山东日照以东外海出现大规模马尾藻聚集现象；2015年，大量马尾藻入侵大连沿海，不仅破坏了海洋环境，还对行船和近岸旅游业造成了影响；2016年底，金潮袭击了江苏的紫菜养殖区，养殖筏架大面积垮塌，南通和盐城直接经济损失高达5亿多元；2017年春季和夏季，黄东海发生大规模马尾藻金潮，且黄海出现金潮、绿潮和赤潮“三潮共发”的罕见现象［3］，金潮分布面积甚至超过同期浒苔绿潮面积，这均预示金潮继绿潮之后，成为我国近海第二种大型海藻灾害. ...
The protection and management of the Sargasso Sea： the golden floating rainforest of the Atlantic Ocean
1
2011
... 伴随生长，不断增加的气囊浮力可能会超过马尾藻固着器的固着力，借助风、浪和流共同作用以及气囊的浮力，马尾藻可脱离基质后保持漂浮状态，漂浮的马尾藻生物量聚集在海表面构建起“移动的生态系统”，继续为鸟类、鱼类、潮间带动物等提供栖息、产卵与育幼的场所［6~8］.然而，受全球气候变化和人类活动加剧的双重影响，全球的近海马尾藻床（场）有趋于退化萎缩态势［8~11］，脱落和漂浮的马尾藻在世界多个海域蔓延并于多国海岸带成功定居［12］.早在20世纪就有研究报道马尾藻会从春季到初夏以营养繁殖方式漂浮分布于日本海域［6］.在大西洋的欧洲沿岸，第一例马尾藻入侵事件发生在1973年的英格兰［13］，是由亚洲沿岸常见的海黍子（Sargassum muticum）入侵造成，如今，该藻从北边斯堪的纳维亚半岛延伸到南边葡萄牙沿岸均有分布 ［14］.在北美海域，早期漂浮的马尾藻主要分布于北大西洋墨西哥湾和百慕大群岛附近［15］，被称作“充满生命的金色漂浮雨林”［16］.陆续也有报道亚洲海域的海黍子和线形马尾藻（Sargassum filicinum）伴随船舶压舱水和进口海产品入侵北美西海岸［17~19］.2002—2008年，北美墨西哥湾内漂浮的马尾藻发生大规模聚集，对当地的旅游经济、渔业资源、海洋环境造成了破坏性影响［8］，美国德克萨斯州每年清理海滩上的马尾藻都要花费至少290万美元［20］.漂浮状态的马尾藻属褐藻由于快速生长或者生物量高度聚集引发海水变色的生态现象被称作“金潮”［8，21］.从2011年开始，金潮的活动范围在显著扩大，南大西洋巴西沿岸、加勒比沿岸、非洲西部沿岸、南太平洋热带岛国海域、北太平洋沿岸相继出现大规模的金潮入侵事件［8，21~23］.我国于2012年在长江口外海首次监测到大面积漂浮状马尾藻［24］；2013年，在山东日照以东外海出现大规模马尾藻聚集现象；2015年，大量马尾藻入侵大连沿海，不仅破坏了海洋环境，还对行船和近岸旅游业造成了影响；2016年底，金潮袭击了江苏的紫菜养殖区，养殖筏架大面积垮塌，南通和盐城直接经济损失高达5亿多元；2017年春季和夏季，黄东海发生大规模马尾藻金潮，且黄海出现金潮、绿潮和赤潮“三潮共发”的罕见现象［3］，金潮分布面积甚至超过同期浒苔绿潮面积，这均预示金潮继绿潮之后，成为我国近海第二种大型海藻灾害. ...
Introduction of a Japanese alga， Sargassum muticum， into the Northeast Pacific
1
1956
... 伴随生长，不断增加的气囊浮力可能会超过马尾藻固着器的固着力，借助风、浪和流共同作用以及气囊的浮力，马尾藻可脱离基质后保持漂浮状态，漂浮的马尾藻生物量聚集在海表面构建起“移动的生态系统”，继续为鸟类、鱼类、潮间带动物等提供栖息、产卵与育幼的场所［6~8］.然而，受全球气候变化和人类活动加剧的双重影响，全球的近海马尾藻床（场）有趋于退化萎缩态势［8~11］，脱落和漂浮的马尾藻在世界多个海域蔓延并于多国海岸带成功定居［12］.早在20世纪就有研究报道马尾藻会从春季到初夏以营养繁殖方式漂浮分布于日本海域［6］.在大西洋的欧洲沿岸，第一例马尾藻入侵事件发生在1973年的英格兰［13］，是由亚洲沿岸常见的海黍子（Sargassum muticum）入侵造成，如今，该藻从北边斯堪的纳维亚半岛延伸到南边葡萄牙沿岸均有分布 ［14］.在北美海域，早期漂浮的马尾藻主要分布于北大西洋墨西哥湾和百慕大群岛附近［15］，被称作“充满生命的金色漂浮雨林”［16］.陆续也有报道亚洲海域的海黍子和线形马尾藻（Sargassum filicinum）伴随船舶压舱水和进口海产品入侵北美西海岸［17~19］.2002—2008年，北美墨西哥湾内漂浮的马尾藻发生大规模聚集，对当地的旅游经济、渔业资源、海洋环境造成了破坏性影响［8］，美国德克萨斯州每年清理海滩上的马尾藻都要花费至少290万美元［20］.漂浮状态的马尾藻属褐藻由于快速生长或者生物量高度聚集引发海水变色的生态现象被称作“金潮”［8，21］.从2011年开始，金潮的活动范围在显著扩大，南大西洋巴西沿岸、加勒比沿岸、非洲西部沿岸、南太平洋热带岛国海域、北太平洋沿岸相继出现大规模的金潮入侵事件［8，21~23］.我国于2012年在长江口外海首次监测到大面积漂浮状马尾藻［24］；2013年，在山东日照以东外海出现大规模马尾藻聚集现象；2015年，大量马尾藻入侵大连沿海，不仅破坏了海洋环境，还对行船和近岸旅游业造成了影响；2016年底，金潮袭击了江苏的紫菜养殖区，养殖筏架大面积垮塌，南通和盐城直接经济损失高达5亿多元；2017年春季和夏季，黄东海发生大规模马尾藻金潮，且黄海出现金潮、绿潮和赤潮“三潮共发”的罕见现象［3］，金潮分布面积甚至超过同期浒苔绿潮面积，这均预示金潮继绿潮之后，成为我国近海第二种大型海藻灾害. ...
The wanderings of Sargassum muticum and other relations
0
1971
First report of the Asian seaweed Sargassum filicinum Harvey （Fucales） in California， USA
2
2007
... 伴随生长，不断增加的气囊浮力可能会超过马尾藻固着器的固着力，借助风、浪和流共同作用以及气囊的浮力，马尾藻可脱离基质后保持漂浮状态，漂浮的马尾藻生物量聚集在海表面构建起“移动的生态系统”，继续为鸟类、鱼类、潮间带动物等提供栖息、产卵与育幼的场所［6~8］.然而，受全球气候变化和人类活动加剧的双重影响，全球的近海马尾藻床（场）有趋于退化萎缩态势［8~11］，脱落和漂浮的马尾藻在世界多个海域蔓延并于多国海岸带成功定居［12］.早在20世纪就有研究报道马尾藻会从春季到初夏以营养繁殖方式漂浮分布于日本海域［6］.在大西洋的欧洲沿岸，第一例马尾藻入侵事件发生在1973年的英格兰［13］，是由亚洲沿岸常见的海黍子（Sargassum muticum）入侵造成，如今，该藻从北边斯堪的纳维亚半岛延伸到南边葡萄牙沿岸均有分布 ［14］.在北美海域，早期漂浮的马尾藻主要分布于北大西洋墨西哥湾和百慕大群岛附近［15］，被称作“充满生命的金色漂浮雨林”［16］.陆续也有报道亚洲海域的海黍子和线形马尾藻（Sargassum filicinum）伴随船舶压舱水和进口海产品入侵北美西海岸［17~19］.2002—2008年，北美墨西哥湾内漂浮的马尾藻发生大规模聚集，对当地的旅游经济、渔业资源、海洋环境造成了破坏性影响［8］，美国德克萨斯州每年清理海滩上的马尾藻都要花费至少290万美元［20］.漂浮状态的马尾藻属褐藻由于快速生长或者生物量高度聚集引发海水变色的生态现象被称作“金潮”［8，21］.从2011年开始，金潮的活动范围在显著扩大，南大西洋巴西沿岸、加勒比沿岸、非洲西部沿岸、南太平洋热带岛国海域、北太平洋沿岸相继出现大规模的金潮入侵事件［8，21~23］.我国于2012年在长江口外海首次监测到大面积漂浮状马尾藻［24］；2013年，在山东日照以东外海出现大规模马尾藻聚集现象；2015年，大量马尾藻入侵大连沿海，不仅破坏了海洋环境，还对行船和近岸旅游业造成了影响；2016年底，金潮袭击了江苏的紫菜养殖区，养殖筏架大面积垮塌，南通和盐城直接经济损失高达5亿多元；2017年春季和夏季，黄东海发生大规模马尾藻金潮，且黄海出现金潮、绿潮和赤潮“三潮共发”的罕见现象［3］，金潮分布面积甚至超过同期浒苔绿潮面积，这均预示金潮继绿潮之后，成为我国近海第二种大型海藻灾害. ...
... 除了受环境因子影响外，利用分子生物学技术开展大型海藻遗传多样性、系统发育和进化等研究方面也在为解释金潮致灾种的地理分布、潜在暴发机制以及溯源提供重要线索.Miller等［19］通过比对加州卡特琳娜岛海域和日本濑户内海的线形马尾藻的cox3基因序列，推测美国加州海域新发现的线形马尾藻可能来自日本或者韩国近海.Liu等［46］通过线粒体DNA标记的多序列对比和系统发育分析，发现黄海海域漂浮铜藻遗传多样性偏低，且很可能来自2种优势的单倍体型.Li等［47］利用线粒体标记技术对我国边缘海的铜藻种群的结构和连通性进行分析，认为底栖铜藻和漂浮铜藻之间存在较高遗传多样性，在南黄海和东中国海采集的漂浮铜藻与北黄海的漂浮铜藻相比也存在遗传学上的差异.有研究针对南黄海、东中国海和韩国济州岛附近海域进行大规模采样，从形态学和分子生物学特征上发现3个海区漂浮铜藻在形态上存在细微差异，但海域之间的生物遗传多样性偏低［48，49］，并结合卫星遥感观测和多年海表温度距平的对比分析推测了我国金潮暴发的成因和源头［49，50］.还有研究将微卫星基因序列分析与卫星遥感观测相结合应用于我国黄东海漂浮铜藻的溯源，发现在同一年份的不同地点采集的铜藻具有遗传相似性，而在同一地点的不同年份采集的铜藻却存在遗传差异［11］.Mei等［51］采用16S rRNA基因高通量测序技术开展与漂浮的马尾藻相关的潜在附生菌和内生菌群落结构和功能分析，发现优势内生菌组成相对保持稳定，而附生菌组成会在宿主状态较弱时变化较大，二者的主要功能是保护宿主免受与低氮或缺铁相关的生理胁迫，这对马尾藻金潮的暴发具潜在贡献.此外，海洋中不同藻类之间的相互影响也被认为是造成近海金潮、绿潮和赤潮共发的原因之一［3，28］，马尾藻与其他大型海藻或浮游微藻之间既存在对环境因子和生态位的竞争又能在特定条件下维持共存的现象，这涉及多种作用机制的相互耦合［43，52~55］，是目前马尾藻金潮生态学研究的热点.现阶段，国内外开展的相关基础研究尚不能回答金潮灾害形成与演变的基础科学问题，现有研究结果大都由于时空局限性与缺乏关联性而不具备典型代表性. ...
Spectral features and analysis of typical of typical floating macroalgae in the Yellow Sea
1
2018
... 伴随生长，不断增加的气囊浮力可能会超过马尾藻固着器的固着力，借助风、浪和流共同作用以及气囊的浮力，马尾藻可脱离基质后保持漂浮状态，漂浮的马尾藻生物量聚集在海表面构建起“移动的生态系统”，继续为鸟类、鱼类、潮间带动物等提供栖息、产卵与育幼的场所［6~8］.然而，受全球气候变化和人类活动加剧的双重影响，全球的近海马尾藻床（场）有趋于退化萎缩态势［8~11］，脱落和漂浮的马尾藻在世界多个海域蔓延并于多国海岸带成功定居［12］.早在20世纪就有研究报道马尾藻会从春季到初夏以营养繁殖方式漂浮分布于日本海域［6］.在大西洋的欧洲沿岸，第一例马尾藻入侵事件发生在1973年的英格兰［13］，是由亚洲沿岸常见的海黍子（Sargassum muticum）入侵造成，如今，该藻从北边斯堪的纳维亚半岛延伸到南边葡萄牙沿岸均有分布 ［14］.在北美海域，早期漂浮的马尾藻主要分布于北大西洋墨西哥湾和百慕大群岛附近［15］，被称作“充满生命的金色漂浮雨林”［16］.陆续也有报道亚洲海域的海黍子和线形马尾藻（Sargassum filicinum）伴随船舶压舱水和进口海产品入侵北美西海岸［17~19］.2002—2008年，北美墨西哥湾内漂浮的马尾藻发生大规模聚集，对当地的旅游经济、渔业资源、海洋环境造成了破坏性影响［8］，美国德克萨斯州每年清理海滩上的马尾藻都要花费至少290万美元［20］.漂浮状态的马尾藻属褐藻由于快速生长或者生物量高度聚集引发海水变色的生态现象被称作“金潮”［8，21］.从2011年开始，金潮的活动范围在显著扩大，南大西洋巴西沿岸、加勒比沿岸、非洲西部沿岸、南太平洋热带岛国海域、北太平洋沿岸相继出现大规模的金潮入侵事件［8，21~23］.我国于2012年在长江口外海首次监测到大面积漂浮状马尾藻［24］；2013年，在山东日照以东外海出现大规模马尾藻聚集现象；2015年，大量马尾藻入侵大连沿海，不仅破坏了海洋环境，还对行船和近岸旅游业造成了影响；2016年底，金潮袭击了江苏的紫菜养殖区，养殖筏架大面积垮塌，南通和盐城直接经济损失高达5亿多元；2017年春季和夏季，黄东海发生大规模马尾藻金潮，且黄海出现金潮、绿潮和赤潮“三潮共发”的罕见现象［3］，金潮分布面积甚至超过同期浒苔绿潮面积，这均预示金潮继绿潮之后，成为我国近海第二种大型海藻灾害. ...
黄海典型漂浮大型藻类光谱特征分析
1
2018
... 伴随生长，不断增加的气囊浮力可能会超过马尾藻固着器的固着力，借助风、浪和流共同作用以及气囊的浮力，马尾藻可脱离基质后保持漂浮状态，漂浮的马尾藻生物量聚集在海表面构建起“移动的生态系统”，继续为鸟类、鱼类、潮间带动物等提供栖息、产卵与育幼的场所［6~8］.然而，受全球气候变化和人类活动加剧的双重影响，全球的近海马尾藻床（场）有趋于退化萎缩态势［8~11］，脱落和漂浮的马尾藻在世界多个海域蔓延并于多国海岸带成功定居［12］.早在20世纪就有研究报道马尾藻会从春季到初夏以营养繁殖方式漂浮分布于日本海域［6］.在大西洋的欧洲沿岸，第一例马尾藻入侵事件发生在1973年的英格兰［13］，是由亚洲沿岸常见的海黍子（Sargassum muticum）入侵造成，如今，该藻从北边斯堪的纳维亚半岛延伸到南边葡萄牙沿岸均有分布 ［14］.在北美海域，早期漂浮的马尾藻主要分布于北大西洋墨西哥湾和百慕大群岛附近［15］，被称作“充满生命的金色漂浮雨林”［16］.陆续也有报道亚洲海域的海黍子和线形马尾藻（Sargassum filicinum）伴随船舶压舱水和进口海产品入侵北美西海岸［17~19］.2002—2008年，北美墨西哥湾内漂浮的马尾藻发生大规模聚集，对当地的旅游经济、渔业资源、海洋环境造成了破坏性影响［8］，美国德克萨斯州每年清理海滩上的马尾藻都要花费至少290万美元［20］.漂浮状态的马尾藻属褐藻由于快速生长或者生物量高度聚集引发海水变色的生态现象被称作“金潮”［8，21］.从2011年开始，金潮的活动范围在显著扩大，南大西洋巴西沿岸、加勒比沿岸、非洲西部沿岸、南太平洋热带岛国海域、北太平洋沿岸相继出现大规模的金潮入侵事件［8，21~23］.我国于2012年在长江口外海首次监测到大面积漂浮状马尾藻［24］；2013年，在山东日照以东外海出现大规模马尾藻聚集现象；2015年，大量马尾藻入侵大连沿海，不仅破坏了海洋环境，还对行船和近岸旅游业造成了影响；2016年底，金潮袭击了江苏的紫菜养殖区，养殖筏架大面积垮塌，南通和盐城直接经济损失高达5亿多元；2017年春季和夏季，黄东海发生大规模马尾藻金潮，且黄海出现金潮、绿潮和赤潮“三潮共发”的罕见现象［3］，金潮分布面积甚至超过同期浒苔绿潮面积，这均预示金潮继绿潮之后，成为我国近海第二种大型海藻灾害. ...
Simulation study on the effect of Sargassumhorneri on other harmful bloom causative species
4
2019
... 伴随生长，不断增加的气囊浮力可能会超过马尾藻固着器的固着力，借助风、浪和流共同作用以及气囊的浮力，马尾藻可脱离基质后保持漂浮状态，漂浮的马尾藻生物量聚集在海表面构建起“移动的生态系统”，继续为鸟类、鱼类、潮间带动物等提供栖息、产卵与育幼的场所［6~8］.然而，受全球气候变化和人类活动加剧的双重影响，全球的近海马尾藻床（场）有趋于退化萎缩态势［8~11］，脱落和漂浮的马尾藻在世界多个海域蔓延并于多国海岸带成功定居［12］.早在20世纪就有研究报道马尾藻会从春季到初夏以营养繁殖方式漂浮分布于日本海域［6］.在大西洋的欧洲沿岸，第一例马尾藻入侵事件发生在1973年的英格兰［13］，是由亚洲沿岸常见的海黍子（Sargassum muticum）入侵造成，如今，该藻从北边斯堪的纳维亚半岛延伸到南边葡萄牙沿岸均有分布 ［14］.在北美海域，早期漂浮的马尾藻主要分布于北大西洋墨西哥湾和百慕大群岛附近［15］，被称作“充满生命的金色漂浮雨林”［16］.陆续也有报道亚洲海域的海黍子和线形马尾藻（Sargassum filicinum）伴随船舶压舱水和进口海产品入侵北美西海岸［17~19］.2002—2008年，北美墨西哥湾内漂浮的马尾藻发生大规模聚集，对当地的旅游经济、渔业资源、海洋环境造成了破坏性影响［8］，美国德克萨斯州每年清理海滩上的马尾藻都要花费至少290万美元［20］.漂浮状态的马尾藻属褐藻由于快速生长或者生物量高度聚集引发海水变色的生态现象被称作“金潮”［8，21］.从2011年开始，金潮的活动范围在显著扩大，南大西洋巴西沿岸、加勒比沿岸、非洲西部沿岸、南太平洋热带岛国海域、北太平洋沿岸相继出现大规模的金潮入侵事件［8，21~23］.我国于2012年在长江口外海首次监测到大面积漂浮状马尾藻［24］；2013年，在山东日照以东外海出现大规模马尾藻聚集现象；2015年，大量马尾藻入侵大连沿海，不仅破坏了海洋环境，还对行船和近岸旅游业造成了影响；2016年底，金潮袭击了江苏的紫菜养殖区，养殖筏架大面积垮塌，南通和盐城直接经济损失高达5亿多元；2017年春季和夏季，黄东海发生大规模马尾藻金潮，且黄海出现金潮、绿潮和赤潮“三潮共发”的罕见现象［3］，金潮分布面积甚至超过同期浒苔绿潮面积，这均预示金潮继绿潮之后，成为我国近海第二种大型海藻灾害. ...
... ，21~23］.我国于2012年在长江口外海首次监测到大面积漂浮状马尾藻［24］；2013年，在山东日照以东外海出现大规模马尾藻聚集现象；2015年，大量马尾藻入侵大连沿海，不仅破坏了海洋环境，还对行船和近岸旅游业造成了影响；2016年底，金潮袭击了江苏的紫菜养殖区，养殖筏架大面积垮塌，南通和盐城直接经济损失高达5亿多元；2017年春季和夏季，黄东海发生大规模马尾藻金潮，且黄海出现金潮、绿潮和赤潮“三潮共发”的罕见现象［3］，金潮分布面积甚至超过同期浒苔绿潮面积，这均预示金潮继绿潮之后，成为我国近海第二种大型海藻灾害. ...
... 目前，厘清并掌握金潮致灾种生长特点及灾害成因是当务之急.马尾藻种群生活史方面的研究多倾向于将马尾藻生活周期基本分为4个阶段：休止期、生长期、繁殖期和衰退期［25，26］.目前，马尾藻金潮危害的报道主要集中在生物量聚集过程和衰退过程.在漂浮藻体快速生长繁殖聚集的过程中，大量马尾藻会覆盖大面积海域，势必削弱其他藻类光合作用，而大型藻与大型藻之间，大型藻与微藻之间又会存在不同程度的营养和生态位竞争，这均会影响其他藻类的生长［27］；在衰退期，漂浮状态的马尾藻会由于环境条件的变化，聚集凋亡，腐败分解，分解产生的有毒有害物质容易造成水环境污染，释放的溶解态和颗粒态有机物质以及无机态营养盐会加重水体富营养化和缺氧现象，有引发某些微藻赤潮并威胁某些浮游动物的存活等次生灾害的隐患，严重时可能会对海洋浮游生态系统造成影响［21，28］.有实验表明，低浓度铜藻（Sargassum horneri）培养液可促进绿潮浒苔幼苗生长且对微藻化感作用不明显，但高浓度铜藻腐烂液会对浒苔微观繁殖体的附着萌发及幼苗的生长乃至某些微藻的生长都存在不同程度的抑制［9，28］.此外，进入衰退期的藻体还易在浅滩沿岸等地大量堆积搁浅，阻碍船只航行、危害浅滩养殖业和沿岸生态环境，严重时甚至会危害海洋生态安全. ...
... 目前，对金潮灾害暴发机制的研究报道还比较匮乏，现有研究主要偏重于金潮致灾种的监测、溯源、基础生物学和生态学的研究.在溯源方面，早期研究就称北美金潮的暴发频率伴随密西西比河养分含量的增加而提高［29］，漂浮的马尾藻可能起源于墨西哥西北部，春天时漂入大西洋中部的马尾藻海积累，夏季7月在大西洋东部的哈特拉斯角开始旺发秋冬季藻体逐渐沉入深海，来年2月在巴哈马群岛东北部消失［8］.2011年后，马尾藻进入生长鼎盛期，漂浮范围可横跨整个大西洋［8，29，30］.Komatsu等［31，32］在2002年和2004年走航观测到马尾藻从每年的春季到夏初漂浮于东中国海大陆架至黑潮暖流之间的锋面区，结合表面漂流浮标和卫星观测，推测在东中国海东部漂浮的马尾藻可能来自日本九州岛近岸和我国浙江枸杞岛近岸的马尾藻海藻床，每年1~3月从我国枸杞岛沿岸海藻床脱落的马尾藻在黑潮影响下于3~5月会向大陆架边缘漂移［31］.2010—2012年，春季在东中国海现场采集的漂浮的马尾藻均为铜藻.受强劲的北风、台湾东北逆时针涡流和台湾西部地转流共同作用，在2012年，漂浮铜藻的分布范围扩展到台湾北部和琉球群岛［33］.最新研究发现，每年秋冬季铜藻自北黄海向南黄海漂移，而在每年春夏季还有一股铜藻在浙江沿岸漂浮集结后，由东海向北漂移至南黄海，这两个过程相对独立，但漂移目的地均为南黄海，推测我国黄海金潮为双源头性质［21，34］.目前，马尾藻溯源研究均肯定我国金潮致灾种为铜藻，对其源头推论多集中在渤海海峡的山东半岛段、长江口以南的浙江至福建沿海、日本与韩国相邻海域，且基本认定漂浮的铜藻均在南黄海海域最终消退［35~37］. ...
铜藻金潮对浒苔绿潮和几种赤潮原因种生长影响的模拟研究
4
2019
... 伴随生长，不断增加的气囊浮力可能会超过马尾藻固着器的固着力，借助风、浪和流共同作用以及气囊的浮力，马尾藻可脱离基质后保持漂浮状态，漂浮的马尾藻生物量聚集在海表面构建起“移动的生态系统”，继续为鸟类、鱼类、潮间带动物等提供栖息、产卵与育幼的场所［6~8］.然而，受全球气候变化和人类活动加剧的双重影响，全球的近海马尾藻床（场）有趋于退化萎缩态势［8~11］，脱落和漂浮的马尾藻在世界多个海域蔓延并于多国海岸带成功定居［12］.早在20世纪就有研究报道马尾藻会从春季到初夏以营养繁殖方式漂浮分布于日本海域［6］.在大西洋的欧洲沿岸，第一例马尾藻入侵事件发生在1973年的英格兰［13］，是由亚洲沿岸常见的海黍子（Sargassum muticum）入侵造成，如今，该藻从北边斯堪的纳维亚半岛延伸到南边葡萄牙沿岸均有分布 ［14］.在北美海域，早期漂浮的马尾藻主要分布于北大西洋墨西哥湾和百慕大群岛附近［15］，被称作“充满生命的金色漂浮雨林”［16］.陆续也有报道亚洲海域的海黍子和线形马尾藻（Sargassum filicinum）伴随船舶压舱水和进口海产品入侵北美西海岸［17~19］.2002—2008年，北美墨西哥湾内漂浮的马尾藻发生大规模聚集，对当地的旅游经济、渔业资源、海洋环境造成了破坏性影响［8］，美国德克萨斯州每年清理海滩上的马尾藻都要花费至少290万美元［20］.漂浮状态的马尾藻属褐藻由于快速生长或者生物量高度聚集引发海水变色的生态现象被称作“金潮”［8，21］.从2011年开始，金潮的活动范围在显著扩大，南大西洋巴西沿岸、加勒比沿岸、非洲西部沿岸、南太平洋热带岛国海域、北太平洋沿岸相继出现大规模的金潮入侵事件［8，21~23］.我国于2012年在长江口外海首次监测到大面积漂浮状马尾藻［24］；2013年，在山东日照以东外海出现大规模马尾藻聚集现象；2015年，大量马尾藻入侵大连沿海，不仅破坏了海洋环境，还对行船和近岸旅游业造成了影响；2016年底，金潮袭击了江苏的紫菜养殖区，养殖筏架大面积垮塌，南通和盐城直接经济损失高达5亿多元；2017年春季和夏季，黄东海发生大规模马尾藻金潮，且黄海出现金潮、绿潮和赤潮“三潮共发”的罕见现象［3］，金潮分布面积甚至超过同期浒苔绿潮面积，这均预示金潮继绿潮之后，成为我国近海第二种大型海藻灾害. ...
... ，21~23］.我国于2012年在长江口外海首次监测到大面积漂浮状马尾藻［24］；2013年，在山东日照以东外海出现大规模马尾藻聚集现象；2015年，大量马尾藻入侵大连沿海，不仅破坏了海洋环境，还对行船和近岸旅游业造成了影响；2016年底，金潮袭击了江苏的紫菜养殖区，养殖筏架大面积垮塌，南通和盐城直接经济损失高达5亿多元；2017年春季和夏季，黄东海发生大规模马尾藻金潮，且黄海出现金潮、绿潮和赤潮“三潮共发”的罕见现象［3］，金潮分布面积甚至超过同期浒苔绿潮面积，这均预示金潮继绿潮之后，成为我国近海第二种大型海藻灾害. ...
... 目前，厘清并掌握金潮致灾种生长特点及灾害成因是当务之急.马尾藻种群生活史方面的研究多倾向于将马尾藻生活周期基本分为4个阶段：休止期、生长期、繁殖期和衰退期［25，26］.目前，马尾藻金潮危害的报道主要集中在生物量聚集过程和衰退过程.在漂浮藻体快速生长繁殖聚集的过程中，大量马尾藻会覆盖大面积海域，势必削弱其他藻类光合作用，而大型藻与大型藻之间，大型藻与微藻之间又会存在不同程度的营养和生态位竞争，这均会影响其他藻类的生长［27］；在衰退期，漂浮状态的马尾藻会由于环境条件的变化，聚集凋亡，腐败分解，分解产生的有毒有害物质容易造成水环境污染，释放的溶解态和颗粒态有机物质以及无机态营养盐会加重水体富营养化和缺氧现象，有引发某些微藻赤潮并威胁某些浮游动物的存活等次生灾害的隐患，严重时可能会对海洋浮游生态系统造成影响［21，28］.有实验表明，低浓度铜藻（Sargassum horneri）培养液可促进绿潮浒苔幼苗生长且对微藻化感作用不明显，但高浓度铜藻腐烂液会对浒苔微观繁殖体的附着萌发及幼苗的生长乃至某些微藻的生长都存在不同程度的抑制［9，28］.此外，进入衰退期的藻体还易在浅滩沿岸等地大量堆积搁浅，阻碍船只航行、危害浅滩养殖业和沿岸生态环境，严重时甚至会危害海洋生态安全. ...
... 目前，对金潮灾害暴发机制的研究报道还比较匮乏，现有研究主要偏重于金潮致灾种的监测、溯源、基础生物学和生态学的研究.在溯源方面，早期研究就称北美金潮的暴发频率伴随密西西比河养分含量的增加而提高［29］，漂浮的马尾藻可能起源于墨西哥西北部，春天时漂入大西洋中部的马尾藻海积累，夏季7月在大西洋东部的哈特拉斯角开始旺发秋冬季藻体逐渐沉入深海，来年2月在巴哈马群岛东北部消失［8］.2011年后，马尾藻进入生长鼎盛期，漂浮范围可横跨整个大西洋［8，29，30］.Komatsu等［31，32］在2002年和2004年走航观测到马尾藻从每年的春季到夏初漂浮于东中国海大陆架至黑潮暖流之间的锋面区，结合表面漂流浮标和卫星观测，推测在东中国海东部漂浮的马尾藻可能来自日本九州岛近岸和我国浙江枸杞岛近岸的马尾藻海藻床，每年1~3月从我国枸杞岛沿岸海藻床脱落的马尾藻在黑潮影响下于3~5月会向大陆架边缘漂移［31］.2010—2012年，春季在东中国海现场采集的漂浮的马尾藻均为铜藻.受强劲的北风、台湾东北逆时针涡流和台湾西部地转流共同作用，在2012年，漂浮铜藻的分布范围扩展到台湾北部和琉球群岛［33］.最新研究发现，每年秋冬季铜藻自北黄海向南黄海漂移，而在每年春夏季还有一股铜藻在浙江沿岸漂浮集结后，由东海向北漂移至南黄海，这两个过程相对独立，但漂移目的地均为南黄海，推测我国黄海金潮为双源头性质［21，34］.目前，马尾藻溯源研究均肯定我国金潮致灾种为铜藻，对其源头推论多集中在渤海海峡的山东半岛段、长江口以南的浙江至福建沿海、日本与韩国相邻海域，且基本认定漂浮的铜藻均在南黄海海域最终消退［35~37］. ...
The proliferating brown alga Sargassum polycystum in Tuvalu， South Pacific
1
2017
... 由于海洋观测和监测的时空局限性和零散性，缺乏长期连续调查资料，较难实现对灾害发生发展的定量化解释和预测，很难找出其暴发的根本机制，而统计模型和数值模型在反映多影响因子综合作用以及灾害动态过程发展趋势方面具备独特优势，将模型工具引入马尾藻金潮的生消动态过程及其趋势预测的定量化是近些年有害藻华研究的热点与焦点之一.Webster等［69］建立了马尾藻早期咨询系统（Sargassum Early Advisory System，SEAS），使用Landsat观测结合TABS、气象浮标、海滩高空摄像机和混合坐标海洋模型（HYbrid Coordinate Ocean Model，HYCOM）对潜在的马尾藻搁浅事件进行短期预测与实时监测.Wang等［12］利用MODIS的AFAI算法首次建立起2000—2015年长时间序列的大西洋中西部马尾藻的时空分布模式；随后，基于卫星遥感和统计学方法，又为加勒比海开发了一套马尾藻藻华预测系统，每年2月底之前为加勒比海区预测5~8月的马尾藻藻华发展趋势、生物丰度以及登陆时间.同年，Maréchal等［70］采用MODIS和洋流潮汐数值模型，初步建立起马尾藻监测预警系统，用于近实时跟踪大西洋中部马尾藻斑块，为小安德烈斯群岛附近马尾藻登陆搁浅提供有效预测工具.西班牙学者发现零膨胀泊松统计模型对入侵马尾藻丰度有更好的拟合效果，可量化海洋保护区内马尾藻出现的概率及丰度，有效反映马尾藻入侵扩散程度［71］.基于欧洲多光谱卫星传感器Pleiades遥感监测及水下植被群落的实地调查，Andréfouët等［22］成功为南太平洋岛国图瓦卢的富纳富提岛绘制了海洋水生植被群落分布图，评价了入侵种匍枝马尾藻（Sargassum polycystu）的分布特征、生物量以及入侵扩散程度.中美联合团队基于空间分辨率为1/12°的HYCOM模型、MODIS和VIIRS卫星遥感以及粒子示踪技术，为2017年中国黄东海大规模马尾藻金潮追源、实时定位、预测漂移路径以及估算藻类生物量［44］.目前，国内仅开展了关于马尾藻初级生产力估算模型研究与海藻场生态系统健康评价的综合指数模型研究［72，73］，在统计模拟与数值模拟研究方面仅处于起步摸索阶段，在建模方面仅能参考临近海域其他大型海藻的模型研究结果. ...
Morphological characteristics of vesicle of Sargassum horneri and its relationship to environmental factors in Gouqi Island
1
2020
... 伴随生长，不断增加的气囊浮力可能会超过马尾藻固着器的固着力，借助风、浪和流共同作用以及气囊的浮力，马尾藻可脱离基质后保持漂浮状态，漂浮的马尾藻生物量聚集在海表面构建起“移动的生态系统”，继续为鸟类、鱼类、潮间带动物等提供栖息、产卵与育幼的场所［6~8］.然而，受全球气候变化和人类活动加剧的双重影响，全球的近海马尾藻床（场）有趋于退化萎缩态势［8~11］，脱落和漂浮的马尾藻在世界多个海域蔓延并于多国海岸带成功定居［12］.早在20世纪就有研究报道马尾藻会从春季到初夏以营养繁殖方式漂浮分布于日本海域［6］.在大西洋的欧洲沿岸，第一例马尾藻入侵事件发生在1973年的英格兰［13］，是由亚洲沿岸常见的海黍子（Sargassum muticum）入侵造成，如今，该藻从北边斯堪的纳维亚半岛延伸到南边葡萄牙沿岸均有分布 ［14］.在北美海域，早期漂浮的马尾藻主要分布于北大西洋墨西哥湾和百慕大群岛附近［15］，被称作“充满生命的金色漂浮雨林”［16］.陆续也有报道亚洲海域的海黍子和线形马尾藻（Sargassum filicinum）伴随船舶压舱水和进口海产品入侵北美西海岸［17~19］.2002—2008年，北美墨西哥湾内漂浮的马尾藻发生大规模聚集，对当地的旅游经济、渔业资源、海洋环境造成了破坏性影响［8］，美国德克萨斯州每年清理海滩上的马尾藻都要花费至少290万美元［20］.漂浮状态的马尾藻属褐藻由于快速生长或者生物量高度聚集引发海水变色的生态现象被称作“金潮”［8，21］.从2011年开始，金潮的活动范围在显著扩大，南大西洋巴西沿岸、加勒比沿岸、非洲西部沿岸、南太平洋热带岛国海域、北太平洋沿岸相继出现大规模的金潮入侵事件［8，21~23］.我国于2012年在长江口外海首次监测到大面积漂浮状马尾藻［24］；2013年，在山东日照以东外海出现大规模马尾藻聚集现象；2015年，大量马尾藻入侵大连沿海，不仅破坏了海洋环境，还对行船和近岸旅游业造成了影响；2016年底，金潮袭击了江苏的紫菜养殖区，养殖筏架大面积垮塌，南通和盐城直接经济损失高达5亿多元；2017年春季和夏季，黄东海发生大规模马尾藻金潮，且黄海出现金潮、绿潮和赤潮“三潮共发”的罕见现象［3］，金潮分布面积甚至超过同期浒苔绿潮面积，这均预示金潮继绿潮之后，成为我国近海第二种大型海藻灾害. ...
枸杞岛铜藻气囊形态特征及其与环境因子的关系
1
2020
... 伴随生长，不断增加的气囊浮力可能会超过马尾藻固着器的固着力，借助风、浪和流共同作用以及气囊的浮力，马尾藻可脱离基质后保持漂浮状态，漂浮的马尾藻生物量聚集在海表面构建起“移动的生态系统”，继续为鸟类、鱼类、潮间带动物等提供栖息、产卵与育幼的场所［6~8］.然而，受全球气候变化和人类活动加剧的双重影响，全球的近海马尾藻床（场）有趋于退化萎缩态势［8~11］，脱落和漂浮的马尾藻在世界多个海域蔓延并于多国海岸带成功定居［12］.早在20世纪就有研究报道马尾藻会从春季到初夏以营养繁殖方式漂浮分布于日本海域［6］.在大西洋的欧洲沿岸，第一例马尾藻入侵事件发生在1973年的英格兰［13］，是由亚洲沿岸常见的海黍子（Sargassum muticum）入侵造成，如今，该藻从北边斯堪的纳维亚半岛延伸到南边葡萄牙沿岸均有分布 ［14］.在北美海域，早期漂浮的马尾藻主要分布于北大西洋墨西哥湾和百慕大群岛附近［15］，被称作“充满生命的金色漂浮雨林”［16］.陆续也有报道亚洲海域的海黍子和线形马尾藻（Sargassum filicinum）伴随船舶压舱水和进口海产品入侵北美西海岸［17~19］.2002—2008年，北美墨西哥湾内漂浮的马尾藻发生大规模聚集，对当地的旅游经济、渔业资源、海洋环境造成了破坏性影响［8］，美国德克萨斯州每年清理海滩上的马尾藻都要花费至少290万美元［20］.漂浮状态的马尾藻属褐藻由于快速生长或者生物量高度聚集引发海水变色的生态现象被称作“金潮”［8，21］.从2011年开始，金潮的活动范围在显著扩大，南大西洋巴西沿岸、加勒比沿岸、非洲西部沿岸、南太平洋热带岛国海域、北太平洋沿岸相继出现大规模的金潮入侵事件［8，21~23］.我国于2012年在长江口外海首次监测到大面积漂浮状马尾藻［24］；2013年，在山东日照以东外海出现大规模马尾藻聚集现象；2015年，大量马尾藻入侵大连沿海，不仅破坏了海洋环境，还对行船和近岸旅游业造成了影响；2016年底，金潮袭击了江苏的紫菜养殖区，养殖筏架大面积垮塌，南通和盐城直接经济损失高达5亿多元；2017年春季和夏季，黄东海发生大规模马尾藻金潮，且黄海出现金潮、绿潮和赤潮“三潮共发”的罕见现象［3］，金潮分布面积甚至超过同期浒苔绿潮面积，这均预示金潮继绿潮之后，成为我国近海第二种大型海藻灾害. ...
Application research of Enteromorpha and Sargassum distinguishing method in operational monitoring
1
2019
... 伴随生长，不断增加的气囊浮力可能会超过马尾藻固着器的固着力，借助风、浪和流共同作用以及气囊的浮力，马尾藻可脱离基质后保持漂浮状态，漂浮的马尾藻生物量聚集在海表面构建起“移动的生态系统”，继续为鸟类、鱼类、潮间带动物等提供栖息、产卵与育幼的场所［6~8］.然而，受全球气候变化和人类活动加剧的双重影响，全球的近海马尾藻床（场）有趋于退化萎缩态势［8~11］，脱落和漂浮的马尾藻在世界多个海域蔓延并于多国海岸带成功定居［12］.早在20世纪就有研究报道马尾藻会从春季到初夏以营养繁殖方式漂浮分布于日本海域［6］.在大西洋的欧洲沿岸，第一例马尾藻入侵事件发生在1973年的英格兰［13］，是由亚洲沿岸常见的海黍子（Sargassum muticum）入侵造成，如今，该藻从北边斯堪的纳维亚半岛延伸到南边葡萄牙沿岸均有分布 ［14］.在北美海域，早期漂浮的马尾藻主要分布于北大西洋墨西哥湾和百慕大群岛附近［15］，被称作“充满生命的金色漂浮雨林”［16］.陆续也有报道亚洲海域的海黍子和线形马尾藻（Sargassum filicinum）伴随船舶压舱水和进口海产品入侵北美西海岸［17~19］.2002—2008年，北美墨西哥湾内漂浮的马尾藻发生大规模聚集，对当地的旅游经济、渔业资源、海洋环境造成了破坏性影响［8］，美国德克萨斯州每年清理海滩上的马尾藻都要花费至少290万美元［20］.漂浮状态的马尾藻属褐藻由于快速生长或者生物量高度聚集引发海水变色的生态现象被称作“金潮”［8，21］.从2011年开始，金潮的活动范围在显著扩大，南大西洋巴西沿岸、加勒比沿岸、非洲西部沿岸、南太平洋热带岛国海域、北太平洋沿岸相继出现大规模的金潮入侵事件［8，21~23］.我国于2012年在长江口外海首次监测到大面积漂浮状马尾藻［24］；2013年，在山东日照以东外海出现大规模马尾藻聚集现象；2015年，大量马尾藻入侵大连沿海，不仅破坏了海洋环境，还对行船和近岸旅游业造成了影响；2016年底，金潮袭击了江苏的紫菜养殖区，养殖筏架大面积垮塌，南通和盐城直接经济损失高达5亿多元；2017年春季和夏季，黄东海发生大规模马尾藻金潮，且黄海出现金潮、绿潮和赤潮“三潮共发”的罕见现象［3］，金潮分布面积甚至超过同期浒苔绿潮面积，这均预示金潮继绿潮之后，成为我国近海第二种大型海藻灾害. ...
浒苔和马尾藻遥感区分方法在业务监测中的应用研究
1
2019
... 伴随生长，不断增加的气囊浮力可能会超过马尾藻固着器的固着力，借助风、浪和流共同作用以及气囊的浮力，马尾藻可脱离基质后保持漂浮状态，漂浮的马尾藻生物量聚集在海表面构建起“移动的生态系统”，继续为鸟类、鱼类、潮间带动物等提供栖息、产卵与育幼的场所［6~8］.然而，受全球气候变化和人类活动加剧的双重影响，全球的近海马尾藻床（场）有趋于退化萎缩态势［8~11］，脱落和漂浮的马尾藻在世界多个海域蔓延并于多国海岸带成功定居［12］.早在20世纪就有研究报道马尾藻会从春季到初夏以营养繁殖方式漂浮分布于日本海域［6］.在大西洋的欧洲沿岸，第一例马尾藻入侵事件发生在1973年的英格兰［13］，是由亚洲沿岸常见的海黍子（Sargassum muticum）入侵造成，如今，该藻从北边斯堪的纳维亚半岛延伸到南边葡萄牙沿岸均有分布 ［14］.在北美海域，早期漂浮的马尾藻主要分布于北大西洋墨西哥湾和百慕大群岛附近［15］，被称作“充满生命的金色漂浮雨林”［16］.陆续也有报道亚洲海域的海黍子和线形马尾藻（Sargassum filicinum）伴随船舶压舱水和进口海产品入侵北美西海岸［17~19］.2002—2008年，北美墨西哥湾内漂浮的马尾藻发生大规模聚集，对当地的旅游经济、渔业资源、海洋环境造成了破坏性影响［8］，美国德克萨斯州每年清理海滩上的马尾藻都要花费至少290万美元［20］.漂浮状态的马尾藻属褐藻由于快速生长或者生物量高度聚集引发海水变色的生态现象被称作“金潮”［8，21］.从2011年开始，金潮的活动范围在显著扩大，南大西洋巴西沿岸、加勒比沿岸、非洲西部沿岸、南太平洋热带岛国海域、北太平洋沿岸相继出现大规模的金潮入侵事件［8，21~23］.我国于2012年在长江口外海首次监测到大面积漂浮状马尾藻［24］；2013年，在山东日照以东外海出现大规模马尾藻聚集现象；2015年，大量马尾藻入侵大连沿海，不仅破坏了海洋环境，还对行船和近岸旅游业造成了影响；2016年底，金潮袭击了江苏的紫菜养殖区，养殖筏架大面积垮塌，南通和盐城直接经济损失高达5亿多元；2017年春季和夏季，黄东海发生大规模马尾藻金潮，且黄海出现金潮、绿潮和赤潮“三潮共发”的罕见现象［3］，金潮分布面积甚至超过同期浒苔绿潮面积，这均预示金潮继绿潮之后，成为我国近海第二种大型海藻灾害. ...
The phenology of three species of Sargassum （Sargassaceae， Phaeophyta） in Hawaii
2
1976
... 目前，厘清并掌握金潮致灾种生长特点及灾害成因是当务之急.马尾藻种群生活史方面的研究多倾向于将马尾藻生活周期基本分为4个阶段：休止期、生长期、繁殖期和衰退期［25，26］.目前，马尾藻金潮危害的报道主要集中在生物量聚集过程和衰退过程.在漂浮藻体快速生长繁殖聚集的过程中，大量马尾藻会覆盖大面积海域，势必削弱其他藻类光合作用，而大型藻与大型藻之间，大型藻与微藻之间又会存在不同程度的营养和生态位竞争，这均会影响其他藻类的生长［27］；在衰退期，漂浮状态的马尾藻会由于环境条件的变化，聚集凋亡，腐败分解，分解产生的有毒有害物质容易造成水环境污染，释放的溶解态和颗粒态有机物质以及无机态营养盐会加重水体富营养化和缺氧现象，有引发某些微藻赤潮并威胁某些浮游动物的存活等次生灾害的隐患，严重时可能会对海洋浮游生态系统造成影响［21，28］.有实验表明，低浓度铜藻（Sargassum horneri）培养液可促进绿潮浒苔幼苗生长且对微藻化感作用不明显，但高浓度铜藻腐烂液会对浒苔微观繁殖体的附着萌发及幼苗的生长乃至某些微藻的生长都存在不同程度的抑制［9，28］.此外，进入衰退期的藻体还易在浅滩沿岸等地大量堆积搁浅，阻碍船只航行、危害浅滩养殖业和沿岸生态环境，严重时甚至会危害海洋生态安全. ...
... 在基础生物学和生态学方面，大型海藻在生长发育过程中，容易受到温度、光照、盐度、pH等环境因子的影响，其中温度的影响尤为突出，马尾藻气囊的生长发育与海温的变化有关，海水低温期后的升温可能诱发马尾藻快速生长，较高的海温又会限制其生长，甚至会引起发育停滞乃至死亡，在漫长的演化进程中，大型海藻已经形成了一套能够维持自身内稳态的生理机制来缓解或者削弱高温逆境的危害，从而更好地适应环境变化［38］.De Wreede［25］在夏威夷海域少囊马尾藻（Sargassumoligocystum）、钝叶马尾藻（Sargassumobtusifolium）和多叶马尾藻（Sargassumpolyphyllum）的研究中发现发育最适水温为24 ℃，20~28 ℃适宜生长，高于32 ℃会停止生长发育.Umezaki［39］研究了在日本周边海域1年内铜藻分布区域的最低和最高海表温度，分别采用2月和8月的月平均海表温度去界定铜藻地理分布的范围.Komatsu等［31］在东海走航观测中发现漂浮状态马尾藻覆盖区域的海表面温度为20~24 ℃，Choi等［40］在室内实验中发现铜藻在25 ℃时生长最快.有研究发现，大型藻类的藻华暴发时海表面温度比起暴发前后存在异常起伏，且藻华覆盖区域的海表面温度比起周边水域也存在温度差异，藻华覆盖区域内海表面温度无明显起伏变化［41］.有研究发现，2017年2月浙江沿岸的海表面平均温度在10 ℃左右，比往年海温升高0.5~1.0 ℃，可能会刺激铜藻的增殖.有研究在模拟A2排放情景下预测全球变暖会使铜藻地理分布的南界逐渐向北移且会被热带马尾藻种逐渐代替，在2100年还会彻底从日本本州岛、中国沿岸以及朝鲜半岛附近海域消失，依附其生存的鱼类也会从东中国海逐渐消失［42］.另有研究认为，大西洋中部漂浮的马尾藻生物量大规模积累被认为是海水物理化学环境条件与生物相互作用的结果，巨大的马尾藻生物量向岸边聚集会导致表层水体缺氧并合成和释放具有化感作用的物质去影响其他生物生存［43］.另有模型研究推测，未来伴随全球海洋变暖以及近海养殖业输入营养加剧，我国近海类似2017年那样大规模的藻华现象还有可能重现，推测海洋富营养化是催生藻华暴发的临界点［44］.我国东部沿海不断攀升的水产养殖业致使海水出现不同程度富营养化，而养殖区渔民习惯将固着在养殖区筏架上的马尾藻清除进海水里，这都易造成我国近海马尾藻金潮大规模暴发［34］.藻类主要通过主动运输HCO和/或被动跨膜扩散吸收海水中CO2来实现生物固碳，在全球变暖和海洋酸化加重的背景下，由于人类活动引起的大气CO2浓度不断攀升，海水碳酸盐系统平衡发生改变，藻体附近pH值势必受到影响，这将不可避免地影响到大型海藻的光合固碳作用.因而，漂浮的马尾藻对外源无机碳的吸收利用以及有效光强的利用能力也极可能影响金潮的暴发［29］.有研究发现，增加CO2和磷富集会对马尾藻属海黍子生长起到促进作用并对其生理性状产生联合作用［45］；近岸高氮、高磷条件会刺激断裂漂浮于海面铜藻的光合潜能，在较强的光照和适宜的水温下会快速生长，加剧金潮暴发［29］. ...
The advance in research on spatio-temporal variation in life cycle in sea weed Sargassum
1
2012
... 目前，厘清并掌握金潮致灾种生长特点及灾害成因是当务之急.马尾藻种群生活史方面的研究多倾向于将马尾藻生活周期基本分为4个阶段：休止期、生长期、繁殖期和衰退期［25，26］.目前，马尾藻金潮危害的报道主要集中在生物量聚集过程和衰退过程.在漂浮藻体快速生长繁殖聚集的过程中，大量马尾藻会覆盖大面积海域，势必削弱其他藻类光合作用，而大型藻与大型藻之间，大型藻与微藻之间又会存在不同程度的营养和生态位竞争，这均会影响其他藻类的生长［27］；在衰退期，漂浮状态的马尾藻会由于环境条件的变化，聚集凋亡，腐败分解，分解产生的有毒有害物质容易造成水环境污染，释放的溶解态和颗粒态有机物质以及无机态营养盐会加重水体富营养化和缺氧现象，有引发某些微藻赤潮并威胁某些浮游动物的存活等次生灾害的隐患，严重时可能会对海洋浮游生态系统造成影响［21，28］.有实验表明，低浓度铜藻（Sargassum horneri）培养液可促进绿潮浒苔幼苗生长且对微藻化感作用不明显，但高浓度铜藻腐烂液会对浒苔微观繁殖体的附着萌发及幼苗的生长乃至某些微藻的生长都存在不同程度的抑制［9，28］.此外，进入衰退期的藻体还易在浅滩沿岸等地大量堆积搁浅，阻碍船只航行、危害浅滩养殖业和沿岸生态环境，严重时甚至会危害海洋生态安全. ...
马尾藻种群生活史性状时空变化的研究进展
1
2012
... 目前，厘清并掌握金潮致灾种生长特点及灾害成因是当务之急.马尾藻种群生活史方面的研究多倾向于将马尾藻生活周期基本分为4个阶段：休止期、生长期、繁殖期和衰退期［25，26］.目前，马尾藻金潮危害的报道主要集中在生物量聚集过程和衰退过程.在漂浮藻体快速生长繁殖聚集的过程中，大量马尾藻会覆盖大面积海域，势必削弱其他藻类光合作用，而大型藻与大型藻之间，大型藻与微藻之间又会存在不同程度的营养和生态位竞争，这均会影响其他藻类的生长［27］；在衰退期，漂浮状态的马尾藻会由于环境条件的变化，聚集凋亡，腐败分解，分解产生的有毒有害物质容易造成水环境污染，释放的溶解态和颗粒态有机物质以及无机态营养盐会加重水体富营养化和缺氧现象，有引发某些微藻赤潮并威胁某些浮游动物的存活等次生灾害的隐患，严重时可能会对海洋浮游生态系统造成影响［21，28］.有实验表明，低浓度铜藻（Sargassum horneri）培养液可促进绿潮浒苔幼苗生长且对微藻化感作用不明显，但高浓度铜藻腐烂液会对浒苔微观繁殖体的附着萌发及幼苗的生长乃至某些微藻的生长都存在不同程度的抑制［9，28］.此外，进入衰退期的藻体还易在浅滩沿岸等地大量堆积搁浅，阻碍船只航行、危害浅滩养殖业和沿岸生态环境，严重时甚至会危害海洋生态安全. ...
Nutrient control of estuarine macroalgae： growth strategy and the balance between nitrogen requirements and uptake
1
1997
... 目前，厘清并掌握金潮致灾种生长特点及灾害成因是当务之急.马尾藻种群生活史方面的研究多倾向于将马尾藻生活周期基本分为4个阶段：休止期、生长期、繁殖期和衰退期［25，26］.目前，马尾藻金潮危害的报道主要集中在生物量聚集过程和衰退过程.在漂浮藻体快速生长繁殖聚集的过程中，大量马尾藻会覆盖大面积海域，势必削弱其他藻类光合作用，而大型藻与大型藻之间，大型藻与微藻之间又会存在不同程度的营养和生态位竞争，这均会影响其他藻类的生长［27］；在衰退期，漂浮状态的马尾藻会由于环境条件的变化，聚集凋亡，腐败分解，分解产生的有毒有害物质容易造成水环境污染，释放的溶解态和颗粒态有机物质以及无机态营养盐会加重水体富营养化和缺氧现象，有引发某些微藻赤潮并威胁某些浮游动物的存活等次生灾害的隐患，严重时可能会对海洋浮游生态系统造成影响［21，28］.有实验表明，低浓度铜藻（Sargassum horneri）培养液可促进绿潮浒苔幼苗生长且对微藻化感作用不明显，但高浓度铜藻腐烂液会对浒苔微观繁殖体的附着萌发及幼苗的生长乃至某些微藻的生长都存在不同程度的抑制［9，28］.此外，进入衰退期的藻体还易在浅滩沿岸等地大量堆积搁浅，阻碍船只航行、危害浅滩养殖业和沿岸生态环境，严重时甚至会危害海洋生态安全. ...
Simulation study on the effects of Sargassum horneri golden tide on harmful algae and zooplankton
3
2019
... 目前，厘清并掌握金潮致灾种生长特点及灾害成因是当务之急.马尾藻种群生活史方面的研究多倾向于将马尾藻生活周期基本分为4个阶段：休止期、生长期、繁殖期和衰退期［25，26］.目前，马尾藻金潮危害的报道主要集中在生物量聚集过程和衰退过程.在漂浮藻体快速生长繁殖聚集的过程中，大量马尾藻会覆盖大面积海域，势必削弱其他藻类光合作用，而大型藻与大型藻之间，大型藻与微藻之间又会存在不同程度的营养和生态位竞争，这均会影响其他藻类的生长［27］；在衰退期，漂浮状态的马尾藻会由于环境条件的变化，聚集凋亡，腐败分解，分解产生的有毒有害物质容易造成水环境污染，释放的溶解态和颗粒态有机物质以及无机态营养盐会加重水体富营养化和缺氧现象，有引发某些微藻赤潮并威胁某些浮游动物的存活等次生灾害的隐患，严重时可能会对海洋浮游生态系统造成影响［21，28］.有实验表明，低浓度铜藻（Sargassum horneri）培养液可促进绿潮浒苔幼苗生长且对微藻化感作用不明显，但高浓度铜藻腐烂液会对浒苔微观繁殖体的附着萌发及幼苗的生长乃至某些微藻的生长都存在不同程度的抑制［9，28］.此外，进入衰退期的藻体还易在浅滩沿岸等地大量堆积搁浅，阻碍船只航行、危害浅滩养殖业和沿岸生态环境，严重时甚至会危害海洋生态安全. ...
... ，28］.此外，进入衰退期的藻体还易在浅滩沿岸等地大量堆积搁浅，阻碍船只航行、危害浅滩养殖业和沿岸生态环境，严重时甚至会危害海洋生态安全. ...
... 除了受环境因子影响外，利用分子生物学技术开展大型海藻遗传多样性、系统发育和进化等研究方面也在为解释金潮致灾种的地理分布、潜在暴发机制以及溯源提供重要线索.Miller等［19］通过比对加州卡特琳娜岛海域和日本濑户内海的线形马尾藻的cox3基因序列，推测美国加州海域新发现的线形马尾藻可能来自日本或者韩国近海.Liu等［46］通过线粒体DNA标记的多序列对比和系统发育分析，发现黄海海域漂浮铜藻遗传多样性偏低，且很可能来自2种优势的单倍体型.Li等［47］利用线粒体标记技术对我国边缘海的铜藻种群的结构和连通性进行分析，认为底栖铜藻和漂浮铜藻之间存在较高遗传多样性，在南黄海和东中国海采集的漂浮铜藻与北黄海的漂浮铜藻相比也存在遗传学上的差异.有研究针对南黄海、东中国海和韩国济州岛附近海域进行大规模采样，从形态学和分子生物学特征上发现3个海区漂浮铜藻在形态上存在细微差异，但海域之间的生物遗传多样性偏低［48，49］，并结合卫星遥感观测和多年海表温度距平的对比分析推测了我国金潮暴发的成因和源头［49，50］.还有研究将微卫星基因序列分析与卫星遥感观测相结合应用于我国黄东海漂浮铜藻的溯源，发现在同一年份的不同地点采集的铜藻具有遗传相似性，而在同一地点的不同年份采集的铜藻却存在遗传差异［11］.Mei等［51］采用16S rRNA基因高通量测序技术开展与漂浮的马尾藻相关的潜在附生菌和内生菌群落结构和功能分析，发现优势内生菌组成相对保持稳定，而附生菌组成会在宿主状态较弱时变化较大，二者的主要功能是保护宿主免受与低氮或缺铁相关的生理胁迫，这对马尾藻金潮的暴发具潜在贡献.此外，海洋中不同藻类之间的相互影响也被认为是造成近海金潮、绿潮和赤潮共发的原因之一［3，28］，马尾藻与其他大型海藻或浮游微藻之间既存在对环境因子和生态位的竞争又能在特定条件下维持共存的现象，这涉及多种作用机制的相互耦合［43，52~55］，是目前马尾藻金潮生态学研究的热点.现阶段，国内外开展的相关基础研究尚不能回答金潮灾害形成与演变的基础科学问题，现有研究结果大都由于时空局限性与缺乏关联性而不具备典型代表性. ...
铜藻金潮对有害藻华原因种和浮游动物影响的模拟研究
3
2019
... 目前，厘清并掌握金潮致灾种生长特点及灾害成因是当务之急.马尾藻种群生活史方面的研究多倾向于将马尾藻生活周期基本分为4个阶段：休止期、生长期、繁殖期和衰退期［25，26］.目前，马尾藻金潮危害的报道主要集中在生物量聚集过程和衰退过程.在漂浮藻体快速生长繁殖聚集的过程中，大量马尾藻会覆盖大面积海域，势必削弱其他藻类光合作用，而大型藻与大型藻之间，大型藻与微藻之间又会存在不同程度的营养和生态位竞争，这均会影响其他藻类的生长［27］；在衰退期，漂浮状态的马尾藻会由于环境条件的变化，聚集凋亡，腐败分解，分解产生的有毒有害物质容易造成水环境污染，释放的溶解态和颗粒态有机物质以及无机态营养盐会加重水体富营养化和缺氧现象，有引发某些微藻赤潮并威胁某些浮游动物的存活等次生灾害的隐患，严重时可能会对海洋浮游生态系统造成影响［21，28］.有实验表明，低浓度铜藻（Sargassum horneri）培养液可促进绿潮浒苔幼苗生长且对微藻化感作用不明显，但高浓度铜藻腐烂液会对浒苔微观繁殖体的附着萌发及幼苗的生长乃至某些微藻的生长都存在不同程度的抑制［9，28］.此外，进入衰退期的藻体还易在浅滩沿岸等地大量堆积搁浅，阻碍船只航行、危害浅滩养殖业和沿岸生态环境，严重时甚至会危害海洋生态安全. ...
... ，28］.此外，进入衰退期的藻体还易在浅滩沿岸等地大量堆积搁浅，阻碍船只航行、危害浅滩养殖业和沿岸生态环境，严重时甚至会危害海洋生态安全. ...
... 除了受环境因子影响外，利用分子生物学技术开展大型海藻遗传多样性、系统发育和进化等研究方面也在为解释金潮致灾种的地理分布、潜在暴发机制以及溯源提供重要线索.Miller等［19］通过比对加州卡特琳娜岛海域和日本濑户内海的线形马尾藻的cox3基因序列，推测美国加州海域新发现的线形马尾藻可能来自日本或者韩国近海.Liu等［46］通过线粒体DNA标记的多序列对比和系统发育分析，发现黄海海域漂浮铜藻遗传多样性偏低，且很可能来自2种优势的单倍体型.Li等［47］利用线粒体标记技术对我国边缘海的铜藻种群的结构和连通性进行分析，认为底栖铜藻和漂浮铜藻之间存在较高遗传多样性，在南黄海和东中国海采集的漂浮铜藻与北黄海的漂浮铜藻相比也存在遗传学上的差异.有研究针对南黄海、东中国海和韩国济州岛附近海域进行大规模采样，从形态学和分子生物学特征上发现3个海区漂浮铜藻在形态上存在细微差异，但海域之间的生物遗传多样性偏低［48，49］，并结合卫星遥感观测和多年海表温度距平的对比分析推测了我国金潮暴发的成因和源头［49，50］.还有研究将微卫星基因序列分析与卫星遥感观测相结合应用于我国黄东海漂浮铜藻的溯源，发现在同一年份的不同地点采集的铜藻具有遗传相似性，而在同一地点的不同年份采集的铜藻却存在遗传差异［11］.Mei等［51］采用16S rRNA基因高通量测序技术开展与漂浮的马尾藻相关的潜在附生菌和内生菌群落结构和功能分析，发现优势内生菌组成相对保持稳定，而附生菌组成会在宿主状态较弱时变化较大，二者的主要功能是保护宿主免受与低氮或缺铁相关的生理胁迫，这对马尾藻金潮的暴发具潜在贡献.此外，海洋中不同藻类之间的相互影响也被认为是造成近海金潮、绿潮和赤潮共发的原因之一［3，28］，马尾藻与其他大型海藻或浮游微藻之间既存在对环境因子和生态位的竞争又能在特定条件下维持共存的现象，这涉及多种作用机制的相互耦合［43，52~55］，是目前马尾藻金潮生态学研究的热点.现阶段，国内外开展的相关基础研究尚不能回答金潮灾害形成与演变的基础科学问题，现有研究结果大都由于时空局限性与缺乏关联性而不具备典型代表性. ...
Study on the physiological effects and mechanism of important environmental factors on golden tide causative species Sargassum horneri
4
2019
... 目前，对金潮灾害暴发机制的研究报道还比较匮乏，现有研究主要偏重于金潮致灾种的监测、溯源、基础生物学和生态学的研究.在溯源方面，早期研究就称北美金潮的暴发频率伴随密西西比河养分含量的增加而提高［29］，漂浮的马尾藻可能起源于墨西哥西北部，春天时漂入大西洋中部的马尾藻海积累，夏季7月在大西洋东部的哈特拉斯角开始旺发秋冬季藻体逐渐沉入深海，来年2月在巴哈马群岛东北部消失［8］.2011年后，马尾藻进入生长鼎盛期，漂浮范围可横跨整个大西洋［8，29，30］.Komatsu等［31，32］在2002年和2004年走航观测到马尾藻从每年的春季到夏初漂浮于东中国海大陆架至黑潮暖流之间的锋面区，结合表面漂流浮标和卫星观测，推测在东中国海东部漂浮的马尾藻可能来自日本九州岛近岸和我国浙江枸杞岛近岸的马尾藻海藻床，每年1~3月从我国枸杞岛沿岸海藻床脱落的马尾藻在黑潮影响下于3~5月会向大陆架边缘漂移［31］.2010—2012年，春季在东中国海现场采集的漂浮的马尾藻均为铜藻.受强劲的北风、台湾东北逆时针涡流和台湾西部地转流共同作用，在2012年，漂浮铜藻的分布范围扩展到台湾北部和琉球群岛［33］.最新研究发现，每年秋冬季铜藻自北黄海向南黄海漂移，而在每年春夏季还有一股铜藻在浙江沿岸漂浮集结后，由东海向北漂移至南黄海，这两个过程相对独立，但漂移目的地均为南黄海，推测我国黄海金潮为双源头性质［21，34］.目前，马尾藻溯源研究均肯定我国金潮致灾种为铜藻，对其源头推论多集中在渤海海峡的山东半岛段、长江口以南的浙江至福建沿海、日本与韩国相邻海域，且基本认定漂浮的铜藻均在南黄海海域最终消退［35~37］. ...
... ，29，30］.Komatsu等［31，32］在2002年和2004年走航观测到马尾藻从每年的春季到夏初漂浮于东中国海大陆架至黑潮暖流之间的锋面区，结合表面漂流浮标和卫星观测，推测在东中国海东部漂浮的马尾藻可能来自日本九州岛近岸和我国浙江枸杞岛近岸的马尾藻海藻床，每年1~3月从我国枸杞岛沿岸海藻床脱落的马尾藻在黑潮影响下于3~5月会向大陆架边缘漂移［31］.2010—2012年，春季在东中国海现场采集的漂浮的马尾藻均为铜藻.受强劲的北风、台湾东北逆时针涡流和台湾西部地转流共同作用，在2012年，漂浮铜藻的分布范围扩展到台湾北部和琉球群岛［33］.最新研究发现，每年秋冬季铜藻自北黄海向南黄海漂移，而在每年春夏季还有一股铜藻在浙江沿岸漂浮集结后，由东海向北漂移至南黄海，这两个过程相对独立，但漂移目的地均为南黄海，推测我国黄海金潮为双源头性质［21，34］.目前，马尾藻溯源研究均肯定我国金潮致灾种为铜藻，对其源头推论多集中在渤海海峡的山东半岛段、长江口以南的浙江至福建沿海、日本与韩国相邻海域，且基本认定漂浮的铜藻均在南黄海海域最终消退［35~37］. ...
... 在基础生物学和生态学方面，大型海藻在生长发育过程中，容易受到温度、光照、盐度、pH等环境因子的影响，其中温度的影响尤为突出，马尾藻气囊的生长发育与海温的变化有关，海水低温期后的升温可能诱发马尾藻快速生长，较高的海温又会限制其生长，甚至会引起发育停滞乃至死亡，在漫长的演化进程中，大型海藻已经形成了一套能够维持自身内稳态的生理机制来缓解或者削弱高温逆境的危害，从而更好地适应环境变化［38］.De Wreede［25］在夏威夷海域少囊马尾藻（Sargassumoligocystum）、钝叶马尾藻（Sargassumobtusifolium）和多叶马尾藻（Sargassumpolyphyllum）的研究中发现发育最适水温为24 ℃，20~28 ℃适宜生长，高于32 ℃会停止生长发育.Umezaki［39］研究了在日本周边海域1年内铜藻分布区域的最低和最高海表温度，分别采用2月和8月的月平均海表温度去界定铜藻地理分布的范围.Komatsu等［31］在东海走航观测中发现漂浮状态马尾藻覆盖区域的海表面温度为20~24 ℃，Choi等［40］在室内实验中发现铜藻在25 ℃时生长最快.有研究发现，大型藻类的藻华暴发时海表面温度比起暴发前后存在异常起伏，且藻华覆盖区域的海表面温度比起周边水域也存在温度差异，藻华覆盖区域内海表面温度无明显起伏变化［41］.有研究发现，2017年2月浙江沿岸的海表面平均温度在10 ℃左右，比往年海温升高0.5~1.0 ℃，可能会刺激铜藻的增殖.有研究在模拟A2排放情景下预测全球变暖会使铜藻地理分布的南界逐渐向北移且会被热带马尾藻种逐渐代替，在2100年还会彻底从日本本州岛、中国沿岸以及朝鲜半岛附近海域消失，依附其生存的鱼类也会从东中国海逐渐消失［42］.另有研究认为，大西洋中部漂浮的马尾藻生物量大规模积累被认为是海水物理化学环境条件与生物相互作用的结果，巨大的马尾藻生物量向岸边聚集会导致表层水体缺氧并合成和释放具有化感作用的物质去影响其他生物生存［43］.另有模型研究推测，未来伴随全球海洋变暖以及近海养殖业输入营养加剧，我国近海类似2017年那样大规模的藻华现象还有可能重现，推测海洋富营养化是催生藻华暴发的临界点［44］.我国东部沿海不断攀升的水产养殖业致使海水出现不同程度富营养化，而养殖区渔民习惯将固着在养殖区筏架上的马尾藻清除进海水里，这都易造成我国近海马尾藻金潮大规模暴发［34］.藻类主要通过主动运输HCO和/或被动跨膜扩散吸收海水中CO2来实现生物固碳，在全球变暖和海洋酸化加重的背景下，由于人类活动引起的大气CO2浓度不断攀升，海水碳酸盐系统平衡发生改变，藻体附近pH值势必受到影响，这将不可避免地影响到大型海藻的光合固碳作用.因而，漂浮的马尾藻对外源无机碳的吸收利用以及有效光强的利用能力也极可能影响金潮的暴发［29］.有研究发现，增加CO2和磷富集会对马尾藻属海黍子生长起到促进作用并对其生理性状产生联合作用［45］；近岸高氮、高磷条件会刺激断裂漂浮于海面铜藻的光合潜能，在较强的光照和适宜的水温下会快速生长，加剧金潮暴发［29］. ...
... ［29］. ...
金潮原因种铜藻（Sargassum horneri）关键环境因子的生理响应与机理解析
4
2019
... 目前，对金潮灾害暴发机制的研究报道还比较匮乏，现有研究主要偏重于金潮致灾种的监测、溯源、基础生物学和生态学的研究.在溯源方面，早期研究就称北美金潮的暴发频率伴随密西西比河养分含量的增加而提高［29］，漂浮的马尾藻可能起源于墨西哥西北部，春天时漂入大西洋中部的马尾藻海积累，夏季7月在大西洋东部的哈特拉斯角开始旺发秋冬季藻体逐渐沉入深海，来年2月在巴哈马群岛东北部消失［8］.2011年后，马尾藻进入生长鼎盛期，漂浮范围可横跨整个大西洋［8，29，30］.Komatsu等［31，32］在2002年和2004年走航观测到马尾藻从每年的春季到夏初漂浮于东中国海大陆架至黑潮暖流之间的锋面区，结合表面漂流浮标和卫星观测，推测在东中国海东部漂浮的马尾藻可能来自日本九州岛近岸和我国浙江枸杞岛近岸的马尾藻海藻床，每年1~3月从我国枸杞岛沿岸海藻床脱落的马尾藻在黑潮影响下于3~5月会向大陆架边缘漂移［31］.2010—2012年，春季在东中国海现场采集的漂浮的马尾藻均为铜藻.受强劲的北风、台湾东北逆时针涡流和台湾西部地转流共同作用，在2012年，漂浮铜藻的分布范围扩展到台湾北部和琉球群岛［33］.最新研究发现，每年秋冬季铜藻自北黄海向南黄海漂移，而在每年春夏季还有一股铜藻在浙江沿岸漂浮集结后，由东海向北漂移至南黄海，这两个过程相对独立，但漂移目的地均为南黄海，推测我国黄海金潮为双源头性质［21，34］.目前，马尾藻溯源研究均肯定我国金潮致灾种为铜藻，对其源头推论多集中在渤海海峡的山东半岛段、长江口以南的浙江至福建沿海、日本与韩国相邻海域，且基本认定漂浮的铜藻均在南黄海海域最终消退［35~37］. ...
... ，29，30］.Komatsu等［31，32］在2002年和2004年走航观测到马尾藻从每年的春季到夏初漂浮于东中国海大陆架至黑潮暖流之间的锋面区，结合表面漂流浮标和卫星观测，推测在东中国海东部漂浮的马尾藻可能来自日本九州岛近岸和我国浙江枸杞岛近岸的马尾藻海藻床，每年1~3月从我国枸杞岛沿岸海藻床脱落的马尾藻在黑潮影响下于3~5月会向大陆架边缘漂移［31］.2010—2012年，春季在东中国海现场采集的漂浮的马尾藻均为铜藻.受强劲的北风、台湾东北逆时针涡流和台湾西部地转流共同作用，在2012年，漂浮铜藻的分布范围扩展到台湾北部和琉球群岛［33］.最新研究发现，每年秋冬季铜藻自北黄海向南黄海漂移，而在每年春夏季还有一股铜藻在浙江沿岸漂浮集结后，由东海向北漂移至南黄海，这两个过程相对独立，但漂移目的地均为南黄海，推测我国黄海金潮为双源头性质［21，34］.目前，马尾藻溯源研究均肯定我国金潮致灾种为铜藻，对其源头推论多集中在渤海海峡的山东半岛段、长江口以南的浙江至福建沿海、日本与韩国相邻海域，且基本认定漂浮的铜藻均在南黄海海域最终消退［35~37］. ...
... 在基础生物学和生态学方面，大型海藻在生长发育过程中，容易受到温度、光照、盐度、pH等环境因子的影响，其中温度的影响尤为突出，马尾藻气囊的生长发育与海温的变化有关，海水低温期后的升温可能诱发马尾藻快速生长，较高的海温又会限制其生长，甚至会引起发育停滞乃至死亡，在漫长的演化进程中，大型海藻已经形成了一套能够维持自身内稳态的生理机制来缓解或者削弱高温逆境的危害，从而更好地适应环境变化［38］.De Wreede［25］在夏威夷海域少囊马尾藻（Sargassumoligocystum）、钝叶马尾藻（Sargassumobtusifolium）和多叶马尾藻（Sargassumpolyphyllum）的研究中发现发育最适水温为24 ℃，20~28 ℃适宜生长，高于32 ℃会停止生长发育.Umezaki［39］研究了在日本周边海域1年内铜藻分布区域的最低和最高海表温度，分别采用2月和8月的月平均海表温度去界定铜藻地理分布的范围.Komatsu等［31］在东海走航观测中发现漂浮状态马尾藻覆盖区域的海表面温度为20~24 ℃，Choi等［40］在室内实验中发现铜藻在25 ℃时生长最快.有研究发现，大型藻类的藻华暴发时海表面温度比起暴发前后存在异常起伏，且藻华覆盖区域的海表面温度比起周边水域也存在温度差异，藻华覆盖区域内海表面温度无明显起伏变化［41］.有研究发现，2017年2月浙江沿岸的海表面平均温度在10 ℃左右，比往年海温升高0.5~1.0 ℃，可能会刺激铜藻的增殖.有研究在模拟A2排放情景下预测全球变暖会使铜藻地理分布的南界逐渐向北移且会被热带马尾藻种逐渐代替，在2100年还会彻底从日本本州岛、中国沿岸以及朝鲜半岛附近海域消失，依附其生存的鱼类也会从东中国海逐渐消失［42］.另有研究认为，大西洋中部漂浮的马尾藻生物量大规模积累被认为是海水物理化学环境条件与生物相互作用的结果，巨大的马尾藻生物量向岸边聚集会导致表层水体缺氧并合成和释放具有化感作用的物质去影响其他生物生存［43］.另有模型研究推测，未来伴随全球海洋变暖以及近海养殖业输入营养加剧，我国近海类似2017年那样大规模的藻华现象还有可能重现，推测海洋富营养化是催生藻华暴发的临界点［44］.我国东部沿海不断攀升的水产养殖业致使海水出现不同程度富营养化，而养殖区渔民习惯将固着在养殖区筏架上的马尾藻清除进海水里，这都易造成我国近海马尾藻金潮大规模暴发［34］.藻类主要通过主动运输HCO和/或被动跨膜扩散吸收海水中CO2来实现生物固碳，在全球变暖和海洋酸化加重的背景下，由于人类活动引起的大气CO2浓度不断攀升，海水碳酸盐系统平衡发生改变，藻体附近pH值势必受到影响，这将不可避免地影响到大型海藻的光合固碳作用.因而，漂浮的马尾藻对外源无机碳的吸收利用以及有效光强的利用能力也极可能影响金潮的暴发［29］.有研究发现，增加CO2和磷富集会对马尾藻属海黍子生长起到促进作用并对其生理性状产生联合作用［45］；近岸高氮、高磷条件会刺激断裂漂浮于海面铜藻的光合潜能，在较强的光照和适宜的水温下会快速生长，加剧金潮暴发［29］. ...
... ［29］. ...
1
2019
... 目前，对金潮灾害暴发机制的研究报道还比较匮乏，现有研究主要偏重于金潮致灾种的监测、溯源、基础生物学和生态学的研究.在溯源方面，早期研究就称北美金潮的暴发频率伴随密西西比河养分含量的增加而提高［29］，漂浮的马尾藻可能起源于墨西哥西北部，春天时漂入大西洋中部的马尾藻海积累，夏季7月在大西洋东部的哈特拉斯角开始旺发秋冬季藻体逐渐沉入深海，来年2月在巴哈马群岛东北部消失［8］.2011年后，马尾藻进入生长鼎盛期，漂浮范围可横跨整个大西洋［8，29，30］.Komatsu等［31，32］在2002年和2004年走航观测到马尾藻从每年的春季到夏初漂浮于东中国海大陆架至黑潮暖流之间的锋面区，结合表面漂流浮标和卫星观测，推测在东中国海东部漂浮的马尾藻可能来自日本九州岛近岸和我国浙江枸杞岛近岸的马尾藻海藻床，每年1~3月从我国枸杞岛沿岸海藻床脱落的马尾藻在黑潮影响下于3~5月会向大陆架边缘漂移［31］.2010—2012年，春季在东中国海现场采集的漂浮的马尾藻均为铜藻.受强劲的北风、台湾东北逆时针涡流和台湾西部地转流共同作用，在2012年，漂浮铜藻的分布范围扩展到台湾北部和琉球群岛［33］.最新研究发现，每年秋冬季铜藻自北黄海向南黄海漂移，而在每年春夏季还有一股铜藻在浙江沿岸漂浮集结后，由东海向北漂移至南黄海，这两个过程相对独立，但漂移目的地均为南黄海，推测我国黄海金潮为双源头性质［21，34］.目前，马尾藻溯源研究均肯定我国金潮致灾种为铜藻，对其源头推论多集中在渤海海峡的山东半岛段、长江口以南的浙江至福建沿海、日本与韩国相邻海域，且基本认定漂浮的铜藻均在南黄海海域最终消退［35~37］. ...
Distribution of drifting seaweeds in eastern East China Sea
3
2007
... 目前，对金潮灾害暴发机制的研究报道还比较匮乏，现有研究主要偏重于金潮致灾种的监测、溯源、基础生物学和生态学的研究.在溯源方面，早期研究就称北美金潮的暴发频率伴随密西西比河养分含量的增加而提高［29］，漂浮的马尾藻可能起源于墨西哥西北部，春天时漂入大西洋中部的马尾藻海积累，夏季7月在大西洋东部的哈特拉斯角开始旺发秋冬季藻体逐渐沉入深海，来年2月在巴哈马群岛东北部消失［8］.2011年后，马尾藻进入生长鼎盛期，漂浮范围可横跨整个大西洋［8，29，30］.Komatsu等［31，32］在2002年和2004年走航观测到马尾藻从每年的春季到夏初漂浮于东中国海大陆架至黑潮暖流之间的锋面区，结合表面漂流浮标和卫星观测，推测在东中国海东部漂浮的马尾藻可能来自日本九州岛近岸和我国浙江枸杞岛近岸的马尾藻海藻床，每年1~3月从我国枸杞岛沿岸海藻床脱落的马尾藻在黑潮影响下于3~5月会向大陆架边缘漂移［31］.2010—2012年，春季在东中国海现场采集的漂浮的马尾藻均为铜藻.受强劲的北风、台湾东北逆时针涡流和台湾西部地转流共同作用，在2012年，漂浮铜藻的分布范围扩展到台湾北部和琉球群岛［33］.最新研究发现，每年秋冬季铜藻自北黄海向南黄海漂移，而在每年春夏季还有一股铜藻在浙江沿岸漂浮集结后，由东海向北漂移至南黄海，这两个过程相对独立，但漂移目的地均为南黄海，推测我国黄海金潮为双源头性质［21，34］.目前，马尾藻溯源研究均肯定我国金潮致灾种为铜藻，对其源头推论多集中在渤海海峡的山东半岛段、长江口以南的浙江至福建沿海、日本与韩国相邻海域，且基本认定漂浮的铜藻均在南黄海海域最终消退［35~37］. ...
... ［31］.2010—2012年，春季在东中国海现场采集的漂浮的马尾藻均为铜藻.受强劲的北风、台湾东北逆时针涡流和台湾西部地转流共同作用，在2012年，漂浮铜藻的分布范围扩展到台湾北部和琉球群岛［33］.最新研究发现，每年秋冬季铜藻自北黄海向南黄海漂移，而在每年春夏季还有一股铜藻在浙江沿岸漂浮集结后，由东海向北漂移至南黄海，这两个过程相对独立，但漂移目的地均为南黄海，推测我国黄海金潮为双源头性质［21，34］.目前，马尾藻溯源研究均肯定我国金潮致灾种为铜藻，对其源头推论多集中在渤海海峡的山东半岛段、长江口以南的浙江至福建沿海、日本与韩国相邻海域，且基本认定漂浮的铜藻均在南黄海海域最终消退［35~37］. ...
... 在基础生物学和生态学方面，大型海藻在生长发育过程中，容易受到温度、光照、盐度、pH等环境因子的影响，其中温度的影响尤为突出，马尾藻气囊的生长发育与海温的变化有关，海水低温期后的升温可能诱发马尾藻快速生长，较高的海温又会限制其生长，甚至会引起发育停滞乃至死亡，在漫长的演化进程中，大型海藻已经形成了一套能够维持自身内稳态的生理机制来缓解或者削弱高温逆境的危害，从而更好地适应环境变化［38］.De Wreede［25］在夏威夷海域少囊马尾藻（Sargassumoligocystum）、钝叶马尾藻（Sargassumobtusifolium）和多叶马尾藻（Sargassumpolyphyllum）的研究中发现发育最适水温为24 ℃，20~28 ℃适宜生长，高于32 ℃会停止生长发育.Umezaki［39］研究了在日本周边海域1年内铜藻分布区域的最低和最高海表温度，分别采用2月和8月的月平均海表温度去界定铜藻地理分布的范围.Komatsu等［31］在东海走航观测中发现漂浮状态马尾藻覆盖区域的海表面温度为20~24 ℃，Choi等［40］在室内实验中发现铜藻在25 ℃时生长最快.有研究发现，大型藻类的藻华暴发时海表面温度比起暴发前后存在异常起伏，且藻华覆盖区域的海表面温度比起周边水域也存在温度差异，藻华覆盖区域内海表面温度无明显起伏变化［41］.有研究发现，2017年2月浙江沿岸的海表面平均温度在10 ℃左右，比往年海温升高0.5~1.0 ℃，可能会刺激铜藻的增殖.有研究在模拟A2排放情景下预测全球变暖会使铜藻地理分布的南界逐渐向北移且会被热带马尾藻种逐渐代替，在2100年还会彻底从日本本州岛、中国沿岸以及朝鲜半岛附近海域消失，依附其生存的鱼类也会从东中国海逐渐消失［42］.另有研究认为，大西洋中部漂浮的马尾藻生物量大规模积累被认为是海水物理化学环境条件与生物相互作用的结果，巨大的马尾藻生物量向岸边聚集会导致表层水体缺氧并合成和释放具有化感作用的物质去影响其他生物生存［43］.另有模型研究推测，未来伴随全球海洋变暖以及近海养殖业输入营养加剧，我国近海类似2017年那样大规模的藻华现象还有可能重现，推测海洋富营养化是催生藻华暴发的临界点［44］.我国东部沿海不断攀升的水产养殖业致使海水出现不同程度富营养化，而养殖区渔民习惯将固着在养殖区筏架上的马尾藻清除进海水里，这都易造成我国近海马尾藻金潮大规模暴发［34］.藻类主要通过主动运输HCO和/或被动跨膜扩散吸收海水中CO2来实现生物固碳，在全球变暖和海洋酸化加重的背景下，由于人类活动引起的大气CO2浓度不断攀升，海水碳酸盐系统平衡发生改变，藻体附近pH值势必受到影响，这将不可避免地影响到大型海藻的光合固碳作用.因而，漂浮的马尾藻对外源无机碳的吸收利用以及有效光强的利用能力也极可能影响金潮的暴发［29］.有研究发现，增加CO2和磷富集会对马尾藻属海黍子生长起到促进作用并对其生理性状产生联合作用［45］；近岸高氮、高磷条件会刺激断裂漂浮于海面铜藻的光合潜能，在较强的光照和适宜的水温下会快速生长，加剧金潮暴发［29］. ...
Abundance of drifting seaweeds in eastern East China Sea
1
2008
... 目前，对金潮灾害暴发机制的研究报道还比较匮乏，现有研究主要偏重于金潮致灾种的监测、溯源、基础生物学和生态学的研究.在溯源方面，早期研究就称北美金潮的暴发频率伴随密西西比河养分含量的增加而提高［29］，漂浮的马尾藻可能起源于墨西哥西北部，春天时漂入大西洋中部的马尾藻海积累，夏季7月在大西洋东部的哈特拉斯角开始旺发秋冬季藻体逐渐沉入深海，来年2月在巴哈马群岛东北部消失［8］.2011年后，马尾藻进入生长鼎盛期，漂浮范围可横跨整个大西洋［8，29，30］.Komatsu等［31，32］在2002年和2004年走航观测到马尾藻从每年的春季到夏初漂浮于东中国海大陆架至黑潮暖流之间的锋面区，结合表面漂流浮标和卫星观测，推测在东中国海东部漂浮的马尾藻可能来自日本九州岛近岸和我国浙江枸杞岛近岸的马尾藻海藻床，每年1~3月从我国枸杞岛沿岸海藻床脱落的马尾藻在黑潮影响下于3~5月会向大陆架边缘漂移［31］.2010—2012年，春季在东中国海现场采集的漂浮的马尾藻均为铜藻.受强劲的北风、台湾东北逆时针涡流和台湾西部地转流共同作用，在2012年，漂浮铜藻的分布范围扩展到台湾北部和琉球群岛［33］.最新研究发现，每年秋冬季铜藻自北黄海向南黄海漂移，而在每年春夏季还有一股铜藻在浙江沿岸漂浮集结后，由东海向北漂移至南黄海，这两个过程相对独立，但漂移目的地均为南黄海，推测我国黄海金潮为双源头性质［21，34］.目前，马尾藻溯源研究均肯定我国金潮致灾种为铜藻，对其源头推论多集中在渤海海峡的山东半岛段、长江口以南的浙江至福建沿海、日本与韩国相邻海域，且基本认定漂浮的铜藻均在南黄海海域最终消退［35~37］. ...
Unusual distribution of floating seaweeds in the East China Sea in the early spring of 2012
1
2014
... 目前，对金潮灾害暴发机制的研究报道还比较匮乏，现有研究主要偏重于金潮致灾种的监测、溯源、基础生物学和生态学的研究.在溯源方面，早期研究就称北美金潮的暴发频率伴随密西西比河养分含量的增加而提高［29］，漂浮的马尾藻可能起源于墨西哥西北部，春天时漂入大西洋中部的马尾藻海积累，夏季7月在大西洋东部的哈特拉斯角开始旺发秋冬季藻体逐渐沉入深海，来年2月在巴哈马群岛东北部消失［8］.2011年后，马尾藻进入生长鼎盛期，漂浮范围可横跨整个大西洋［8，29，30］.Komatsu等［31，32］在2002年和2004年走航观测到马尾藻从每年的春季到夏初漂浮于东中国海大陆架至黑潮暖流之间的锋面区，结合表面漂流浮标和卫星观测，推测在东中国海东部漂浮的马尾藻可能来自日本九州岛近岸和我国浙江枸杞岛近岸的马尾藻海藻床，每年1~3月从我国枸杞岛沿岸海藻床脱落的马尾藻在黑潮影响下于3~5月会向大陆架边缘漂移［31］.2010—2012年，春季在东中国海现场采集的漂浮的马尾藻均为铜藻.受强劲的北风、台湾东北逆时针涡流和台湾西部地转流共同作用，在2012年，漂浮铜藻的分布范围扩展到台湾北部和琉球群岛［33］.最新研究发现，每年秋冬季铜藻自北黄海向南黄海漂移，而在每年春夏季还有一股铜藻在浙江沿岸漂浮集结后，由东海向北漂移至南黄海，这两个过程相对独立，但漂移目的地均为南黄海，推测我国黄海金潮为双源头性质［21，34］.目前，马尾藻溯源研究均肯定我国金潮致灾种为铜藻，对其源头推论多集中在渤海海峡的山东半岛段、长江口以南的浙江至福建沿海、日本与韩国相邻海域，且基本认定漂浮的铜藻均在南黄海海域最终消退［35~37］. ...
Growth of Sargassum horneri distribution properties of golden tides in the Yangtze Estuary and adjacent waters
2
2019
... 目前，对金潮灾害暴发机制的研究报道还比较匮乏，现有研究主要偏重于金潮致灾种的监测、溯源、基础生物学和生态学的研究.在溯源方面，早期研究就称北美金潮的暴发频率伴随密西西比河养分含量的增加而提高［29］，漂浮的马尾藻可能起源于墨西哥西北部，春天时漂入大西洋中部的马尾藻海积累，夏季7月在大西洋东部的哈特拉斯角开始旺发秋冬季藻体逐渐沉入深海，来年2月在巴哈马群岛东北部消失［8］.2011年后，马尾藻进入生长鼎盛期，漂浮范围可横跨整个大西洋［8，29，30］.Komatsu等［31，32］在2002年和2004年走航观测到马尾藻从每年的春季到夏初漂浮于东中国海大陆架至黑潮暖流之间的锋面区，结合表面漂流浮标和卫星观测，推测在东中国海东部漂浮的马尾藻可能来自日本九州岛近岸和我国浙江枸杞岛近岸的马尾藻海藻床，每年1~3月从我国枸杞岛沿岸海藻床脱落的马尾藻在黑潮影响下于3~5月会向大陆架边缘漂移［31］.2010—2012年，春季在东中国海现场采集的漂浮的马尾藻均为铜藻.受强劲的北风、台湾东北逆时针涡流和台湾西部地转流共同作用，在2012年，漂浮铜藻的分布范围扩展到台湾北部和琉球群岛［33］.最新研究发现，每年秋冬季铜藻自北黄海向南黄海漂移，而在每年春夏季还有一股铜藻在浙江沿岸漂浮集结后，由东海向北漂移至南黄海，这两个过程相对独立，但漂移目的地均为南黄海，推测我国黄海金潮为双源头性质［21，34］.目前，马尾藻溯源研究均肯定我国金潮致灾种为铜藻，对其源头推论多集中在渤海海峡的山东半岛段、长江口以南的浙江至福建沿海、日本与韩国相邻海域，且基本认定漂浮的铜藻均在南黄海海域最终消退［35~37］. ...
... 在基础生物学和生态学方面，大型海藻在生长发育过程中，容易受到温度、光照、盐度、pH等环境因子的影响，其中温度的影响尤为突出，马尾藻气囊的生长发育与海温的变化有关，海水低温期后的升温可能诱发马尾藻快速生长，较高的海温又会限制其生长，甚至会引起发育停滞乃至死亡，在漫长的演化进程中，大型海藻已经形成了一套能够维持自身内稳态的生理机制来缓解或者削弱高温逆境的危害，从而更好地适应环境变化［38］.De Wreede［25］在夏威夷海域少囊马尾藻（Sargassumoligocystum）、钝叶马尾藻（Sargassumobtusifolium）和多叶马尾藻（Sargassumpolyphyllum）的研究中发现发育最适水温为24 ℃，20~28 ℃适宜生长，高于32 ℃会停止生长发育.Umezaki［39］研究了在日本周边海域1年内铜藻分布区域的最低和最高海表温度，分别采用2月和8月的月平均海表温度去界定铜藻地理分布的范围.Komatsu等［31］在东海走航观测中发现漂浮状态马尾藻覆盖区域的海表面温度为20~24 ℃，Choi等［40］在室内实验中发现铜藻在25 ℃时生长最快.有研究发现，大型藻类的藻华暴发时海表面温度比起暴发前后存在异常起伏，且藻华覆盖区域的海表面温度比起周边水域也存在温度差异，藻华覆盖区域内海表面温度无明显起伏变化［41］.有研究发现，2017年2月浙江沿岸的海表面平均温度在10 ℃左右，比往年海温升高0.5~1.0 ℃，可能会刺激铜藻的增殖.有研究在模拟A2排放情景下预测全球变暖会使铜藻地理分布的南界逐渐向北移且会被热带马尾藻种逐渐代替，在2100年还会彻底从日本本州岛、中国沿岸以及朝鲜半岛附近海域消失，依附其生存的鱼类也会从东中国海逐渐消失［42］.另有研究认为，大西洋中部漂浮的马尾藻生物量大规模积累被认为是海水物理化学环境条件与生物相互作用的结果，巨大的马尾藻生物量向岸边聚集会导致表层水体缺氧并合成和释放具有化感作用的物质去影响其他生物生存［43］.另有模型研究推测，未来伴随全球海洋变暖以及近海养殖业输入营养加剧，我国近海类似2017年那样大规模的藻华现象还有可能重现，推测海洋富营养化是催生藻华暴发的临界点［44］.我国东部沿海不断攀升的水产养殖业致使海水出现不同程度富营养化，而养殖区渔民习惯将固着在养殖区筏架上的马尾藻清除进海水里，这都易造成我国近海马尾藻金潮大规模暴发［34］.藻类主要通过主动运输HCO和/或被动跨膜扩散吸收海水中CO2来实现生物固碳，在全球变暖和海洋酸化加重的背景下，由于人类活动引起的大气CO2浓度不断攀升，海水碳酸盐系统平衡发生改变，藻体附近pH值势必受到影响，这将不可避免地影响到大型海藻的光合固碳作用.因而，漂浮的马尾藻对外源无机碳的吸收利用以及有效光强的利用能力也极可能影响金潮的暴发［29］.有研究发现，增加CO2和磷富集会对马尾藻属海黍子生长起到促进作用并对其生理性状产生联合作用［45］；近岸高氮、高磷条件会刺激断裂漂浮于海面铜藻的光合潜能，在较强的光照和适宜的水温下会快速生长，加剧金潮暴发［29］. ...
我国长江口及邻近海域铜藻生长和金潮分布变化特征
2
2019
... 目前，对金潮灾害暴发机制的研究报道还比较匮乏，现有研究主要偏重于金潮致灾种的监测、溯源、基础生物学和生态学的研究.在溯源方面，早期研究就称北美金潮的暴发频率伴随密西西比河养分含量的增加而提高［29］，漂浮的马尾藻可能起源于墨西哥西北部，春天时漂入大西洋中部的马尾藻海积累，夏季7月在大西洋东部的哈特拉斯角开始旺发秋冬季藻体逐渐沉入深海，来年2月在巴哈马群岛东北部消失［8］.2011年后，马尾藻进入生长鼎盛期，漂浮范围可横跨整个大西洋［8，29，30］.Komatsu等［31，32］在2002年和2004年走航观测到马尾藻从每年的春季到夏初漂浮于东中国海大陆架至黑潮暖流之间的锋面区，结合表面漂流浮标和卫星观测，推测在东中国海东部漂浮的马尾藻可能来自日本九州岛近岸和我国浙江枸杞岛近岸的马尾藻海藻床，每年1~3月从我国枸杞岛沿岸海藻床脱落的马尾藻在黑潮影响下于3~5月会向大陆架边缘漂移［31］.2010—2012年，春季在东中国海现场采集的漂浮的马尾藻均为铜藻.受强劲的北风、台湾东北逆时针涡流和台湾西部地转流共同作用，在2012年，漂浮铜藻的分布范围扩展到台湾北部和琉球群岛［33］.最新研究发现，每年秋冬季铜藻自北黄海向南黄海漂移，而在每年春夏季还有一股铜藻在浙江沿岸漂浮集结后，由东海向北漂移至南黄海，这两个过程相对独立，但漂移目的地均为南黄海，推测我国黄海金潮为双源头性质［21，34］.目前，马尾藻溯源研究均肯定我国金潮致灾种为铜藻，对其源头推论多集中在渤海海峡的山东半岛段、长江口以南的浙江至福建沿海、日本与韩国相邻海域，且基本认定漂浮的铜藻均在南黄海海域最终消退［35~37］. ...
... 在基础生物学和生态学方面，大型海藻在生长发育过程中，容易受到温度、光照、盐度、pH等环境因子的影响，其中温度的影响尤为突出，马尾藻气囊的生长发育与海温的变化有关，海水低温期后的升温可能诱发马尾藻快速生长，较高的海温又会限制其生长，甚至会引起发育停滞乃至死亡，在漫长的演化进程中，大型海藻已经形成了一套能够维持自身内稳态的生理机制来缓解或者削弱高温逆境的危害，从而更好地适应环境变化［38］.De Wreede［25］在夏威夷海域少囊马尾藻（Sargassumoligocystum）、钝叶马尾藻（Sargassumobtusifolium）和多叶马尾藻（Sargassumpolyphyllum）的研究中发现发育最适水温为24 ℃，20~28 ℃适宜生长，高于32 ℃会停止生长发育.Umezaki［39］研究了在日本周边海域1年内铜藻分布区域的最低和最高海表温度，分别采用2月和8月的月平均海表温度去界定铜藻地理分布的范围.Komatsu等［31］在东海走航观测中发现漂浮状态马尾藻覆盖区域的海表面温度为20~24 ℃，Choi等［40］在室内实验中发现铜藻在25 ℃时生长最快.有研究发现，大型藻类的藻华暴发时海表面温度比起暴发前后存在异常起伏，且藻华覆盖区域的海表面温度比起周边水域也存在温度差异，藻华覆盖区域内海表面温度无明显起伏变化［41］.有研究发现，2017年2月浙江沿岸的海表面平均温度在10 ℃左右，比往年海温升高0.5~1.0 ℃，可能会刺激铜藻的增殖.有研究在模拟A2排放情景下预测全球变暖会使铜藻地理分布的南界逐渐向北移且会被热带马尾藻种逐渐代替，在2100年还会彻底从日本本州岛、中国沿岸以及朝鲜半岛附近海域消失，依附其生存的鱼类也会从东中国海逐渐消失［42］.另有研究认为，大西洋中部漂浮的马尾藻生物量大规模积累被认为是海水物理化学环境条件与生物相互作用的结果，巨大的马尾藻生物量向岸边聚集会导致表层水体缺氧并合成和释放具有化感作用的物质去影响其他生物生存［43］.另有模型研究推测，未来伴随全球海洋变暖以及近海养殖业输入营养加剧，我国近海类似2017年那样大规模的藻华现象还有可能重现，推测海洋富营养化是催生藻华暴发的临界点［44］.我国东部沿海不断攀升的水产养殖业致使海水出现不同程度富营养化，而养殖区渔民习惯将固着在养殖区筏架上的马尾藻清除进海水里，这都易造成我国近海马尾藻金潮大规模暴发［34］.藻类主要通过主动运输HCO和/或被动跨膜扩散吸收海水中CO2来实现生物固碳，在全球变暖和海洋酸化加重的背景下，由于人类活动引起的大气CO2浓度不断攀升，海水碳酸盐系统平衡发生改变，藻体附近pH值势必受到影响，这将不可避免地影响到大型海藻的光合固碳作用.因而，漂浮的马尾藻对外源无机碳的吸收利用以及有效光强的利用能力也极可能影响金潮的暴发［29］.有研究发现，增加CO2和磷富集会对马尾藻属海黍子生长起到促进作用并对其生理性状产生联合作用［45］；近岸高氮、高磷条件会刺激断裂漂浮于海面铜藻的光合潜能，在较强的光照和适宜的水温下会快速生长，加剧金潮暴发［29］. ...
Spatial-temporal distribution of golden tide based on high-resolution satellite remote sensing in the South Yellow Sea
1
2019
... 目前，对金潮灾害暴发机制的研究报道还比较匮乏，现有研究主要偏重于金潮致灾种的监测、溯源、基础生物学和生态学的研究.在溯源方面，早期研究就称北美金潮的暴发频率伴随密西西比河养分含量的增加而提高［29］，漂浮的马尾藻可能起源于墨西哥西北部，春天时漂入大西洋中部的马尾藻海积累，夏季7月在大西洋东部的哈特拉斯角开始旺发秋冬季藻体逐渐沉入深海，来年2月在巴哈马群岛东北部消失［8］.2011年后，马尾藻进入生长鼎盛期，漂浮范围可横跨整个大西洋［8，29，30］.Komatsu等［31，32］在2002年和2004年走航观测到马尾藻从每年的春季到夏初漂浮于东中国海大陆架至黑潮暖流之间的锋面区，结合表面漂流浮标和卫星观测，推测在东中国海东部漂浮的马尾藻可能来自日本九州岛近岸和我国浙江枸杞岛近岸的马尾藻海藻床，每年1~3月从我国枸杞岛沿岸海藻床脱落的马尾藻在黑潮影响下于3~5月会向大陆架边缘漂移［31］.2010—2012年，春季在东中国海现场采集的漂浮的马尾藻均为铜藻.受强劲的北风、台湾东北逆时针涡流和台湾西部地转流共同作用，在2012年，漂浮铜藻的分布范围扩展到台湾北部和琉球群岛［33］.最新研究发现，每年秋冬季铜藻自北黄海向南黄海漂移，而在每年春夏季还有一股铜藻在浙江沿岸漂浮集结后，由东海向北漂移至南黄海，这两个过程相对独立，但漂移目的地均为南黄海，推测我国黄海金潮为双源头性质［21，34］.目前，马尾藻溯源研究均肯定我国金潮致灾种为铜藻，对其源头推论多集中在渤海海峡的山东半岛段、长江口以南的浙江至福建沿海、日本与韩国相邻海域，且基本认定漂浮的铜藻均在南黄海海域最终消退［35~37］. ...
Annual patterns of macroalgal blooms in the Yellow Sea during 2007-2017
0
2019
The taxonomical status and biogeographical distribution of Sargassum horneri with the origin analysis of its drifting population in the end of 2016 at the western Yellow Sea
1
2018
... 目前，对金潮灾害暴发机制的研究报道还比较匮乏，现有研究主要偏重于金潮致灾种的监测、溯源、基础生物学和生态学的研究.在溯源方面，早期研究就称北美金潮的暴发频率伴随密西西比河养分含量的增加而提高［29］，漂浮的马尾藻可能起源于墨西哥西北部，春天时漂入大西洋中部的马尾藻海积累，夏季7月在大西洋东部的哈特拉斯角开始旺发秋冬季藻体逐渐沉入深海，来年2月在巴哈马群岛东北部消失［8］.2011年后，马尾藻进入生长鼎盛期，漂浮范围可横跨整个大西洋［8，29，30］.Komatsu等［31，32］在2002年和2004年走航观测到马尾藻从每年的春季到夏初漂浮于东中国海大陆架至黑潮暖流之间的锋面区，结合表面漂流浮标和卫星观测，推测在东中国海东部漂浮的马尾藻可能来自日本九州岛近岸和我国浙江枸杞岛近岸的马尾藻海藻床，每年1~3月从我国枸杞岛沿岸海藻床脱落的马尾藻在黑潮影响下于3~5月会向大陆架边缘漂移［31］.2010—2012年，春季在东中国海现场采集的漂浮的马尾藻均为铜藻.受强劲的北风、台湾东北逆时针涡流和台湾西部地转流共同作用，在2012年，漂浮铜藻的分布范围扩展到台湾北部和琉球群岛［33］.最新研究发现，每年秋冬季铜藻自北黄海向南黄海漂移，而在每年春夏季还有一股铜藻在浙江沿岸漂浮集结后，由东海向北漂移至南黄海，这两个过程相对独立，但漂移目的地均为南黄海，推测我国黄海金潮为双源头性质［21，34］.目前，马尾藻溯源研究均肯定我国金潮致灾种为铜藻，对其源头推论多集中在渤海海峡的山东半岛段、长江口以南的浙江至福建沿海、日本与韩国相邻海域，且基本认定漂浮的铜藻均在南黄海海域最终消退［35~37］. ...
铜藻的分类地位、生物地理分布以及2016年底黄海漂浮铜藻源头的初步分析
1
2018
... 目前，对金潮灾害暴发机制的研究报道还比较匮乏，现有研究主要偏重于金潮致灾种的监测、溯源、基础生物学和生态学的研究.在溯源方面，早期研究就称北美金潮的暴发频率伴随密西西比河养分含量的增加而提高［29］，漂浮的马尾藻可能起源于墨西哥西北部，春天时漂入大西洋中部的马尾藻海积累，夏季7月在大西洋东部的哈特拉斯角开始旺发秋冬季藻体逐渐沉入深海，来年2月在巴哈马群岛东北部消失［8］.2011年后，马尾藻进入生长鼎盛期，漂浮范围可横跨整个大西洋［8，29，30］.Komatsu等［31，32］在2002年和2004年走航观测到马尾藻从每年的春季到夏初漂浮于东中国海大陆架至黑潮暖流之间的锋面区，结合表面漂流浮标和卫星观测，推测在东中国海东部漂浮的马尾藻可能来自日本九州岛近岸和我国浙江枸杞岛近岸的马尾藻海藻床，每年1~3月从我国枸杞岛沿岸海藻床脱落的马尾藻在黑潮影响下于3~5月会向大陆架边缘漂移［31］.2010—2012年，春季在东中国海现场采集的漂浮的马尾藻均为铜藻.受强劲的北风、台湾东北逆时针涡流和台湾西部地转流共同作用，在2012年，漂浮铜藻的分布范围扩展到台湾北部和琉球群岛［33］.最新研究发现，每年秋冬季铜藻自北黄海向南黄海漂移，而在每年春夏季还有一股铜藻在浙江沿岸漂浮集结后，由东海向北漂移至南黄海，这两个过程相对独立，但漂移目的地均为南黄海，推测我国黄海金潮为双源头性质［21，34］.目前，马尾藻溯源研究均肯定我国金潮致灾种为铜藻，对其源头推论多集中在渤海海峡的山东半岛段、长江口以南的浙江至福建沿海、日本与韩国相邻海域，且基本认定漂浮的铜藻均在南黄海海域最终消退［35~37］. ...
chinense under high temperature stress
1
2017
... 在基础生物学和生态学方面，大型海藻在生长发育过程中，容易受到温度、光照、盐度、pH等环境因子的影响，其中温度的影响尤为突出，马尾藻气囊的生长发育与海温的变化有关，海水低温期后的升温可能诱发马尾藻快速生长，较高的海温又会限制其生长，甚至会引起发育停滞乃至死亡，在漫长的演化进程中，大型海藻已经形成了一套能够维持自身内稳态的生理机制来缓解或者削弱高温逆境的危害，从而更好地适应环境变化［38］.De Wreede［25］在夏威夷海域少囊马尾藻（Sargassumoligocystum）、钝叶马尾藻（Sargassumobtusifolium）和多叶马尾藻（Sargassumpolyphyllum）的研究中发现发育最适水温为24 ℃，20~28 ℃适宜生长，高于32 ℃会停止生长发育.Umezaki［39］研究了在日本周边海域1年内铜藻分布区域的最低和最高海表温度，分别采用2月和8月的月平均海表温度去界定铜藻地理分布的范围.Komatsu等［31］在东海走航观测中发现漂浮状态马尾藻覆盖区域的海表面温度为20~24 ℃，Choi等［40］在室内实验中发现铜藻在25 ℃时生长最快.有研究发现，大型藻类的藻华暴发时海表面温度比起暴发前后存在异常起伏，且藻华覆盖区域的海表面温度比起周边水域也存在温度差异，藻华覆盖区域内海表面温度无明显起伏变化［41］.有研究发现，2017年2月浙江沿岸的海表面平均温度在10 ℃左右，比往年海温升高0.5~1.0 ℃，可能会刺激铜藻的增殖.有研究在模拟A2排放情景下预测全球变暖会使铜藻地理分布的南界逐渐向北移且会被热带马尾藻种逐渐代替，在2100年还会彻底从日本本州岛、中国沿岸以及朝鲜半岛附近海域消失，依附其生存的鱼类也会从东中国海逐渐消失［42］.另有研究认为，大西洋中部漂浮的马尾藻生物量大规模积累被认为是海水物理化学环境条件与生物相互作用的结果，巨大的马尾藻生物量向岸边聚集会导致表层水体缺氧并合成和释放具有化感作用的物质去影响其他生物生存［43］.另有模型研究推测，未来伴随全球海洋变暖以及近海养殖业输入营养加剧，我国近海类似2017年那样大规模的藻华现象还有可能重现，推测海洋富营养化是催生藻华暴发的临界点［44］.我国东部沿海不断攀升的水产养殖业致使海水出现不同程度富营养化，而养殖区渔民习惯将固着在养殖区筏架上的马尾藻清除进海水里，这都易造成我国近海马尾藻金潮大规模暴发［34］.藻类主要通过主动运输HCO和/或被动跨膜扩散吸收海水中CO2来实现生物固碳，在全球变暖和海洋酸化加重的背景下，由于人类活动引起的大气CO2浓度不断攀升，海水碳酸盐系统平衡发生改变，藻体附近pH值势必受到影响，这将不可避免地影响到大型海藻的光合固碳作用.因而，漂浮的马尾藻对外源无机碳的吸收利用以及有效光强的利用能力也极可能影响金潮的暴发［29］.有研究发现，增加CO2和磷富集会对马尾藻属海黍子生长起到促进作用并对其生理性状产生联合作用［45］；近岸高氮、高磷条件会刺激断裂漂浮于海面铜藻的光合潜能，在较强的光照和适宜的水温下会快速生长，加剧金潮暴发［29］. ...
高温胁迫下半叶马尾藻中国变种生理生化响应及其耐热机制的初步研究
1
2017
... 在基础生物学和生态学方面，大型海藻在生长发育过程中，容易受到温度、光照、盐度、pH等环境因子的影响，其中温度的影响尤为突出，马尾藻气囊的生长发育与海温的变化有关，海水低温期后的升温可能诱发马尾藻快速生长，较高的海温又会限制其生长，甚至会引起发育停滞乃至死亡，在漫长的演化进程中，大型海藻已经形成了一套能够维持自身内稳态的生理机制来缓解或者削弱高温逆境的危害，从而更好地适应环境变化［38］.De Wreede［25］在夏威夷海域少囊马尾藻（Sargassumoligocystum）、钝叶马尾藻（Sargassumobtusifolium）和多叶马尾藻（Sargassumpolyphyllum）的研究中发现发育最适水温为24 ℃，20~28 ℃适宜生长，高于32 ℃会停止生长发育.Umezaki［39］研究了在日本周边海域1年内铜藻分布区域的最低和最高海表温度，分别采用2月和8月的月平均海表温度去界定铜藻地理分布的范围.Komatsu等［31］在东海走航观测中发现漂浮状态马尾藻覆盖区域的海表面温度为20~24 ℃，Choi等［40］在室内实验中发现铜藻在25 ℃时生长最快.有研究发现，大型藻类的藻华暴发时海表面温度比起暴发前后存在异常起伏，且藻华覆盖区域的海表面温度比起周边水域也存在温度差异，藻华覆盖区域内海表面温度无明显起伏变化［41］.有研究发现，2017年2月浙江沿岸的海表面平均温度在10 ℃左右，比往年海温升高0.5~1.0 ℃，可能会刺激铜藻的增殖.有研究在模拟A2排放情景下预测全球变暖会使铜藻地理分布的南界逐渐向北移且会被热带马尾藻种逐渐代替，在2100年还会彻底从日本本州岛、中国沿岸以及朝鲜半岛附近海域消失，依附其生存的鱼类也会从东中国海逐渐消失［42］.另有研究认为，大西洋中部漂浮的马尾藻生物量大规模积累被认为是海水物理化学环境条件与生物相互作用的结果，巨大的马尾藻生物量向岸边聚集会导致表层水体缺氧并合成和释放具有化感作用的物质去影响其他生物生存［43］.另有模型研究推测，未来伴随全球海洋变暖以及近海养殖业输入营养加剧，我国近海类似2017年那样大规模的藻华现象还有可能重现，推测海洋富营养化是催生藻华暴发的临界点［44］.我国东部沿海不断攀升的水产养殖业致使海水出现不同程度富营养化，而养殖区渔民习惯将固着在养殖区筏架上的马尾藻清除进海水里，这都易造成我国近海马尾藻金潮大规模暴发［34］.藻类主要通过主动运输HCO和/或被动跨膜扩散吸收海水中CO2来实现生物固碳，在全球变暖和海洋酸化加重的背景下，由于人类活动引起的大气CO2浓度不断攀升，海水碳酸盐系统平衡发生改变，藻体附近pH值势必受到影响，这将不可避免地影响到大型海藻的光合固碳作用.因而，漂浮的马尾藻对外源无机碳的吸收利用以及有效光强的利用能力也极可能影响金潮的暴发［29］.有研究发现，增加CO2和磷富集会对马尾藻属海黍子生长起到促进作用并对其生理性状产生联合作用［45］；近岸高氮、高磷条件会刺激断裂漂浮于海面铜藻的光合潜能，在较强的光照和适宜的水温下会快速生长，加剧金潮暴发［29］. ...
Distributions of genus Sargassum （subgenus Bactrophycus） along the coasts of Japan
1
1984
... 在基础生物学和生态学方面，大型海藻在生长发育过程中，容易受到温度、光照、盐度、pH等环境因子的影响，其中温度的影响尤为突出，马尾藻气囊的生长发育与海温的变化有关，海水低温期后的升温可能诱发马尾藻快速生长，较高的海温又会限制其生长，甚至会引起发育停滞乃至死亡，在漫长的演化进程中，大型海藻已经形成了一套能够维持自身内稳态的生理机制来缓解或者削弱高温逆境的危害，从而更好地适应环境变化［38］.De Wreede［25］在夏威夷海域少囊马尾藻（Sargassumoligocystum）、钝叶马尾藻（Sargassumobtusifolium）和多叶马尾藻（Sargassumpolyphyllum）的研究中发现发育最适水温为24 ℃，20~28 ℃适宜生长，高于32 ℃会停止生长发育.Umezaki［39］研究了在日本周边海域1年内铜藻分布区域的最低和最高海表温度，分别采用2月和8月的月平均海表温度去界定铜藻地理分布的范围.Komatsu等［31］在东海走航观测中发现漂浮状态马尾藻覆盖区域的海表面温度为20~24 ℃，Choi等［40］在室内实验中发现铜藻在25 ℃时生长最快.有研究发现，大型藻类的藻华暴发时海表面温度比起暴发前后存在异常起伏，且藻华覆盖区域的海表面温度比起周边水域也存在温度差异，藻华覆盖区域内海表面温度无明显起伏变化［41］.有研究发现，2017年2月浙江沿岸的海表面平均温度在10 ℃左右，比往年海温升高0.5~1.0 ℃，可能会刺激铜藻的增殖.有研究在模拟A2排放情景下预测全球变暖会使铜藻地理分布的南界逐渐向北移且会被热带马尾藻种逐渐代替，在2100年还会彻底从日本本州岛、中国沿岸以及朝鲜半岛附近海域消失，依附其生存的鱼类也会从东中国海逐渐消失［42］.另有研究认为，大西洋中部漂浮的马尾藻生物量大规模积累被认为是海水物理化学环境条件与生物相互作用的结果，巨大的马尾藻生物量向岸边聚集会导致表层水体缺氧并合成和释放具有化感作用的物质去影响其他生物生存［43］.另有模型研究推测，未来伴随全球海洋变暖以及近海养殖业输入营养加剧，我国近海类似2017年那样大规模的藻华现象还有可能重现，推测海洋富营养化是催生藻华暴发的临界点［44］.我国东部沿海不断攀升的水产养殖业致使海水出现不同程度富营养化，而养殖区渔民习惯将固着在养殖区筏架上的马尾藻清除进海水里，这都易造成我国近海马尾藻金潮大规模暴发［34］.藻类主要通过主动运输HCO和/或被动跨膜扩散吸收海水中CO2来实现生物固碳，在全球变暖和海洋酸化加重的背景下，由于人类活动引起的大气CO2浓度不断攀升，海水碳酸盐系统平衡发生改变，藻体附近pH值势必受到影响，这将不可避免地影响到大型海藻的光合固碳作用.因而，漂浮的马尾藻对外源无机碳的吸收利用以及有效光强的利用能力也极可能影响金潮的暴发［29］.有研究发现，增加CO2和磷富集会对马尾藻属海黍子生长起到促进作用并对其生理性状产生联合作用［45］；近岸高氮、高磷条件会刺激断裂漂浮于海面铜藻的光合潜能，在较强的光照和适宜的水温下会快速生长，加剧金潮暴发［29］. ...
Physiological differences in the growth of Sargassum horneri between the germling and adult stages
1
2008
... 在基础生物学和生态学方面，大型海藻在生长发育过程中，容易受到温度、光照、盐度、pH等环境因子的影响，其中温度的影响尤为突出，马尾藻气囊的生长发育与海温的变化有关，海水低温期后的升温可能诱发马尾藻快速生长，较高的海温又会限制其生长，甚至会引起发育停滞乃至死亡，在漫长的演化进程中，大型海藻已经形成了一套能够维持自身内稳态的生理机制来缓解或者削弱高温逆境的危害，从而更好地适应环境变化［38］.De Wreede［25］在夏威夷海域少囊马尾藻（Sargassumoligocystum）、钝叶马尾藻（Sargassumobtusifolium）和多叶马尾藻（Sargassumpolyphyllum）的研究中发现发育最适水温为24 ℃，20~28 ℃适宜生长，高于32 ℃会停止生长发育.Umezaki［39］研究了在日本周边海域1年内铜藻分布区域的最低和最高海表温度，分别采用2月和8月的月平均海表温度去界定铜藻地理分布的范围.Komatsu等［31］在东海走航观测中发现漂浮状态马尾藻覆盖区域的海表面温度为20~24 ℃，Choi等［40］在室内实验中发现铜藻在25 ℃时生长最快.有研究发现，大型藻类的藻华暴发时海表面温度比起暴发前后存在异常起伏，且藻华覆盖区域的海表面温度比起周边水域也存在温度差异，藻华覆盖区域内海表面温度无明显起伏变化［41］.有研究发现，2017年2月浙江沿岸的海表面平均温度在10 ℃左右，比往年海温升高0.5~1.0 ℃，可能会刺激铜藻的增殖.有研究在模拟A2排放情景下预测全球变暖会使铜藻地理分布的南界逐渐向北移且会被热带马尾藻种逐渐代替，在2100年还会彻底从日本本州岛、中国沿岸以及朝鲜半岛附近海域消失，依附其生存的鱼类也会从东中国海逐渐消失［42］.另有研究认为，大西洋中部漂浮的马尾藻生物量大规模积累被认为是海水物理化学环境条件与生物相互作用的结果，巨大的马尾藻生物量向岸边聚集会导致表层水体缺氧并合成和释放具有化感作用的物质去影响其他生物生存［43］.另有模型研究推测，未来伴随全球海洋变暖以及近海养殖业输入营养加剧，我国近海类似2017年那样大规模的藻华现象还有可能重现，推测海洋富营养化是催生藻华暴发的临界点［44］.我国东部沿海不断攀升的水产养殖业致使海水出现不同程度富营养化，而养殖区渔民习惯将固着在养殖区筏架上的马尾藻清除进海水里，这都易造成我国近海马尾藻金潮大规模暴发［34］.藻类主要通过主动运输HCO和/或被动跨膜扩散吸收海水中CO2来实现生物固碳，在全球变暖和海洋酸化加重的背景下，由于人类活动引起的大气CO2浓度不断攀升，海水碳酸盐系统平衡发生改变，藻体附近pH值势必受到影响，这将不可避免地影响到大型海藻的光合固碳作用.因而，漂浮的马尾藻对外源无机碳的吸收利用以及有效光强的利用能力也极可能影响金潮的暴发［29］.有研究发现，增加CO2和磷富集会对马尾藻属海黍子生长起到促进作用并对其生理性状产生联合作用［45］；近岸高氮、高磷条件会刺激断裂漂浮于海面铜藻的光合潜能，在较强的光照和适宜的水温下会快速生长，加剧金潮暴发［29］. ...
A study of sea surface temperature varies during the macroalgae blooms processes based on MODIS
1
2016
... 在基础生物学和生态学方面，大型海藻在生长发育过程中，容易受到温度、光照、盐度、pH等环境因子的影响，其中温度的影响尤为突出，马尾藻气囊的生长发育与海温的变化有关，海水低温期后的升温可能诱发马尾藻快速生长，较高的海温又会限制其生长，甚至会引起发育停滞乃至死亡，在漫长的演化进程中，大型海藻已经形成了一套能够维持自身内稳态的生理机制来缓解或者削弱高温逆境的危害，从而更好地适应环境变化［38］.De Wreede［25］在夏威夷海域少囊马尾藻（Sargassumoligocystum）、钝叶马尾藻（Sargassumobtusifolium）和多叶马尾藻（Sargassumpolyphyllum）的研究中发现发育最适水温为24 ℃，20~28 ℃适宜生长，高于32 ℃会停止生长发育.Umezaki［39］研究了在日本周边海域1年内铜藻分布区域的最低和最高海表温度，分别采用2月和8月的月平均海表温度去界定铜藻地理分布的范围.Komatsu等［31］在东海走航观测中发现漂浮状态马尾藻覆盖区域的海表面温度为20~24 ℃，Choi等［40］在室内实验中发现铜藻在25 ℃时生长最快.有研究发现，大型藻类的藻华暴发时海表面温度比起暴发前后存在异常起伏，且藻华覆盖区域的海表面温度比起周边水域也存在温度差异，藻华覆盖区域内海表面温度无明显起伏变化［41］.有研究发现，2017年2月浙江沿岸的海表面平均温度在10 ℃左右，比往年海温升高0.5~1.0 ℃，可能会刺激铜藻的增殖.有研究在模拟A2排放情景下预测全球变暖会使铜藻地理分布的南界逐渐向北移且会被热带马尾藻种逐渐代替，在2100年还会彻底从日本本州岛、中国沿岸以及朝鲜半岛附近海域消失，依附其生存的鱼类也会从东中国海逐渐消失［42］.另有研究认为，大西洋中部漂浮的马尾藻生物量大规模积累被认为是海水物理化学环境条件与生物相互作用的结果，巨大的马尾藻生物量向岸边聚集会导致表层水体缺氧并合成和释放具有化感作用的物质去影响其他生物生存［43］.另有模型研究推测，未来伴随全球海洋变暖以及近海养殖业输入营养加剧，我国近海类似2017年那样大规模的藻华现象还有可能重现，推测海洋富营养化是催生藻华暴发的临界点［44］.我国东部沿海不断攀升的水产养殖业致使海水出现不同程度富营养化，而养殖区渔民习惯将固着在养殖区筏架上的马尾藻清除进海水里，这都易造成我国近海马尾藻金潮大规模暴发［34］.藻类主要通过主动运输HCO和/或被动跨膜扩散吸收海水中CO2来实现生物固碳，在全球变暖和海洋酸化加重的背景下，由于人类活动引起的大气CO2浓度不断攀升，海水碳酸盐系统平衡发生改变，藻体附近pH值势必受到影响，这将不可避免地影响到大型海藻的光合固碳作用.因而，漂浮的马尾藻对外源无机碳的吸收利用以及有效光强的利用能力也极可能影响金潮的暴发［29］.有研究发现，增加CO2和磷富集会对马尾藻属海黍子生长起到促进作用并对其生理性状产生联合作用［45］；近岸高氮、高磷条件会刺激断裂漂浮于海面铜藻的光合潜能，在较强的光照和适宜的水温下会快速生长，加剧金潮暴发［29］. ...
基于遥感数据的大型浮游藻类生消过程中海表面温度的变化研究
1
2016
... 在基础生物学和生态学方面，大型海藻在生长发育过程中，容易受到温度、光照、盐度、pH等环境因子的影响，其中温度的影响尤为突出，马尾藻气囊的生长发育与海温的变化有关，海水低温期后的升温可能诱发马尾藻快速生长，较高的海温又会限制其生长，甚至会引起发育停滞乃至死亡，在漫长的演化进程中，大型海藻已经形成了一套能够维持自身内稳态的生理机制来缓解或者削弱高温逆境的危害，从而更好地适应环境变化［38］.De Wreede［25］在夏威夷海域少囊马尾藻（Sargassumoligocystum）、钝叶马尾藻（Sargassumobtusifolium）和多叶马尾藻（Sargassumpolyphyllum）的研究中发现发育最适水温为24 ℃，20~28 ℃适宜生长，高于32 ℃会停止生长发育.Umezaki［39］研究了在日本周边海域1年内铜藻分布区域的最低和最高海表温度，分别采用2月和8月的月平均海表温度去界定铜藻地理分布的范围.Komatsu等［31］在东海走航观测中发现漂浮状态马尾藻覆盖区域的海表面温度为20~24 ℃，Choi等［40］在室内实验中发现铜藻在25 ℃时生长最快.有研究发现，大型藻类的藻华暴发时海表面温度比起暴发前后存在异常起伏，且藻华覆盖区域的海表面温度比起周边水域也存在温度差异，藻华覆盖区域内海表面温度无明显起伏变化［41］.有研究发现，2017年2月浙江沿岸的海表面平均温度在10 ℃左右，比往年海温升高0.5~1.0 ℃，可能会刺激铜藻的增殖.有研究在模拟A2排放情景下预测全球变暖会使铜藻地理分布的南界逐渐向北移且会被热带马尾藻种逐渐代替，在2100年还会彻底从日本本州岛、中国沿岸以及朝鲜半岛附近海域消失，依附其生存的鱼类也会从东中国海逐渐消失［42］.另有研究认为，大西洋中部漂浮的马尾藻生物量大规模积累被认为是海水物理化学环境条件与生物相互作用的结果，巨大的马尾藻生物量向岸边聚集会导致表层水体缺氧并合成和释放具有化感作用的物质去影响其他生物生存［43］.另有模型研究推测，未来伴随全球海洋变暖以及近海养殖业输入营养加剧，我国近海类似2017年那样大规模的藻华现象还有可能重现，推测海洋富营养化是催生藻华暴发的临界点［44］.我国东部沿海不断攀升的水产养殖业致使海水出现不同程度富营养化，而养殖区渔民习惯将固着在养殖区筏架上的马尾藻清除进海水里，这都易造成我国近海马尾藻金潮大规模暴发［34］.藻类主要通过主动运输HCO和/或被动跨膜扩散吸收海水中CO2来实现生物固碳，在全球变暖和海洋酸化加重的背景下，由于人类活动引起的大气CO2浓度不断攀升，海水碳酸盐系统平衡发生改变，藻体附近pH值势必受到影响，这将不可避免地影响到大型海藻的光合固碳作用.因而，漂浮的马尾藻对外源无机碳的吸收利用以及有效光强的利用能力也极可能影响金潮的暴发［29］.有研究发现，增加CO2和磷富集会对马尾藻属海黍子生长起到促进作用并对其生理性状产生联合作用［45］；近岸高氮、高磷条件会刺激断裂漂浮于海面铜藻的光合潜能，在较强的光照和适宜的水温下会快速生长，加剧金潮暴发［29］. ...
Possible change in distribution of seaweed， Sargassum horneri， in northeast Asia under A2 scenario of global warming and consequent effect on some fish
1
2014
... 在基础生物学和生态学方面，大型海藻在生长发育过程中，容易受到温度、光照、盐度、pH等环境因子的影响，其中温度的影响尤为突出，马尾藻气囊的生长发育与海温的变化有关，海水低温期后的升温可能诱发马尾藻快速生长，较高的海温又会限制其生长，甚至会引起发育停滞乃至死亡，在漫长的演化进程中，大型海藻已经形成了一套能够维持自身内稳态的生理机制来缓解或者削弱高温逆境的危害，从而更好地适应环境变化［38］.De Wreede［25］在夏威夷海域少囊马尾藻（Sargassumoligocystum）、钝叶马尾藻（Sargassumobtusifolium）和多叶马尾藻（Sargassumpolyphyllum）的研究中发现发育最适水温为24 ℃，20~28 ℃适宜生长，高于32 ℃会停止生长发育.Umezaki［39］研究了在日本周边海域1年内铜藻分布区域的最低和最高海表温度，分别采用2月和8月的月平均海表温度去界定铜藻地理分布的范围.Komatsu等［31］在东海走航观测中发现漂浮状态马尾藻覆盖区域的海表面温度为20~24 ℃，Choi等［40］在室内实验中发现铜藻在25 ℃时生长最快.有研究发现，大型藻类的藻华暴发时海表面温度比起暴发前后存在异常起伏，且藻华覆盖区域的海表面温度比起周边水域也存在温度差异，藻华覆盖区域内海表面温度无明显起伏变化［41］.有研究发现，2017年2月浙江沿岸的海表面平均温度在10 ℃左右，比往年海温升高0.5~1.0 ℃，可能会刺激铜藻的增殖.有研究在模拟A2排放情景下预测全球变暖会使铜藻地理分布的南界逐渐向北移且会被热带马尾藻种逐渐代替，在2100年还会彻底从日本本州岛、中国沿岸以及朝鲜半岛附近海域消失，依附其生存的鱼类也会从东中国海逐渐消失［42］.另有研究认为，大西洋中部漂浮的马尾藻生物量大规模积累被认为是海水物理化学环境条件与生物相互作用的结果，巨大的马尾藻生物量向岸边聚集会导致表层水体缺氧并合成和释放具有化感作用的物质去影响其他生物生存［43］.另有模型研究推测，未来伴随全球海洋变暖以及近海养殖业输入营养加剧，我国近海类似2017年那样大规模的藻华现象还有可能重现，推测海洋富营养化是催生藻华暴发的临界点［44］.我国东部沿海不断攀升的水产养殖业致使海水出现不同程度富营养化，而养殖区渔民习惯将固着在养殖区筏架上的马尾藻清除进海水里，这都易造成我国近海马尾藻金潮大规模暴发［34］.藻类主要通过主动运输HCO和/或被动跨膜扩散吸收海水中CO2来实现生物固碳，在全球变暖和海洋酸化加重的背景下，由于人类活动引起的大气CO2浓度不断攀升，海水碳酸盐系统平衡发生改变，藻体附近pH值势必受到影响，这将不可避免地影响到大型海藻的光合固碳作用.因而，漂浮的马尾藻对外源无机碳的吸收利用以及有效光强的利用能力也极可能影响金潮的暴发［29］.有研究发现，增加CO2和磷富集会对马尾藻属海黍子生长起到促进作用并对其生理性状产生联合作用［45］；近岸高氮、高磷条件会刺激断裂漂浮于海面铜藻的光合潜能，在较强的光照和适宜的水温下会快速生长，加剧金潮暴发［29］. ...
The floating Sargassum （Phaeophyceae） of the South Atlantic Ocean-likely scenarios
2
2017
... 在基础生物学和生态学方面，大型海藻在生长发育过程中，容易受到温度、光照、盐度、pH等环境因子的影响，其中温度的影响尤为突出，马尾藻气囊的生长发育与海温的变化有关，海水低温期后的升温可能诱发马尾藻快速生长，较高的海温又会限制其生长，甚至会引起发育停滞乃至死亡，在漫长的演化进程中，大型海藻已经形成了一套能够维持自身内稳态的生理机制来缓解或者削弱高温逆境的危害，从而更好地适应环境变化［38］.De Wreede［25］在夏威夷海域少囊马尾藻（Sargassumoligocystum）、钝叶马尾藻（Sargassumobtusifolium）和多叶马尾藻（Sargassumpolyphyllum）的研究中发现发育最适水温为24 ℃，20~28 ℃适宜生长，高于32 ℃会停止生长发育.Umezaki［39］研究了在日本周边海域1年内铜藻分布区域的最低和最高海表温度，分别采用2月和8月的月平均海表温度去界定铜藻地理分布的范围.Komatsu等［31］在东海走航观测中发现漂浮状态马尾藻覆盖区域的海表面温度为20~24 ℃，Choi等［40］在室内实验中发现铜藻在25 ℃时生长最快.有研究发现，大型藻类的藻华暴发时海表面温度比起暴发前后存在异常起伏，且藻华覆盖区域的海表面温度比起周边水域也存在温度差异，藻华覆盖区域内海表面温度无明显起伏变化［41］.有研究发现，2017年2月浙江沿岸的海表面平均温度在10 ℃左右，比往年海温升高0.5~1.0 ℃，可能会刺激铜藻的增殖.有研究在模拟A2排放情景下预测全球变暖会使铜藻地理分布的南界逐渐向北移且会被热带马尾藻种逐渐代替，在2100年还会彻底从日本本州岛、中国沿岸以及朝鲜半岛附近海域消失，依附其生存的鱼类也会从东中国海逐渐消失［42］.另有研究认为，大西洋中部漂浮的马尾藻生物量大规模积累被认为是海水物理化学环境条件与生物相互作用的结果，巨大的马尾藻生物量向岸边聚集会导致表层水体缺氧并合成和释放具有化感作用的物质去影响其他生物生存［43］.另有模型研究推测，未来伴随全球海洋变暖以及近海养殖业输入营养加剧，我国近海类似2017年那样大规模的藻华现象还有可能重现，推测海洋富营养化是催生藻华暴发的临界点［44］.我国东部沿海不断攀升的水产养殖业致使海水出现不同程度富营养化，而养殖区渔民习惯将固着在养殖区筏架上的马尾藻清除进海水里，这都易造成我国近海马尾藻金潮大规模暴发［34］.藻类主要通过主动运输HCO和/或被动跨膜扩散吸收海水中CO2来实现生物固碳，在全球变暖和海洋酸化加重的背景下，由于人类活动引起的大气CO2浓度不断攀升，海水碳酸盐系统平衡发生改变，藻体附近pH值势必受到影响，这将不可避免地影响到大型海藻的光合固碳作用.因而，漂浮的马尾藻对外源无机碳的吸收利用以及有效光强的利用能力也极可能影响金潮的暴发［29］.有研究发现，增加CO2和磷富集会对马尾藻属海黍子生长起到促进作用并对其生理性状产生联合作用［45］；近岸高氮、高磷条件会刺激断裂漂浮于海面铜藻的光合潜能，在较强的光照和适宜的水温下会快速生长，加剧金潮暴发［29］. ...
... 除了受环境因子影响外，利用分子生物学技术开展大型海藻遗传多样性、系统发育和进化等研究方面也在为解释金潮致灾种的地理分布、潜在暴发机制以及溯源提供重要线索.Miller等［19］通过比对加州卡特琳娜岛海域和日本濑户内海的线形马尾藻的cox3基因序列，推测美国加州海域新发现的线形马尾藻可能来自日本或者韩国近海.Liu等［46］通过线粒体DNA标记的多序列对比和系统发育分析，发现黄海海域漂浮铜藻遗传多样性偏低，且很可能来自2种优势的单倍体型.Li等［47］利用线粒体标记技术对我国边缘海的铜藻种群的结构和连通性进行分析，认为底栖铜藻和漂浮铜藻之间存在较高遗传多样性，在南黄海和东中国海采集的漂浮铜藻与北黄海的漂浮铜藻相比也存在遗传学上的差异.有研究针对南黄海、东中国海和韩国济州岛附近海域进行大规模采样，从形态学和分子生物学特征上发现3个海区漂浮铜藻在形态上存在细微差异，但海域之间的生物遗传多样性偏低［48，49］，并结合卫星遥感观测和多年海表温度距平的对比分析推测了我国金潮暴发的成因和源头［49，50］.还有研究将微卫星基因序列分析与卫星遥感观测相结合应用于我国黄东海漂浮铜藻的溯源，发现在同一年份的不同地点采集的铜藻具有遗传相似性，而在同一地点的不同年份采集的铜藻却存在遗传差异［11］.Mei等［51］采用16S rRNA基因高通量测序技术开展与漂浮的马尾藻相关的潜在附生菌和内生菌群落结构和功能分析，发现优势内生菌组成相对保持稳定，而附生菌组成会在宿主状态较弱时变化较大，二者的主要功能是保护宿主免受与低氮或缺铁相关的生理胁迫，这对马尾藻金潮的暴发具潜在贡献.此外，海洋中不同藻类之间的相互影响也被认为是造成近海金潮、绿潮和赤潮共发的原因之一［3，28］，马尾藻与其他大型海藻或浮游微藻之间既存在对环境因子和生态位的竞争又能在特定条件下维持共存的现象，这涉及多种作用机制的相互耦合［43，52~55］，是目前马尾藻金潮生态学研究的热点.现阶段，国内外开展的相关基础研究尚不能回答金潮灾害形成与演变的基础科学问题，现有研究结果大都由于时空局限性与缺乏关联性而不具备典型代表性. ...
Floating algae blooms in the East China Sea
4
2017
... 在基础生物学和生态学方面，大型海藻在生长发育过程中，容易受到温度、光照、盐度、pH等环境因子的影响，其中温度的影响尤为突出，马尾藻气囊的生长发育与海温的变化有关，海水低温期后的升温可能诱发马尾藻快速生长，较高的海温又会限制其生长，甚至会引起发育停滞乃至死亡，在漫长的演化进程中，大型海藻已经形成了一套能够维持自身内稳态的生理机制来缓解或者削弱高温逆境的危害，从而更好地适应环境变化［38］.De Wreede［25］在夏威夷海域少囊马尾藻（Sargassumoligocystum）、钝叶马尾藻（Sargassumobtusifolium）和多叶马尾藻（Sargassumpolyphyllum）的研究中发现发育最适水温为24 ℃，20~28 ℃适宜生长，高于32 ℃会停止生长发育.Umezaki［39］研究了在日本周边海域1年内铜藻分布区域的最低和最高海表温度，分别采用2月和8月的月平均海表温度去界定铜藻地理分布的范围.Komatsu等［31］在东海走航观测中发现漂浮状态马尾藻覆盖区域的海表面温度为20~24 ℃，Choi等［40］在室内实验中发现铜藻在25 ℃时生长最快.有研究发现，大型藻类的藻华暴发时海表面温度比起暴发前后存在异常起伏，且藻华覆盖区域的海表面温度比起周边水域也存在温度差异，藻华覆盖区域内海表面温度无明显起伏变化［41］.有研究发现，2017年2月浙江沿岸的海表面平均温度在10 ℃左右，比往年海温升高0.5~1.0 ℃，可能会刺激铜藻的增殖.有研究在模拟A2排放情景下预测全球变暖会使铜藻地理分布的南界逐渐向北移且会被热带马尾藻种逐渐代替，在2100年还会彻底从日本本州岛、中国沿岸以及朝鲜半岛附近海域消失，依附其生存的鱼类也会从东中国海逐渐消失［42］.另有研究认为，大西洋中部漂浮的马尾藻生物量大规模积累被认为是海水物理化学环境条件与生物相互作用的结果，巨大的马尾藻生物量向岸边聚集会导致表层水体缺氧并合成和释放具有化感作用的物质去影响其他生物生存［43］.另有模型研究推测，未来伴随全球海洋变暖以及近海养殖业输入营养加剧，我国近海类似2017年那样大规模的藻华现象还有可能重现，推测海洋富营养化是催生藻华暴发的临界点［44］.我国东部沿海不断攀升的水产养殖业致使海水出现不同程度富营养化，而养殖区渔民习惯将固着在养殖区筏架上的马尾藻清除进海水里，这都易造成我国近海马尾藻金潮大规模暴发［34］.藻类主要通过主动运输HCO和/或被动跨膜扩散吸收海水中CO2来实现生物固碳，在全球变暖和海洋酸化加重的背景下，由于人类活动引起的大气CO2浓度不断攀升，海水碳酸盐系统平衡发生改变，藻体附近pH值势必受到影响，这将不可避免地影响到大型海藻的光合固碳作用.因而，漂浮的马尾藻对外源无机碳的吸收利用以及有效光强的利用能力也极可能影响金潮的暴发［29］.有研究发现，增加CO2和磷富集会对马尾藻属海黍子生长起到促进作用并对其生理性状产生联合作用［45］；近岸高氮、高磷条件会刺激断裂漂浮于海面铜藻的光合潜能，在较强的光照和适宜的水温下会快速生长，加剧金潮暴发［29］. ...
... 在监测预警方面，国内外学者在监测手段上均倾向于依赖卫星遥感对马尾藻的时空分布特点实现大范围、多频次和全天候的观测［8］.欧洲航天局（European Space Agency，ESA）卫星平台的中分辨率成像光谱仪（MEdium Resolution Imaging Spectrometer，MERIS）由于在709 nm波段附近灵敏度高，结合最大叶绿素指数法（Maximum Chlorophyll Index，MCI）已在国外成功监测过大型赤潮［56］，漂浮马尾藻以及南极冰层内的硅藻“超级藻华”［57~60］，具有海域覆盖率、高空间分辨率以及合适光谱波段等优点，但易受云量、太阳反光以及风生混合等干扰产生误差［60］.利用漂浮藻类遥感反演法（Alternative Floating Algae Index，AFAI）处理的MODIS影像也被用于加勒比海马尾藻搁浅事件以及我国2017年黄东海金潮事件的监测［12，44］.近些年，可见光红外成像辐射仪（Visible Infrared Imager Radiometer Suite，VIIRS）、静止轨道海洋水色成像仪（Geo-stationary Ocean Color Imager，GOCI）以及陆地成像仪（Landsat-8 OLI）也被采用，可进一步提高金潮监测预警的准确度和时效性［12， 44］.鉴于我国马尾藻金潮暴发时还常伴有绿潮或赤潮存在，国内现有遥感监测研究偏重于把马尾藻与其他大型藻类（尤其浒苔）区分识别，这也是目前我国金潮灾害的预警监测急需面对的技术难点.海水、绿潮浒苔和金潮马尾藻之间的光谱特征差异十分明显，在可见光波段，海水反射率一般低于浒苔和马尾藻；在近红外波段，海水与浒苔和马属藻光谱差异最大，浒苔和马尾藻的反射率很高，而正常海水反射率一般很低，浒苔和马尾藻在510~650 nm波段光谱特征差异较明显.在现实中，马尾藻金潮暴发海域位于外海还是近岸、海水清澈与否、有无悬浮泥沙干扰均会对光谱形态产生影响.利用遥感技术提取漂浮状态马尾藻信息的方法主要有监督分类法［61，62］、MCI［57］、大型浮游藻类指数法（Macroalgae Index，MI）、海表面藻类暴发指数法（Surface Algal Bloom Index，SABI）［63］、漂浮藻类指数法（Floating Algae Index，FAI）［64］、AFAI、虚拟基线漂浮藻类指数法（Virtual Baseline Floating macro Algae Height，VB-FAH）［65］、水色指数算法［64］、归一化植被指数法（Normalized Difference Vegetation Index，NDVI）、判别指数算法（Ulva prolifra and Sargassum Index，USI）、马尾藻指数算法（Sargassum Index，SI）、绿光藻体指数法（Green Algae Index，GAI）［66］、单波段提取法、双波段比值法、双波段差值法以及真彩色法与波段比值法相结合法等［67，68］.USI和SI相结合的算法有助于获取海洋初级生产力估算模型的重要参数，可满足不同海区、不同时间尺度下快速获取海洋大型藻类初级生产力空间分布特征的需求［67］.有学者将基于多光谱卫星影像建立的GAI方法应用于鉴别浒苔和马尾藻共存的情形且已取得较好效果［66］.还有研究利用Landsat-5卫星TM影像数据分析了马尾藻的光谱特征，对比了单波段法、双波段比值法、双波段差值法和NDVI法提取马尾藻信息的效果，认为NDVI法的马尾藻信息提取精度更高且该方法更易与现场实测结果相结合去共同评估马尾藻的资源量［68］.NDVI法可部分消除大气和云的影响，具备一定程度上增强有效生物信息和消除噪音的作用，是现阶段我国大型海藻卫星遥感常用且被业务化应用的监测方法，但该方法对多变的海洋环境、观测气象以及观测几何角度等外在条件比较敏感，这会导致同一藻体NDVI值的不稳定性［66］.综上所述，国内外不同卫星平台的技术参数有所差别，遥感反演和藻类识别的算法也同样存在差别，单一传统算法已不存在优势，多源卫星资料融合和分析技术的应用可有助算法上的优势互补与改进优化，已呈大势所趋. ...
... ， 44］.鉴于我国马尾藻金潮暴发时还常伴有绿潮或赤潮存在，国内现有遥感监测研究偏重于把马尾藻与其他大型藻类（尤其浒苔）区分识别，这也是目前我国金潮灾害的预警监测急需面对的技术难点.海水、绿潮浒苔和金潮马尾藻之间的光谱特征差异十分明显，在可见光波段，海水反射率一般低于浒苔和马尾藻；在近红外波段，海水与浒苔和马属藻光谱差异最大，浒苔和马尾藻的反射率很高，而正常海水反射率一般很低，浒苔和马尾藻在510~650 nm波段光谱特征差异较明显.在现实中，马尾藻金潮暴发海域位于外海还是近岸、海水清澈与否、有无悬浮泥沙干扰均会对光谱形态产生影响.利用遥感技术提取漂浮状态马尾藻信息的方法主要有监督分类法［61，62］、MCI［57］、大型浮游藻类指数法（Macroalgae Index，MI）、海表面藻类暴发指数法（Surface Algal Bloom Index，SABI）［63］、漂浮藻类指数法（Floating Algae Index，FAI）［64］、AFAI、虚拟基线漂浮藻类指数法（Virtual Baseline Floating macro Algae Height，VB-FAH）［65］、水色指数算法［64］、归一化植被指数法（Normalized Difference Vegetation Index，NDVI）、判别指数算法（Ulva prolifra and Sargassum Index，USI）、马尾藻指数算法（Sargassum Index，SI）、绿光藻体指数法（Green Algae Index，GAI）［66］、单波段提取法、双波段比值法、双波段差值法以及真彩色法与波段比值法相结合法等［67，68］.USI和SI相结合的算法有助于获取海洋初级生产力估算模型的重要参数，可满足不同海区、不同时间尺度下快速获取海洋大型藻类初级生产力空间分布特征的需求［67］.有学者将基于多光谱卫星影像建立的GAI方法应用于鉴别浒苔和马尾藻共存的情形且已取得较好效果［66］.还有研究利用Landsat-5卫星TM影像数据分析了马尾藻的光谱特征，对比了单波段法、双波段比值法、双波段差值法和NDVI法提取马尾藻信息的效果，认为NDVI法的马尾藻信息提取精度更高且该方法更易与现场实测结果相结合去共同评估马尾藻的资源量［68］.NDVI法可部分消除大气和云的影响，具备一定程度上增强有效生物信息和消除噪音的作用，是现阶段我国大型海藻卫星遥感常用且被业务化应用的监测方法，但该方法对多变的海洋环境、观测气象以及观测几何角度等外在条件比较敏感，这会导致同一藻体NDVI值的不稳定性［66］.综上所述，国内外不同卫星平台的技术参数有所差别，遥感反演和藻类识别的算法也同样存在差别，单一传统算法已不存在优势，多源卫星资料融合和分析技术的应用可有助算法上的优势互补与改进优化，已呈大势所趋. ...
... 由于海洋观测和监测的时空局限性和零散性，缺乏长期连续调查资料，较难实现对灾害发生发展的定量化解释和预测，很难找出其暴发的根本机制，而统计模型和数值模型在反映多影响因子综合作用以及灾害动态过程发展趋势方面具备独特优势，将模型工具引入马尾藻金潮的生消动态过程及其趋势预测的定量化是近些年有害藻华研究的热点与焦点之一.Webster等［69］建立了马尾藻早期咨询系统（Sargassum Early Advisory System，SEAS），使用Landsat观测结合TABS、气象浮标、海滩高空摄像机和混合坐标海洋模型（HYbrid Coordinate Ocean Model，HYCOM）对潜在的马尾藻搁浅事件进行短期预测与实时监测.Wang等［12］利用MODIS的AFAI算法首次建立起2000—2015年长时间序列的大西洋中西部马尾藻的时空分布模式；随后，基于卫星遥感和统计学方法，又为加勒比海开发了一套马尾藻藻华预测系统，每年2月底之前为加勒比海区预测5~8月的马尾藻藻华发展趋势、生物丰度以及登陆时间.同年，Maréchal等［70］采用MODIS和洋流潮汐数值模型，初步建立起马尾藻监测预警系统，用于近实时跟踪大西洋中部马尾藻斑块，为小安德烈斯群岛附近马尾藻登陆搁浅提供有效预测工具.西班牙学者发现零膨胀泊松统计模型对入侵马尾藻丰度有更好的拟合效果，可量化海洋保护区内马尾藻出现的概率及丰度，有效反映马尾藻入侵扩散程度［71］.基于欧洲多光谱卫星传感器Pleiades遥感监测及水下植被群落的实地调查，Andréfouët等［22］成功为南太平洋岛国图瓦卢的富纳富提岛绘制了海洋水生植被群落分布图，评价了入侵种匍枝马尾藻（Sargassum polycystu）的分布特征、生物量以及入侵扩散程度.中美联合团队基于空间分辨率为1/12°的HYCOM模型、MODIS和VIIRS卫星遥感以及粒子示踪技术，为2017年中国黄东海大规模马尾藻金潮追源、实时定位、预测漂移路径以及估算藻类生物量［44］.目前，国内仅开展了关于马尾藻初级生产力估算模型研究与海藻场生态系统健康评价的综合指数模型研究［72，73］，在统计模拟与数值模拟研究方面仅处于起步摸索阶段，在建模方面仅能参考临近海域其他大型海藻的模型研究结果. ...
Physiological response of a golden tide alga （Sargassum muticum） to interaction of ocean acidification and phosphorus enrichment
1
2017
... 在基础生物学和生态学方面，大型海藻在生长发育过程中，容易受到温度、光照、盐度、pH等环境因子的影响，其中温度的影响尤为突出，马尾藻气囊的生长发育与海温的变化有关，海水低温期后的升温可能诱发马尾藻快速生长，较高的海温又会限制其生长，甚至会引起发育停滞乃至死亡，在漫长的演化进程中，大型海藻已经形成了一套能够维持自身内稳态的生理机制来缓解或者削弱高温逆境的危害，从而更好地适应环境变化［38］.De Wreede［25］在夏威夷海域少囊马尾藻（Sargassumoligocystum）、钝叶马尾藻（Sargassumobtusifolium）和多叶马尾藻（Sargassumpolyphyllum）的研究中发现发育最适水温为24 ℃，20~28 ℃适宜生长，高于32 ℃会停止生长发育.Umezaki［39］研究了在日本周边海域1年内铜藻分布区域的最低和最高海表温度，分别采用2月和8月的月平均海表温度去界定铜藻地理分布的范围.Komatsu等［31］在东海走航观测中发现漂浮状态马尾藻覆盖区域的海表面温度为20~24 ℃，Choi等［40］在室内实验中发现铜藻在25 ℃时生长最快.有研究发现，大型藻类的藻华暴发时海表面温度比起暴发前后存在异常起伏，且藻华覆盖区域的海表面温度比起周边水域也存在温度差异，藻华覆盖区域内海表面温度无明显起伏变化［41］.有研究发现，2017年2月浙江沿岸的海表面平均温度在10 ℃左右，比往年海温升高0.5~1.0 ℃，可能会刺激铜藻的增殖.有研究在模拟A2排放情景下预测全球变暖会使铜藻地理分布的南界逐渐向北移且会被热带马尾藻种逐渐代替，在2100年还会彻底从日本本州岛、中国沿岸以及朝鲜半岛附近海域消失，依附其生存的鱼类也会从东中国海逐渐消失［42］.另有研究认为，大西洋中部漂浮的马尾藻生物量大规模积累被认为是海水物理化学环境条件与生物相互作用的结果，巨大的马尾藻生物量向岸边聚集会导致表层水体缺氧并合成和释放具有化感作用的物质去影响其他生物生存［43］.另有模型研究推测，未来伴随全球海洋变暖以及近海养殖业输入营养加剧，我国近海类似2017年那样大规模的藻华现象还有可能重现，推测海洋富营养化是催生藻华暴发的临界点［44］.我国东部沿海不断攀升的水产养殖业致使海水出现不同程度富营养化，而养殖区渔民习惯将固着在养殖区筏架上的马尾藻清除进海水里，这都易造成我国近海马尾藻金潮大规模暴发［34］.藻类主要通过主动运输HCO和/或被动跨膜扩散吸收海水中CO2来实现生物固碳，在全球变暖和海洋酸化加重的背景下，由于人类活动引起的大气CO2浓度不断攀升，海水碳酸盐系统平衡发生改变，藻体附近pH值势必受到影响，这将不可避免地影响到大型海藻的光合固碳作用.因而，漂浮的马尾藻对外源无机碳的吸收利用以及有效光强的利用能力也极可能影响金潮的暴发［29］.有研究发现，增加CO2和磷富集会对马尾藻属海黍子生长起到促进作用并对其生理性状产生联合作用［45］；近岸高氮、高磷条件会刺激断裂漂浮于海面铜藻的光合潜能，在较强的光照和适宜的水温下会快速生长，加剧金潮暴发［29］. ...
Insights on the Sargassum horneri golden tides in the Yellow Sea inferred from morphological and molecular data
1
2018
... 除了受环境因子影响外，利用分子生物学技术开展大型海藻遗传多样性、系统发育和进化等研究方面也在为解释金潮致灾种的地理分布、潜在暴发机制以及溯源提供重要线索.Miller等［19］通过比对加州卡特琳娜岛海域和日本濑户内海的线形马尾藻的cox3基因序列，推测美国加州海域新发现的线形马尾藻可能来自日本或者韩国近海.Liu等［46］通过线粒体DNA标记的多序列对比和系统发育分析，发现黄海海域漂浮铜藻遗传多样性偏低，且很可能来自2种优势的单倍体型.Li等［47］利用线粒体标记技术对我国边缘海的铜藻种群的结构和连通性进行分析，认为底栖铜藻和漂浮铜藻之间存在较高遗传多样性，在南黄海和东中国海采集的漂浮铜藻与北黄海的漂浮铜藻相比也存在遗传学上的差异.有研究针对南黄海、东中国海和韩国济州岛附近海域进行大规模采样，从形态学和分子生物学特征上发现3个海区漂浮铜藻在形态上存在细微差异，但海域之间的生物遗传多样性偏低［48，49］，并结合卫星遥感观测和多年海表温度距平的对比分析推测了我国金潮暴发的成因和源头［49，50］.还有研究将微卫星基因序列分析与卫星遥感观测相结合应用于我国黄东海漂浮铜藻的溯源，发现在同一年份的不同地点采集的铜藻具有遗传相似性，而在同一地点的不同年份采集的铜藻却存在遗传差异［11］.Mei等［51］采用16S rRNA基因高通量测序技术开展与漂浮的马尾藻相关的潜在附生菌和内生菌群落结构和功能分析，发现优势内生菌组成相对保持稳定，而附生菌组成会在宿主状态较弱时变化较大，二者的主要功能是保护宿主免受与低氮或缺铁相关的生理胁迫，这对马尾藻金潮的暴发具潜在贡献.此外，海洋中不同藻类之间的相互影响也被认为是造成近海金潮、绿潮和赤潮共发的原因之一［3，28］，马尾藻与其他大型海藻或浮游微藻之间既存在对环境因子和生态位的竞争又能在特定条件下维持共存的现象，这涉及多种作用机制的相互耦合［43，52~55］，是目前马尾藻金潮生态学研究的热点.现阶段，国内外开展的相关基础研究尚不能回答金潮灾害形成与演变的基础科学问题，现有研究结果大都由于时空局限性与缺乏关联性而不具备典型代表性. ...
Limited genetic connectivity among Sargassumhorneri （Phaeophyceae） populations in the chinese marginal seas despite their high dispersal capacity
1
2020
... 除了受环境因子影响外，利用分子生物学技术开展大型海藻遗传多样性、系统发育和进化等研究方面也在为解释金潮致灾种的地理分布、潜在暴发机制以及溯源提供重要线索.Miller等［19］通过比对加州卡特琳娜岛海域和日本濑户内海的线形马尾藻的cox3基因序列，推测美国加州海域新发现的线形马尾藻可能来自日本或者韩国近海.Liu等［46］通过线粒体DNA标记的多序列对比和系统发育分析，发现黄海海域漂浮铜藻遗传多样性偏低，且很可能来自2种优势的单倍体型.Li等［47］利用线粒体标记技术对我国边缘海的铜藻种群的结构和连通性进行分析，认为底栖铜藻和漂浮铜藻之间存在较高遗传多样性，在南黄海和东中国海采集的漂浮铜藻与北黄海的漂浮铜藻相比也存在遗传学上的差异.有研究针对南黄海、东中国海和韩国济州岛附近海域进行大规模采样，从形态学和分子生物学特征上发现3个海区漂浮铜藻在形态上存在细微差异，但海域之间的生物遗传多样性偏低［48，49］，并结合卫星遥感观测和多年海表温度距平的对比分析推测了我国金潮暴发的成因和源头［49，50］.还有研究将微卫星基因序列分析与卫星遥感观测相结合应用于我国黄东海漂浮铜藻的溯源，发现在同一年份的不同地点采集的铜藻具有遗传相似性，而在同一地点的不同年份采集的铜藻却存在遗传差异［11］.Mei等［51］采用16S rRNA基因高通量测序技术开展与漂浮的马尾藻相关的潜在附生菌和内生菌群落结构和功能分析，发现优势内生菌组成相对保持稳定，而附生菌组成会在宿主状态较弱时变化较大，二者的主要功能是保护宿主免受与低氮或缺铁相关的生理胁迫，这对马尾藻金潮的暴发具潜在贡献.此外，海洋中不同藻类之间的相互影响也被认为是造成近海金潮、绿潮和赤潮共发的原因之一［3，28］，马尾藻与其他大型海藻或浮游微藻之间既存在对环境因子和生态位的竞争又能在特定条件下维持共存的现象，这涉及多种作用机制的相互耦合［43，52~55］，是目前马尾藻金潮生态学研究的热点.现阶段，国内外开展的相关基础研究尚不能回答金潮灾害形成与演变的基础科学问题，现有研究结果大都由于时空局限性与缺乏关联性而不具备典型代表性. ...
An increase in new Sargassum （Phaeophyceae） blooms along the coast of the East China Sea and Yellow Sea
1
2019
... 除了受环境因子影响外，利用分子生物学技术开展大型海藻遗传多样性、系统发育和进化等研究方面也在为解释金潮致灾种的地理分布、潜在暴发机制以及溯源提供重要线索.Miller等［19］通过比对加州卡特琳娜岛海域和日本濑户内海的线形马尾藻的cox3基因序列，推测美国加州海域新发现的线形马尾藻可能来自日本或者韩国近海.Liu等［46］通过线粒体DNA标记的多序列对比和系统发育分析，发现黄海海域漂浮铜藻遗传多样性偏低，且很可能来自2种优势的单倍体型.Li等［47］利用线粒体标记技术对我国边缘海的铜藻种群的结构和连通性进行分析，认为底栖铜藻和漂浮铜藻之间存在较高遗传多样性，在南黄海和东中国海采集的漂浮铜藻与北黄海的漂浮铜藻相比也存在遗传学上的差异.有研究针对南黄海、东中国海和韩国济州岛附近海域进行大规模采样，从形态学和分子生物学特征上发现3个海区漂浮铜藻在形态上存在细微差异，但海域之间的生物遗传多样性偏低［48，49］，并结合卫星遥感观测和多年海表温度距平的对比分析推测了我国金潮暴发的成因和源头［49，50］.还有研究将微卫星基因序列分析与卫星遥感观测相结合应用于我国黄东海漂浮铜藻的溯源，发现在同一年份的不同地点采集的铜藻具有遗传相似性，而在同一地点的不同年份采集的铜藻却存在遗传差异［11］.Mei等［51］采用16S rRNA基因高通量测序技术开展与漂浮的马尾藻相关的潜在附生菌和内生菌群落结构和功能分析，发现优势内生菌组成相对保持稳定，而附生菌组成会在宿主状态较弱时变化较大，二者的主要功能是保护宿主免受与低氮或缺铁相关的生理胁迫，这对马尾藻金潮的暴发具潜在贡献.此外，海洋中不同藻类之间的相互影响也被认为是造成近海金潮、绿潮和赤潮共发的原因之一［3，28］，马尾藻与其他大型海藻或浮游微藻之间既存在对环境因子和生态位的竞争又能在特定条件下维持共存的现象，这涉及多种作用机制的相互耦合［43，52~55］，是目前马尾藻金潮生态学研究的热点.现阶段，国内外开展的相关基础研究尚不能回答金潮灾害形成与演变的基础科学问题，现有研究结果大都由于时空局限性与缺乏关联性而不具备典型代表性. ...
Sargassum blooms in the East China Sea and Yellow Sea： formation and management
2
2021
... 除了受环境因子影响外，利用分子生物学技术开展大型海藻遗传多样性、系统发育和进化等研究方面也在为解释金潮致灾种的地理分布、潜在暴发机制以及溯源提供重要线索.Miller等［19］通过比对加州卡特琳娜岛海域和日本濑户内海的线形马尾藻的cox3基因序列，推测美国加州海域新发现的线形马尾藻可能来自日本或者韩国近海.Liu等［46］通过线粒体DNA标记的多序列对比和系统发育分析，发现黄海海域漂浮铜藻遗传多样性偏低，且很可能来自2种优势的单倍体型.Li等［47］利用线粒体标记技术对我国边缘海的铜藻种群的结构和连通性进行分析，认为底栖铜藻和漂浮铜藻之间存在较高遗传多样性，在南黄海和东中国海采集的漂浮铜藻与北黄海的漂浮铜藻相比也存在遗传学上的差异.有研究针对南黄海、东中国海和韩国济州岛附近海域进行大规模采样，从形态学和分子生物学特征上发现3个海区漂浮铜藻在形态上存在细微差异，但海域之间的生物遗传多样性偏低［48，49］，并结合卫星遥感观测和多年海表温度距平的对比分析推测了我国金潮暴发的成因和源头［49，50］.还有研究将微卫星基因序列分析与卫星遥感观测相结合应用于我国黄东海漂浮铜藻的溯源，发现在同一年份的不同地点采集的铜藻具有遗传相似性，而在同一地点的不同年份采集的铜藻却存在遗传差异［11］.Mei等［51］采用16S rRNA基因高通量测序技术开展与漂浮的马尾藻相关的潜在附生菌和内生菌群落结构和功能分析，发现优势内生菌组成相对保持稳定，而附生菌组成会在宿主状态较弱时变化较大，二者的主要功能是保护宿主免受与低氮或缺铁相关的生理胁迫，这对马尾藻金潮的暴发具潜在贡献.此外，海洋中不同藻类之间的相互影响也被认为是造成近海金潮、绿潮和赤潮共发的原因之一［3，28］，马尾藻与其他大型海藻或浮游微藻之间既存在对环境因子和生态位的竞争又能在特定条件下维持共存的现象，这涉及多种作用机制的相互耦合［43，52~55］，是目前马尾藻金潮生态学研究的热点.现阶段，国内外开展的相关基础研究尚不能回答金潮灾害形成与演变的基础科学问题，现有研究结果大都由于时空局限性与缺乏关联性而不具备典型代表性. ...
... ［49，50］.还有研究将微卫星基因序列分析与卫星遥感观测相结合应用于我国黄东海漂浮铜藻的溯源，发现在同一年份的不同地点采集的铜藻具有遗传相似性，而在同一地点的不同年份采集的铜藻却存在遗传差异［11］.Mei等［51］采用16S rRNA基因高通量测序技术开展与漂浮的马尾藻相关的潜在附生菌和内生菌群落结构和功能分析，发现优势内生菌组成相对保持稳定，而附生菌组成会在宿主状态较弱时变化较大，二者的主要功能是保护宿主免受与低氮或缺铁相关的生理胁迫，这对马尾藻金潮的暴发具潜在贡献.此外，海洋中不同藻类之间的相互影响也被认为是造成近海金潮、绿潮和赤潮共发的原因之一［3，28］，马尾藻与其他大型海藻或浮游微藻之间既存在对环境因子和生态位的竞争又能在特定条件下维持共存的现象，这涉及多种作用机制的相互耦合［43，52~55］，是目前马尾藻金潮生态学研究的热点.现阶段，国内外开展的相关基础研究尚不能回答金潮灾害形成与演变的基础科学问题，现有研究结果大都由于时空局限性与缺乏关联性而不具备典型代表性. ...
Golden seaweed tides accumulated in Pyropia aquaculture areas are becoming a normal phenomenon in the Yellow Sea of China
1
2021
... 除了受环境因子影响外，利用分子生物学技术开展大型海藻遗传多样性、系统发育和进化等研究方面也在为解释金潮致灾种的地理分布、潜在暴发机制以及溯源提供重要线索.Miller等［19］通过比对加州卡特琳娜岛海域和日本濑户内海的线形马尾藻的cox3基因序列，推测美国加州海域新发现的线形马尾藻可能来自日本或者韩国近海.Liu等［46］通过线粒体DNA标记的多序列对比和系统发育分析，发现黄海海域漂浮铜藻遗传多样性偏低，且很可能来自2种优势的单倍体型.Li等［47］利用线粒体标记技术对我国边缘海的铜藻种群的结构和连通性进行分析，认为底栖铜藻和漂浮铜藻之间存在较高遗传多样性，在南黄海和东中国海采集的漂浮铜藻与北黄海的漂浮铜藻相比也存在遗传学上的差异.有研究针对南黄海、东中国海和韩国济州岛附近海域进行大规模采样，从形态学和分子生物学特征上发现3个海区漂浮铜藻在形态上存在细微差异，但海域之间的生物遗传多样性偏低［48，49］，并结合卫星遥感观测和多年海表温度距平的对比分析推测了我国金潮暴发的成因和源头［49，50］.还有研究将微卫星基因序列分析与卫星遥感观测相结合应用于我国黄东海漂浮铜藻的溯源，发现在同一年份的不同地点采集的铜藻具有遗传相似性，而在同一地点的不同年份采集的铜藻却存在遗传差异［11］.Mei等［51］采用16S rRNA基因高通量测序技术开展与漂浮的马尾藻相关的潜在附生菌和内生菌群落结构和功能分析，发现优势内生菌组成相对保持稳定，而附生菌组成会在宿主状态较弱时变化较大，二者的主要功能是保护宿主免受与低氮或缺铁相关的生理胁迫，这对马尾藻金潮的暴发具潜在贡献.此外，海洋中不同藻类之间的相互影响也被认为是造成近海金潮、绿潮和赤潮共发的原因之一［3，28］，马尾藻与其他大型海藻或浮游微藻之间既存在对环境因子和生态位的竞争又能在特定条件下维持共存的现象，这涉及多种作用机制的相互耦合［43，52~55］，是目前马尾藻金潮生态学研究的热点.现阶段，国内外开展的相关基础研究尚不能回答金潮灾害形成与演变的基础科学问题，现有研究结果大都由于时空局限性与缺乏关联性而不具备典型代表性. ...
Community structure of bacteria associated with drifting Sargassum horneri， the causative species of golden tide in the Yellow Sea
1
2019
... 除了受环境因子影响外，利用分子生物学技术开展大型海藻遗传多样性、系统发育和进化等研究方面也在为解释金潮致灾种的地理分布、潜在暴发机制以及溯源提供重要线索.Miller等［19］通过比对加州卡特琳娜岛海域和日本濑户内海的线形马尾藻的cox3基因序列，推测美国加州海域新发现的线形马尾藻可能来自日本或者韩国近海.Liu等［46］通过线粒体DNA标记的多序列对比和系统发育分析，发现黄海海域漂浮铜藻遗传多样性偏低，且很可能来自2种优势的单倍体型.Li等［47］利用线粒体标记技术对我国边缘海的铜藻种群的结构和连通性进行分析，认为底栖铜藻和漂浮铜藻之间存在较高遗传多样性，在南黄海和东中国海采集的漂浮铜藻与北黄海的漂浮铜藻相比也存在遗传学上的差异.有研究针对南黄海、东中国海和韩国济州岛附近海域进行大规模采样，从形态学和分子生物学特征上发现3个海区漂浮铜藻在形态上存在细微差异，但海域之间的生物遗传多样性偏低［48，49］，并结合卫星遥感观测和多年海表温度距平的对比分析推测了我国金潮暴发的成因和源头［49，50］.还有研究将微卫星基因序列分析与卫星遥感观测相结合应用于我国黄东海漂浮铜藻的溯源，发现在同一年份的不同地点采集的铜藻具有遗传相似性，而在同一地点的不同年份采集的铜藻却存在遗传差异［11］.Mei等［51］采用16S rRNA基因高通量测序技术开展与漂浮的马尾藻相关的潜在附生菌和内生菌群落结构和功能分析，发现优势内生菌组成相对保持稳定，而附生菌组成会在宿主状态较弱时变化较大，二者的主要功能是保护宿主免受与低氮或缺铁相关的生理胁迫，这对马尾藻金潮的暴发具潜在贡献.此外，海洋中不同藻类之间的相互影响也被认为是造成近海金潮、绿潮和赤潮共发的原因之一［3，28］，马尾藻与其他大型海藻或浮游微藻之间既存在对环境因子和生态位的竞争又能在特定条件下维持共存的现象，这涉及多种作用机制的相互耦合［43，52~55］，是目前马尾藻金潮生态学研究的热点.现阶段，国内外开展的相关基础研究尚不能回答金潮灾害形成与演变的基础科学问题，现有研究结果大都由于时空局限性与缺乏关联性而不具备典型代表性. ...
Macroalgal blooms in shallow estuaries： controls and ecophysiological and ecosystem consequences
1
1997
... 除了受环境因子影响外，利用分子生物学技术开展大型海藻遗传多样性、系统发育和进化等研究方面也在为解释金潮致灾种的地理分布、潜在暴发机制以及溯源提供重要线索.Miller等［19］通过比对加州卡特琳娜岛海域和日本濑户内海的线形马尾藻的cox3基因序列，推测美国加州海域新发现的线形马尾藻可能来自日本或者韩国近海.Liu等［46］通过线粒体DNA标记的多序列对比和系统发育分析，发现黄海海域漂浮铜藻遗传多样性偏低，且很可能来自2种优势的单倍体型.Li等［47］利用线粒体标记技术对我国边缘海的铜藻种群的结构和连通性进行分析，认为底栖铜藻和漂浮铜藻之间存在较高遗传多样性，在南黄海和东中国海采集的漂浮铜藻与北黄海的漂浮铜藻相比也存在遗传学上的差异.有研究针对南黄海、东中国海和韩国济州岛附近海域进行大规模采样，从形态学和分子生物学特征上发现3个海区漂浮铜藻在形态上存在细微差异，但海域之间的生物遗传多样性偏低［48，49］，并结合卫星遥感观测和多年海表温度距平的对比分析推测了我国金潮暴发的成因和源头［49，50］.还有研究将微卫星基因序列分析与卫星遥感观测相结合应用于我国黄东海漂浮铜藻的溯源，发现在同一年份的不同地点采集的铜藻具有遗传相似性，而在同一地点的不同年份采集的铜藻却存在遗传差异［11］.Mei等［51］采用16S rRNA基因高通量测序技术开展与漂浮的马尾藻相关的潜在附生菌和内生菌群落结构和功能分析，发现优势内生菌组成相对保持稳定，而附生菌组成会在宿主状态较弱时变化较大，二者的主要功能是保护宿主免受与低氮或缺铁相关的生理胁迫，这对马尾藻金潮的暴发具潜在贡献.此外，海洋中不同藻类之间的相互影响也被认为是造成近海金潮、绿潮和赤潮共发的原因之一［3，28］，马尾藻与其他大型海藻或浮游微藻之间既存在对环境因子和生态位的竞争又能在特定条件下维持共存的现象，这涉及多种作用机制的相互耦合［43，52~55］，是目前马尾藻金潮生态学研究的热点.现阶段，国内外开展的相关基础研究尚不能回答金潮灾害形成与演变的基础科学问题，现有研究结果大都由于时空局限性与缺乏关联性而不具备典型代表性. ...
Effects of the decomposing green macroalga Ulva （Enteromorpha） prolifera on the growth of four red-tide species
0
2012
Effects of macroalgae on growth of 2 species of bloom microalgae and interactions between these microalgae in laboratory culture
0
2006
大型海藻与赤潮微藻以及赤潮微藻之间的相互作用研究
0
2006
Allelopathic effects of Ulva prolifera on Heterosigma akashiwo
1
2012
... 除了受环境因子影响外，利用分子生物学技术开展大型海藻遗传多样性、系统发育和进化等研究方面也在为解释金潮致灾种的地理分布、潜在暴发机制以及溯源提供重要线索.Miller等［19］通过比对加州卡特琳娜岛海域和日本濑户内海的线形马尾藻的cox3基因序列，推测美国加州海域新发现的线形马尾藻可能来自日本或者韩国近海.Liu等［46］通过线粒体DNA标记的多序列对比和系统发育分析，发现黄海海域漂浮铜藻遗传多样性偏低，且很可能来自2种优势的单倍体型.Li等［47］利用线粒体标记技术对我国边缘海的铜藻种群的结构和连通性进行分析，认为底栖铜藻和漂浮铜藻之间存在较高遗传多样性，在南黄海和东中国海采集的漂浮铜藻与北黄海的漂浮铜藻相比也存在遗传学上的差异.有研究针对南黄海、东中国海和韩国济州岛附近海域进行大规模采样，从形态学和分子生物学特征上发现3个海区漂浮铜藻在形态上存在细微差异，但海域之间的生物遗传多样性偏低［48，49］，并结合卫星遥感观测和多年海表温度距平的对比分析推测了我国金潮暴发的成因和源头［49，50］.还有研究将微卫星基因序列分析与卫星遥感观测相结合应用于我国黄东海漂浮铜藻的溯源，发现在同一年份的不同地点采集的铜藻具有遗传相似性，而在同一地点的不同年份采集的铜藻却存在遗传差异［11］.Mei等［51］采用16S rRNA基因高通量测序技术开展与漂浮的马尾藻相关的潜在附生菌和内生菌群落结构和功能分析，发现优势内生菌组成相对保持稳定，而附生菌组成会在宿主状态较弱时变化较大，二者的主要功能是保护宿主免受与低氮或缺铁相关的生理胁迫，这对马尾藻金潮的暴发具潜在贡献.此外，海洋中不同藻类之间的相互影响也被认为是造成近海金潮、绿潮和赤潮共发的原因之一［3，28］，马尾藻与其他大型海藻或浮游微藻之间既存在对环境因子和生态位的竞争又能在特定条件下维持共存的现象，这涉及多种作用机制的相互耦合［43，52~55］，是目前马尾藻金潮生态学研究的热点.现阶段，国内外开展的相关基础研究尚不能回答金潮灾害形成与演变的基础科学问题，现有研究结果大都由于时空局限性与缺乏关联性而不具备典型代表性. ...
浒苔对赤潮异湾藻的克生作用
1
2012
... 除了受环境因子影响外，利用分子生物学技术开展大型海藻遗传多样性、系统发育和进化等研究方面也在为解释金潮致灾种的地理分布、潜在暴发机制以及溯源提供重要线索.Miller等［19］通过比对加州卡特琳娜岛海域和日本濑户内海的线形马尾藻的cox3基因序列，推测美国加州海域新发现的线形马尾藻可能来自日本或者韩国近海.Liu等［46］通过线粒体DNA标记的多序列对比和系统发育分析，发现黄海海域漂浮铜藻遗传多样性偏低，且很可能来自2种优势的单倍体型.Li等［47］利用线粒体标记技术对我国边缘海的铜藻种群的结构和连通性进行分析，认为底栖铜藻和漂浮铜藻之间存在较高遗传多样性，在南黄海和东中国海采集的漂浮铜藻与北黄海的漂浮铜藻相比也存在遗传学上的差异.有研究针对南黄海、东中国海和韩国济州岛附近海域进行大规模采样，从形态学和分子生物学特征上发现3个海区漂浮铜藻在形态上存在细微差异，但海域之间的生物遗传多样性偏低［48，49］，并结合卫星遥感观测和多年海表温度距平的对比分析推测了我国金潮暴发的成因和源头［49，50］.还有研究将微卫星基因序列分析与卫星遥感观测相结合应用于我国黄东海漂浮铜藻的溯源，发现在同一年份的不同地点采集的铜藻具有遗传相似性，而在同一地点的不同年份采集的铜藻却存在遗传差异［11］.Mei等［51］采用16S rRNA基因高通量测序技术开展与漂浮的马尾藻相关的潜在附生菌和内生菌群落结构和功能分析，发现优势内生菌组成相对保持稳定，而附生菌组成会在宿主状态较弱时变化较大，二者的主要功能是保护宿主免受与低氮或缺铁相关的生理胁迫，这对马尾藻金潮的暴发具潜在贡献.此外，海洋中不同藻类之间的相互影响也被认为是造成近海金潮、绿潮和赤潮共发的原因之一［3，28］，马尾藻与其他大型海藻或浮游微藻之间既存在对环境因子和生态位的竞争又能在特定条件下维持共存的现象，这涉及多种作用机制的相互耦合［43，52~55］，是目前马尾藻金潮生态学研究的热点.现阶段，国内外开展的相关基础研究尚不能回答金潮灾害形成与演变的基础科学问题，现有研究结果大都由于时空局限性与缺乏关联性而不具备典型代表性. ...
Detection of intense plankton blooms using the 709 nm band of the MERIS imaging spectrometer
1
2005
... 在监测预警方面，国内外学者在监测手段上均倾向于依赖卫星遥感对马尾藻的时空分布特点实现大范围、多频次和全天候的观测［8］.欧洲航天局（European Space Agency，ESA）卫星平台的中分辨率成像光谱仪（MEdium Resolution Imaging Spectrometer，MERIS）由于在709 nm波段附近灵敏度高，结合最大叶绿素指数法（Maximum Chlorophyll Index，MCI）已在国外成功监测过大型赤潮［56］，漂浮马尾藻以及南极冰层内的硅藻“超级藻华”［57~60］，具有海域覆盖率、高空间分辨率以及合适光谱波段等优点，但易受云量、太阳反光以及风生混合等干扰产生误差［60］.利用漂浮藻类遥感反演法（Alternative Floating Algae Index，AFAI）处理的MODIS影像也被用于加勒比海马尾藻搁浅事件以及我国2017年黄东海金潮事件的监测［12，44］.近些年，可见光红外成像辐射仪（Visible Infrared Imager Radiometer Suite，VIIRS）、静止轨道海洋水色成像仪（Geo-stationary Ocean Color Imager，GOCI）以及陆地成像仪（Landsat-8 OLI）也被采用，可进一步提高金潮监测预警的准确度和时效性［12， 44］.鉴于我国马尾藻金潮暴发时还常伴有绿潮或赤潮存在，国内现有遥感监测研究偏重于把马尾藻与其他大型藻类（尤其浒苔）区分识别，这也是目前我国金潮灾害的预警监测急需面对的技术难点.海水、绿潮浒苔和金潮马尾藻之间的光谱特征差异十分明显，在可见光波段，海水反射率一般低于浒苔和马尾藻；在近红外波段，海水与浒苔和马属藻光谱差异最大，浒苔和马尾藻的反射率很高，而正常海水反射率一般很低，浒苔和马尾藻在510~650 nm波段光谱特征差异较明显.在现实中，马尾藻金潮暴发海域位于外海还是近岸、海水清澈与否、有无悬浮泥沙干扰均会对光谱形态产生影响.利用遥感技术提取漂浮状态马尾藻信息的方法主要有监督分类法［61，62］、MCI［57］、大型浮游藻类指数法（Macroalgae Index，MI）、海表面藻类暴发指数法（Surface Algal Bloom Index，SABI）［63］、漂浮藻类指数法（Floating Algae Index，FAI）［64］、AFAI、虚拟基线漂浮藻类指数法（Virtual Baseline Floating macro Algae Height，VB-FAH）［65］、水色指数算法［64］、归一化植被指数法（Normalized Difference Vegetation Index，NDVI）、判别指数算法（Ulva prolifra and Sargassum Index，USI）、马尾藻指数算法（Sargassum Index，SI）、绿光藻体指数法（Green Algae Index，GAI）［66］、单波段提取法、双波段比值法、双波段差值法以及真彩色法与波段比值法相结合法等［67，68］.USI和SI相结合的算法有助于获取海洋初级生产力估算模型的重要参数，可满足不同海区、不同时间尺度下快速获取海洋大型藻类初级生产力空间分布特征的需求［67］.有学者将基于多光谱卫星影像建立的GAI方法应用于鉴别浒苔和马尾藻共存的情形且已取得较好效果［66］.还有研究利用Landsat-5卫星TM影像数据分析了马尾藻的光谱特征，对比了单波段法、双波段比值法、双波段差值法和NDVI法提取马尾藻信息的效果，认为NDVI法的马尾藻信息提取精度更高且该方法更易与现场实测结果相结合去共同评估马尾藻的资源量［68］.NDVI法可部分消除大气和云的影响，具备一定程度上增强有效生物信息和消除噪音的作用，是现阶段我国大型海藻卫星遥感常用且被业务化应用的监测方法，但该方法对多变的海洋环境、观测气象以及观测几何角度等外在条件比较敏感，这会导致同一藻体NDVI值的不稳定性［66］.综上所述，国内外不同卫星平台的技术参数有所差别，遥感反演和藻类识别的算法也同样存在差别，单一传统算法已不存在优势，多源卫星资料融合和分析技术的应用可有助算法上的优势互补与改进优化，已呈大势所趋. ...
Ocean color satellites show extensive lines of floating Sargassum in the Gulf of Mexico
2
2006
... 在监测预警方面，国内外学者在监测手段上均倾向于依赖卫星遥感对马尾藻的时空分布特点实现大范围、多频次和全天候的观测［8］.欧洲航天局（European Space Agency，ESA）卫星平台的中分辨率成像光谱仪（MEdium Resolution Imaging Spectrometer，MERIS）由于在709 nm波段附近灵敏度高，结合最大叶绿素指数法（Maximum Chlorophyll Index，MCI）已在国外成功监测过大型赤潮［56］，漂浮马尾藻以及南极冰层内的硅藻“超级藻华”［57~60］，具有海域覆盖率、高空间分辨率以及合适光谱波段等优点，但易受云量、太阳反光以及风生混合等干扰产生误差［60］.利用漂浮藻类遥感反演法（Alternative Floating Algae Index，AFAI）处理的MODIS影像也被用于加勒比海马尾藻搁浅事件以及我国2017年黄东海金潮事件的监测［12，44］.近些年，可见光红外成像辐射仪（Visible Infrared Imager Radiometer Suite，VIIRS）、静止轨道海洋水色成像仪（Geo-stationary Ocean Color Imager，GOCI）以及陆地成像仪（Landsat-8 OLI）也被采用，可进一步提高金潮监测预警的准确度和时效性［12， 44］.鉴于我国马尾藻金潮暴发时还常伴有绿潮或赤潮存在，国内现有遥感监测研究偏重于把马尾藻与其他大型藻类（尤其浒苔）区分识别，这也是目前我国金潮灾害的预警监测急需面对的技术难点.海水、绿潮浒苔和金潮马尾藻之间的光谱特征差异十分明显，在可见光波段，海水反射率一般低于浒苔和马尾藻；在近红外波段，海水与浒苔和马属藻光谱差异最大，浒苔和马尾藻的反射率很高，而正常海水反射率一般很低，浒苔和马尾藻在510~650 nm波段光谱特征差异较明显.在现实中，马尾藻金潮暴发海域位于外海还是近岸、海水清澈与否、有无悬浮泥沙干扰均会对光谱形态产生影响.利用遥感技术提取漂浮状态马尾藻信息的方法主要有监督分类法［61，62］、MCI［57］、大型浮游藻类指数法（Macroalgae Index，MI）、海表面藻类暴发指数法（Surface Algal Bloom Index，SABI）［63］、漂浮藻类指数法（Floating Algae Index，FAI）［64］、AFAI、虚拟基线漂浮藻类指数法（Virtual Baseline Floating macro Algae Height，VB-FAH）［65］、水色指数算法［64］、归一化植被指数法（Normalized Difference Vegetation Index，NDVI）、判别指数算法（Ulva prolifra and Sargassum Index，USI）、马尾藻指数算法（Sargassum Index，SI）、绿光藻体指数法（Green Algae Index，GAI）［66］、单波段提取法、双波段比值法、双波段差值法以及真彩色法与波段比值法相结合法等［67，68］.USI和SI相结合的算法有助于获取海洋初级生产力估算模型的重要参数，可满足不同海区、不同时间尺度下快速获取海洋大型藻类初级生产力空间分布特征的需求［67］.有学者将基于多光谱卫星影像建立的GAI方法应用于鉴别浒苔和马尾藻共存的情形且已取得较好效果［66］.还有研究利用Landsat-5卫星TM影像数据分析了马尾藻的光谱特征，对比了单波段法、双波段比值法、双波段差值法和NDVI法提取马尾藻信息的效果，认为NDVI法的马尾藻信息提取精度更高且该方法更易与现场实测结果相结合去共同评估马尾藻的资源量［68］.NDVI法可部分消除大气和云的影响，具备一定程度上增强有效生物信息和消除噪音的作用，是现阶段我国大型海藻卫星遥感常用且被业务化应用的监测方法，但该方法对多变的海洋环境、观测气象以及观测几何角度等外在条件比较敏感，这会导致同一藻体NDVI值的不稳定性［66］.综上所述，国内外不同卫星平台的技术参数有所差别，遥感反演和藻类识别的算法也同样存在差别，单一传统算法已不存在优势，多源卫星资料融合和分析技术的应用可有助算法上的优势互补与改进优化，已呈大势所趋. ...
... ［57］、大型浮游藻类指数法（Macroalgae Index，MI）、海表面藻类暴发指数法（Surface Algal Bloom Index，SABI）［63］、漂浮藻类指数法（Floating Algae Index，FAI）［64］、AFAI、虚拟基线漂浮藻类指数法（Virtual Baseline Floating macro Algae Height，VB-FAH）［65］、水色指数算法［64］、归一化植被指数法（Normalized Difference Vegetation Index，NDVI）、判别指数算法（Ulva prolifra and Sargassum Index，USI）、马尾藻指数算法（Sargassum Index，SI）、绿光藻体指数法（Green Algae Index，GAI）［66］、单波段提取法、双波段比值法、双波段差值法以及真彩色法与波段比值法相结合法等［67，68］.USI和SI相结合的算法有助于获取海洋初级生产力估算模型的重要参数，可满足不同海区、不同时间尺度下快速获取海洋大型藻类初级生产力空间分布特征的需求［67］.有学者将基于多光谱卫星影像建立的GAI方法应用于鉴别浒苔和马尾藻共存的情形且已取得较好效果［66］.还有研究利用Landsat-5卫星TM影像数据分析了马尾藻的光谱特征，对比了单波段法、双波段比值法、双波段差值法和NDVI法提取马尾藻信息的效果，认为NDVI法的马尾藻信息提取精度更高且该方法更易与现场实测结果相结合去共同评估马尾藻的资源量［68］.NDVI法可部分消除大气和云的影响，具备一定程度上增强有效生物信息和消除噪音的作用，是现阶段我国大型海藻卫星遥感常用且被业务化应用的监测方法，但该方法对多变的海洋环境、观测气象以及观测几何角度等外在条件比较敏感，这会导致同一藻体NDVI值的不稳定性［66］.综上所述，国内外不同卫星平台的技术参数有所差别，遥感反演和藻类识别的算法也同样存在差别，单一传统算法已不存在优势，多源卫星资料融合和分析技术的应用可有助算法上的优势互补与改进优化，已呈大势所趋. ...
Global monitoring of plankton blooms using MERIS MCI
0
2008
Intense plankton blooms and Sargassum detected by MERIS
0
2005
Satellite images show the movement of floating Sargassum in the gulf of Mexico and Atlantic Ocean
2
2008
... 在监测预警方面，国内外学者在监测手段上均倾向于依赖卫星遥感对马尾藻的时空分布特点实现大范围、多频次和全天候的观测［8］.欧洲航天局（European Space Agency，ESA）卫星平台的中分辨率成像光谱仪（MEdium Resolution Imaging Spectrometer，MERIS）由于在709 nm波段附近灵敏度高，结合最大叶绿素指数法（Maximum Chlorophyll Index，MCI）已在国外成功监测过大型赤潮［56］，漂浮马尾藻以及南极冰层内的硅藻“超级藻华”［57~60］，具有海域覆盖率、高空间分辨率以及合适光谱波段等优点，但易受云量、太阳反光以及风生混合等干扰产生误差［60］.利用漂浮藻类遥感反演法（Alternative Floating Algae Index，AFAI）处理的MODIS影像也被用于加勒比海马尾藻搁浅事件以及我国2017年黄东海金潮事件的监测［12，44］.近些年，可见光红外成像辐射仪（Visible Infrared Imager Radiometer Suite，VIIRS）、静止轨道海洋水色成像仪（Geo-stationary Ocean Color Imager，GOCI）以及陆地成像仪（Landsat-8 OLI）也被采用，可进一步提高金潮监测预警的准确度和时效性［12， 44］.鉴于我国马尾藻金潮暴发时还常伴有绿潮或赤潮存在，国内现有遥感监测研究偏重于把马尾藻与其他大型藻类（尤其浒苔）区分识别，这也是目前我国金潮灾害的预警监测急需面对的技术难点.海水、绿潮浒苔和金潮马尾藻之间的光谱特征差异十分明显，在可见光波段，海水反射率一般低于浒苔和马尾藻；在近红外波段，海水与浒苔和马属藻光谱差异最大，浒苔和马尾藻的反射率很高，而正常海水反射率一般很低，浒苔和马尾藻在510~650 nm波段光谱特征差异较明显.在现实中，马尾藻金潮暴发海域位于外海还是近岸、海水清澈与否、有无悬浮泥沙干扰均会对光谱形态产生影响.利用遥感技术提取漂浮状态马尾藻信息的方法主要有监督分类法［61，62］、MCI［57］、大型浮游藻类指数法（Macroalgae Index，MI）、海表面藻类暴发指数法（Surface Algal Bloom Index，SABI）［63］、漂浮藻类指数法（Floating Algae Index，FAI）［64］、AFAI、虚拟基线漂浮藻类指数法（Virtual Baseline Floating macro Algae Height，VB-FAH）［65］、水色指数算法［64］、归一化植被指数法（Normalized Difference Vegetation Index，NDVI）、判别指数算法（Ulva prolifra and Sargassum Index，USI）、马尾藻指数算法（Sargassum Index，SI）、绿光藻体指数法（Green Algae Index，GAI）［66］、单波段提取法、双波段比值法、双波段差值法以及真彩色法与波段比值法相结合法等［67，68］.USI和SI相结合的算法有助于获取海洋初级生产力估算模型的重要参数，可满足不同海区、不同时间尺度下快速获取海洋大型藻类初级生产力空间分布特征的需求［67］.有学者将基于多光谱卫星影像建立的GAI方法应用于鉴别浒苔和马尾藻共存的情形且已取得较好效果［66］.还有研究利用Landsat-5卫星TM影像数据分析了马尾藻的光谱特征，对比了单波段法、双波段比值法、双波段差值法和NDVI法提取马尾藻信息的效果，认为NDVI法的马尾藻信息提取精度更高且该方法更易与现场实测结果相结合去共同评估马尾藻的资源量［68］.NDVI法可部分消除大气和云的影响，具备一定程度上增强有效生物信息和消除噪音的作用，是现阶段我国大型海藻卫星遥感常用且被业务化应用的监测方法，但该方法对多变的海洋环境、观测气象以及观测几何角度等外在条件比较敏感，这会导致同一藻体NDVI值的不稳定性［66］.综上所述，国内外不同卫星平台的技术参数有所差别，遥感反演和藻类识别的算法也同样存在差别，单一传统算法已不存在优势，多源卫星资料融合和分析技术的应用可有助算法上的优势互补与改进优化，已呈大势所趋. ...
... ［60］.利用漂浮藻类遥感反演法（Alternative Floating Algae Index，AFAI）处理的MODIS影像也被用于加勒比海马尾藻搁浅事件以及我国2017年黄东海金潮事件的监测［12，44］.近些年，可见光红外成像辐射仪（Visible Infrared Imager Radiometer Suite，VIIRS）、静止轨道海洋水色成像仪（Geo-stationary Ocean Color Imager，GOCI）以及陆地成像仪（Landsat-8 OLI）也被采用，可进一步提高金潮监测预警的准确度和时效性［12， 44］.鉴于我国马尾藻金潮暴发时还常伴有绿潮或赤潮存在，国内现有遥感监测研究偏重于把马尾藻与其他大型藻类（尤其浒苔）区分识别，这也是目前我国金潮灾害的预警监测急需面对的技术难点.海水、绿潮浒苔和金潮马尾藻之间的光谱特征差异十分明显，在可见光波段，海水反射率一般低于浒苔和马尾藻；在近红外波段，海水与浒苔和马属藻光谱差异最大，浒苔和马尾藻的反射率很高，而正常海水反射率一般很低，浒苔和马尾藻在510~650 nm波段光谱特征差异较明显.在现实中，马尾藻金潮暴发海域位于外海还是近岸、海水清澈与否、有无悬浮泥沙干扰均会对光谱形态产生影响.利用遥感技术提取漂浮状态马尾藻信息的方法主要有监督分类法［61，62］、MCI［57］、大型浮游藻类指数法（Macroalgae Index，MI）、海表面藻类暴发指数法（Surface Algal Bloom Index，SABI）［63］、漂浮藻类指数法（Floating Algae Index，FAI）［64］、AFAI、虚拟基线漂浮藻类指数法（Virtual Baseline Floating macro Algae Height，VB-FAH）［65］、水色指数算法［64］、归一化植被指数法（Normalized Difference Vegetation Index，NDVI）、判别指数算法（Ulva prolifra and Sargassum Index，USI）、马尾藻指数算法（Sargassum Index，SI）、绿光藻体指数法（Green Algae Index，GAI）［66］、单波段提取法、双波段比值法、双波段差值法以及真彩色法与波段比值法相结合法等［67，68］.USI和SI相结合的算法有助于获取海洋初级生产力估算模型的重要参数，可满足不同海区、不同时间尺度下快速获取海洋大型藻类初级生产力空间分布特征的需求［67］.有学者将基于多光谱卫星影像建立的GAI方法应用于鉴别浒苔和马尾藻共存的情形且已取得较好效果［66］.还有研究利用Landsat-5卫星TM影像数据分析了马尾藻的光谱特征，对比了单波段法、双波段比值法、双波段差值法和NDVI法提取马尾藻信息的效果，认为NDVI法的马尾藻信息提取精度更高且该方法更易与现场实测结果相结合去共同评估马尾藻的资源量［68］.NDVI法可部分消除大气和云的影响，具备一定程度上增强有效生物信息和消除噪音的作用，是现阶段我国大型海藻卫星遥感常用且被业务化应用的监测方法，但该方法对多变的海洋环境、观测气象以及观测几何角度等外在条件比较敏感，这会导致同一藻体NDVI值的不稳定性［66］.综上所述，国内外不同卫星平台的技术参数有所差别，遥感反演和藻类识别的算法也同样存在差别，单一传统算法已不存在优势，多源卫星资料融合和分析技术的应用可有助算法上的优势互补与改进优化，已呈大势所趋. ...
Mapping benthic macroalgal communities in the coastal zone using CHRIS-PROBA mode 2 images
1
2011
... 在监测预警方面，国内外学者在监测手段上均倾向于依赖卫星遥感对马尾藻的时空分布特点实现大范围、多频次和全天候的观测［8］.欧洲航天局（European Space Agency，ESA）卫星平台的中分辨率成像光谱仪（MEdium Resolution Imaging Spectrometer，MERIS）由于在709 nm波段附近灵敏度高，结合最大叶绿素指数法（Maximum Chlorophyll Index，MCI）已在国外成功监测过大型赤潮［56］，漂浮马尾藻以及南极冰层内的硅藻“超级藻华”［57~60］，具有海域覆盖率、高空间分辨率以及合适光谱波段等优点，但易受云量、太阳反光以及风生混合等干扰产生误差［60］.利用漂浮藻类遥感反演法（Alternative Floating Algae Index，AFAI）处理的MODIS影像也被用于加勒比海马尾藻搁浅事件以及我国2017年黄东海金潮事件的监测［12，44］.近些年，可见光红外成像辐射仪（Visible Infrared Imager Radiometer Suite，VIIRS）、静止轨道海洋水色成像仪（Geo-stationary Ocean Color Imager，GOCI）以及陆地成像仪（Landsat-8 OLI）也被采用，可进一步提高金潮监测预警的准确度和时效性［12， 44］.鉴于我国马尾藻金潮暴发时还常伴有绿潮或赤潮存在，国内现有遥感监测研究偏重于把马尾藻与其他大型藻类（尤其浒苔）区分识别，这也是目前我国金潮灾害的预警监测急需面对的技术难点.海水、绿潮浒苔和金潮马尾藻之间的光谱特征差异十分明显，在可见光波段，海水反射率一般低于浒苔和马尾藻；在近红外波段，海水与浒苔和马属藻光谱差异最大，浒苔和马尾藻的反射率很高，而正常海水反射率一般很低，浒苔和马尾藻在510~650 nm波段光谱特征差异较明显.在现实中，马尾藻金潮暴发海域位于外海还是近岸、海水清澈与否、有无悬浮泥沙干扰均会对光谱形态产生影响.利用遥感技术提取漂浮状态马尾藻信息的方法主要有监督分类法［61，62］、MCI［57］、大型浮游藻类指数法（Macroalgae Index，MI）、海表面藻类暴发指数法（Surface Algal Bloom Index，SABI）［63］、漂浮藻类指数法（Floating Algae Index，FAI）［64］、AFAI、虚拟基线漂浮藻类指数法（Virtual Baseline Floating macro Algae Height，VB-FAH）［65］、水色指数算法［64］、归一化植被指数法（Normalized Difference Vegetation Index，NDVI）、判别指数算法（Ulva prolifra and Sargassum Index，USI）、马尾藻指数算法（Sargassum Index，SI）、绿光藻体指数法（Green Algae Index，GAI）［66］、单波段提取法、双波段比值法、双波段差值法以及真彩色法与波段比值法相结合法等［67，68］.USI和SI相结合的算法有助于获取海洋初级生产力估算模型的重要参数，可满足不同海区、不同时间尺度下快速获取海洋大型藻类初级生产力空间分布特征的需求［67］.有学者将基于多光谱卫星影像建立的GAI方法应用于鉴别浒苔和马尾藻共存的情形且已取得较好效果［66］.还有研究利用Landsat-5卫星TM影像数据分析了马尾藻的光谱特征，对比了单波段法、双波段比值法、双波段差值法和NDVI法提取马尾藻信息的效果，认为NDVI法的马尾藻信息提取精度更高且该方法更易与现场实测结果相结合去共同评估马尾藻的资源量［68］.NDVI法可部分消除大气和云的影响，具备一定程度上增强有效生物信息和消除噪音的作用，是现阶段我国大型海藻卫星遥感常用且被业务化应用的监测方法，但该方法对多变的海洋环境、观测气象以及观测几何角度等外在条件比较敏感，这会导致同一藻体NDVI值的不稳定性［66］.综上所述，国内外不同卫星平台的技术参数有所差别，遥感反演和藻类识别的算法也同样存在差别，单一传统算法已不存在优势，多源卫星资料融合和分析技术的应用可有助算法上的优势互补与改进优化，已呈大势所趋. ...
Assessment of AHS （Airborne Hyperspectral Scanner） sensor to map macroalgal communities on the Ría de vigo and Ría de Aldán coast （NW Spain）
1
2012
... 在监测预警方面，国内外学者在监测手段上均倾向于依赖卫星遥感对马尾藻的时空分布特点实现大范围、多频次和全天候的观测［8］.欧洲航天局（European Space Agency，ESA）卫星平台的中分辨率成像光谱仪（MEdium Resolution Imaging Spectrometer，MERIS）由于在709 nm波段附近灵敏度高，结合最大叶绿素指数法（Maximum Chlorophyll Index，MCI）已在国外成功监测过大型赤潮［56］，漂浮马尾藻以及南极冰层内的硅藻“超级藻华”［57~60］，具有海域覆盖率、高空间分辨率以及合适光谱波段等优点，但易受云量、太阳反光以及风生混合等干扰产生误差［60］.利用漂浮藻类遥感反演法（Alternative Floating Algae Index，AFAI）处理的MODIS影像也被用于加勒比海马尾藻搁浅事件以及我国2017年黄东海金潮事件的监测［12，44］.近些年，可见光红外成像辐射仪（Visible Infrared Imager Radiometer Suite，VIIRS）、静止轨道海洋水色成像仪（Geo-stationary Ocean Color Imager，GOCI）以及陆地成像仪（Landsat-8 OLI）也被采用，可进一步提高金潮监测预警的准确度和时效性［12， 44］.鉴于我国马尾藻金潮暴发时还常伴有绿潮或赤潮存在，国内现有遥感监测研究偏重于把马尾藻与其他大型藻类（尤其浒苔）区分识别，这也是目前我国金潮灾害的预警监测急需面对的技术难点.海水、绿潮浒苔和金潮马尾藻之间的光谱特征差异十分明显，在可见光波段，海水反射率一般低于浒苔和马尾藻；在近红外波段，海水与浒苔和马属藻光谱差异最大，浒苔和马尾藻的反射率很高，而正常海水反射率一般很低，浒苔和马尾藻在510~650 nm波段光谱特征差异较明显.在现实中，马尾藻金潮暴发海域位于外海还是近岸、海水清澈与否、有无悬浮泥沙干扰均会对光谱形态产生影响.利用遥感技术提取漂浮状态马尾藻信息的方法主要有监督分类法［61，62］、MCI［57］、大型浮游藻类指数法（Macroalgae Index，MI）、海表面藻类暴发指数法（Surface Algal Bloom Index，SABI）［63］、漂浮藻类指数法（Floating Algae Index，FAI）［64］、AFAI、虚拟基线漂浮藻类指数法（Virtual Baseline Floating macro Algae Height，VB-FAH）［65］、水色指数算法［64］、归一化植被指数法（Normalized Difference Vegetation Index，NDVI）、判别指数算法（Ulva prolifra and Sargassum Index，USI）、马尾藻指数算法（Sargassum Index，SI）、绿光藻体指数法（Green Algae Index，GAI）［66］、单波段提取法、双波段比值法、双波段差值法以及真彩色法与波段比值法相结合法等［67，68］.USI和SI相结合的算法有助于获取海洋初级生产力估算模型的重要参数，可满足不同海区、不同时间尺度下快速获取海洋大型藻类初级生产力空间分布特征的需求［67］.有学者将基于多光谱卫星影像建立的GAI方法应用于鉴别浒苔和马尾藻共存的情形且已取得较好效果［66］.还有研究利用Landsat-5卫星TM影像数据分析了马尾藻的光谱特征，对比了单波段法、双波段比值法、双波段差值法和NDVI法提取马尾藻信息的效果，认为NDVI法的马尾藻信息提取精度更高且该方法更易与现场实测结果相结合去共同评估马尾藻的资源量［68］.NDVI法可部分消除大气和云的影响，具备一定程度上增强有效生物信息和消除噪音的作用，是现阶段我国大型海藻卫星遥感常用且被业务化应用的监测方法，但该方法对多变的海洋环境、观测气象以及观测几何角度等外在条件比较敏感，这会导致同一藻体NDVI值的不稳定性［66］.综上所述，国内外不同卫星平台的技术参数有所差别，遥感反演和藻类识别的算法也同样存在差别，单一传统算法已不存在优势，多源卫星资料融合和分析技术的应用可有助算法上的优势互补与改进优化，已呈大势所趋. ...
Detection of surface algal blooms using the newly developed algorithm Surface Algal Bloom Index （SABI）
1
2010
... 在监测预警方面，国内外学者在监测手段上均倾向于依赖卫星遥感对马尾藻的时空分布特点实现大范围、多频次和全天候的观测［8］.欧洲航天局（European Space Agency，ESA）卫星平台的中分辨率成像光谱仪（MEdium Resolution Imaging Spectrometer，MERIS）由于在709 nm波段附近灵敏度高，结合最大叶绿素指数法（Maximum Chlorophyll Index，MCI）已在国外成功监测过大型赤潮［56］，漂浮马尾藻以及南极冰层内的硅藻“超级藻华”［57~60］，具有海域覆盖率、高空间分辨率以及合适光谱波段等优点，但易受云量、太阳反光以及风生混合等干扰产生误差［60］.利用漂浮藻类遥感反演法（Alternative Floating Algae Index，AFAI）处理的MODIS影像也被用于加勒比海马尾藻搁浅事件以及我国2017年黄东海金潮事件的监测［12，44］.近些年，可见光红外成像辐射仪（Visible Infrared Imager Radiometer Suite，VIIRS）、静止轨道海洋水色成像仪（Geo-stationary Ocean Color Imager，GOCI）以及陆地成像仪（Landsat-8 OLI）也被采用，可进一步提高金潮监测预警的准确度和时效性［12， 44］.鉴于我国马尾藻金潮暴发时还常伴有绿潮或赤潮存在，国内现有遥感监测研究偏重于把马尾藻与其他大型藻类（尤其浒苔）区分识别，这也是目前我国金潮灾害的预警监测急需面对的技术难点.海水、绿潮浒苔和金潮马尾藻之间的光谱特征差异十分明显，在可见光波段，海水反射率一般低于浒苔和马尾藻；在近红外波段，海水与浒苔和马属藻光谱差异最大，浒苔和马尾藻的反射率很高，而正常海水反射率一般很低，浒苔和马尾藻在510~650 nm波段光谱特征差异较明显.在现实中，马尾藻金潮暴发海域位于外海还是近岸、海水清澈与否、有无悬浮泥沙干扰均会对光谱形态产生影响.利用遥感技术提取漂浮状态马尾藻信息的方法主要有监督分类法［61，62］、MCI［57］、大型浮游藻类指数法（Macroalgae Index，MI）、海表面藻类暴发指数法（Surface Algal Bloom Index，SABI）［63］、漂浮藻类指数法（Floating Algae Index，FAI）［64］、AFAI、虚拟基线漂浮藻类指数法（Virtual Baseline Floating macro Algae Height，VB-FAH）［65］、水色指数算法［64］、归一化植被指数法（Normalized Difference Vegetation Index，NDVI）、判别指数算法（Ulva prolifra and Sargassum Index，USI）、马尾藻指数算法（Sargassum Index，SI）、绿光藻体指数法（Green Algae Index，GAI）［66］、单波段提取法、双波段比值法、双波段差值法以及真彩色法与波段比值法相结合法等［67，68］.USI和SI相结合的算法有助于获取海洋初级生产力估算模型的重要参数，可满足不同海区、不同时间尺度下快速获取海洋大型藻类初级生产力空间分布特征的需求［67］.有学者将基于多光谱卫星影像建立的GAI方法应用于鉴别浒苔和马尾藻共存的情形且已取得较好效果［66］.还有研究利用Landsat-5卫星TM影像数据分析了马尾藻的光谱特征，对比了单波段法、双波段比值法、双波段差值法和NDVI法提取马尾藻信息的效果，认为NDVI法的马尾藻信息提取精度更高且该方法更易与现场实测结果相结合去共同评估马尾藻的资源量［68］.NDVI法可部分消除大气和云的影响，具备一定程度上增强有效生物信息和消除噪音的作用，是现阶段我国大型海藻卫星遥感常用且被业务化应用的监测方法，但该方法对多变的海洋环境、观测气象以及观测几何角度等外在条件比较敏感，这会导致同一藻体NDVI值的不稳定性［66］.综上所述，国内外不同卫星平台的技术参数有所差别，遥感反演和藻类识别的算法也同样存在差别，单一传统算法已不存在优势，多源卫星资料融合和分析技术的应用可有助算法上的优势互补与改进优化，已呈大势所趋. ...
Chlorophyll a algorithms for oligotrophic oceans： a novel approach based on three-band reflectance difference
2
2012
... 在监测预警方面，国内外学者在监测手段上均倾向于依赖卫星遥感对马尾藻的时空分布特点实现大范围、多频次和全天候的观测［8］.欧洲航天局（European Space Agency，ESA）卫星平台的中分辨率成像光谱仪（MEdium Resolution Imaging Spectrometer，MERIS）由于在709 nm波段附近灵敏度高，结合最大叶绿素指数法（Maximum Chlorophyll Index，MCI）已在国外成功监测过大型赤潮［56］，漂浮马尾藻以及南极冰层内的硅藻“超级藻华”［57~60］，具有海域覆盖率、高空间分辨率以及合适光谱波段等优点，但易受云量、太阳反光以及风生混合等干扰产生误差［60］.利用漂浮藻类遥感反演法（Alternative Floating Algae Index，AFAI）处理的MODIS影像也被用于加勒比海马尾藻搁浅事件以及我国2017年黄东海金潮事件的监测［12，44］.近些年，可见光红外成像辐射仪（Visible Infrared Imager Radiometer Suite，VIIRS）、静止轨道海洋水色成像仪（Geo-stationary Ocean Color Imager，GOCI）以及陆地成像仪（Landsat-8 OLI）也被采用，可进一步提高金潮监测预警的准确度和时效性［12， 44］.鉴于我国马尾藻金潮暴发时还常伴有绿潮或赤潮存在，国内现有遥感监测研究偏重于把马尾藻与其他大型藻类（尤其浒苔）区分识别，这也是目前我国金潮灾害的预警监测急需面对的技术难点.海水、绿潮浒苔和金潮马尾藻之间的光谱特征差异十分明显，在可见光波段，海水反射率一般低于浒苔和马尾藻；在近红外波段，海水与浒苔和马属藻光谱差异最大，浒苔和马尾藻的反射率很高，而正常海水反射率一般很低，浒苔和马尾藻在510~650 nm波段光谱特征差异较明显.在现实中，马尾藻金潮暴发海域位于外海还是近岸、海水清澈与否、有无悬浮泥沙干扰均会对光谱形态产生影响.利用遥感技术提取漂浮状态马尾藻信息的方法主要有监督分类法［61，62］、MCI［57］、大型浮游藻类指数法（Macroalgae Index，MI）、海表面藻类暴发指数法（Surface Algal Bloom Index，SABI）［63］、漂浮藻类指数法（Floating Algae Index，FAI）［64］、AFAI、虚拟基线漂浮藻类指数法（Virtual Baseline Floating macro Algae Height，VB-FAH）［65］、水色指数算法［64］、归一化植被指数法（Normalized Difference Vegetation Index，NDVI）、判别指数算法（Ulva prolifra and Sargassum Index，USI）、马尾藻指数算法（Sargassum Index，SI）、绿光藻体指数法（Green Algae Index，GAI）［66］、单波段提取法、双波段比值法、双波段差值法以及真彩色法与波段比值法相结合法等［67，68］.USI和SI相结合的算法有助于获取海洋初级生产力估算模型的重要参数，可满足不同海区、不同时间尺度下快速获取海洋大型藻类初级生产力空间分布特征的需求［67］.有学者将基于多光谱卫星影像建立的GAI方法应用于鉴别浒苔和马尾藻共存的情形且已取得较好效果［66］.还有研究利用Landsat-5卫星TM影像数据分析了马尾藻的光谱特征，对比了单波段法、双波段比值法、双波段差值法和NDVI法提取马尾藻信息的效果，认为NDVI法的马尾藻信息提取精度更高且该方法更易与现场实测结果相结合去共同评估马尾藻的资源量［68］.NDVI法可部分消除大气和云的影响，具备一定程度上增强有效生物信息和消除噪音的作用，是现阶段我国大型海藻卫星遥感常用且被业务化应用的监测方法，但该方法对多变的海洋环境、观测气象以及观测几何角度等外在条件比较敏感，这会导致同一藻体NDVI值的不稳定性［66］.综上所述，国内外不同卫星平台的技术参数有所差别，遥感反演和藻类识别的算法也同样存在差别，单一传统算法已不存在优势，多源卫星资料融合和分析技术的应用可有助算法上的优势互补与改进优化，已呈大势所趋. ...
... ［64］、归一化植被指数法（Normalized Difference Vegetation Index，NDVI）、判别指数算法（Ulva prolifra and Sargassum Index，USI）、马尾藻指数算法（Sargassum Index，SI）、绿光藻体指数法（Green Algae Index，GAI）［66］、单波段提取法、双波段比值法、双波段差值法以及真彩色法与波段比值法相结合法等［67，68］.USI和SI相结合的算法有助于获取海洋初级生产力估算模型的重要参数，可满足不同海区、不同时间尺度下快速获取海洋大型藻类初级生产力空间分布特征的需求［67］.有学者将基于多光谱卫星影像建立的GAI方法应用于鉴别浒苔和马尾藻共存的情形且已取得较好效果［66］.还有研究利用Landsat-5卫星TM影像数据分析了马尾藻的光谱特征，对比了单波段法、双波段比值法、双波段差值法和NDVI法提取马尾藻信息的效果，认为NDVI法的马尾藻信息提取精度更高且该方法更易与现场实测结果相结合去共同评估马尾藻的资源量［68］.NDVI法可部分消除大气和云的影响，具备一定程度上增强有效生物信息和消除噪音的作用，是现阶段我国大型海藻卫星遥感常用且被业务化应用的监测方法，但该方法对多变的海洋环境、观测气象以及观测几何角度等外在条件比较敏感，这会导致同一藻体NDVI值的不稳定性［66］.综上所述，国内外不同卫星平台的技术参数有所差别，遥感反演和藻类识别的算法也同样存在差别，单一传统算法已不存在优势，多源卫星资料融合和分析技术的应用可有助算法上的优势互补与改进优化，已呈大势所趋. ...
Mapping macroalgal blooms in the Yellow Sea and East China Sea using HJ-1 and Landsat data： application of a virtual baseline reflectance height technique
1
2016
... 在监测预警方面，国内外学者在监测手段上均倾向于依赖卫星遥感对马尾藻的时空分布特点实现大范围、多频次和全天候的观测［8］.欧洲航天局（European Space Agency，ESA）卫星平台的中分辨率成像光谱仪（MEdium Resolution Imaging Spectrometer，MERIS）由于在709 nm波段附近灵敏度高，结合最大叶绿素指数法（Maximum Chlorophyll Index，MCI）已在国外成功监测过大型赤潮［56］，漂浮马尾藻以及南极冰层内的硅藻“超级藻华”［57~60］，具有海域覆盖率、高空间分辨率以及合适光谱波段等优点，但易受云量、太阳反光以及风生混合等干扰产生误差［60］.利用漂浮藻类遥感反演法（Alternative Floating Algae Index，AFAI）处理的MODIS影像也被用于加勒比海马尾藻搁浅事件以及我国2017年黄东海金潮事件的监测［12，44］.近些年，可见光红外成像辐射仪（Visible Infrared Imager Radiometer Suite，VIIRS）、静止轨道海洋水色成像仪（Geo-stationary Ocean Color Imager，GOCI）以及陆地成像仪（Landsat-8 OLI）也被采用，可进一步提高金潮监测预警的准确度和时效性［12， 44］.鉴于我国马尾藻金潮暴发时还常伴有绿潮或赤潮存在，国内现有遥感监测研究偏重于把马尾藻与其他大型藻类（尤其浒苔）区分识别，这也是目前我国金潮灾害的预警监测急需面对的技术难点.海水、绿潮浒苔和金潮马尾藻之间的光谱特征差异十分明显，在可见光波段，海水反射率一般低于浒苔和马尾藻；在近红外波段，海水与浒苔和马属藻光谱差异最大，浒苔和马尾藻的反射率很高，而正常海水反射率一般很低，浒苔和马尾藻在510~650 nm波段光谱特征差异较明显.在现实中，马尾藻金潮暴发海域位于外海还是近岸、海水清澈与否、有无悬浮泥沙干扰均会对光谱形态产生影响.利用遥感技术提取漂浮状态马尾藻信息的方法主要有监督分类法［61，62］、MCI［57］、大型浮游藻类指数法（Macroalgae Index，MI）、海表面藻类暴发指数法（Surface Algal Bloom Index，SABI）［63］、漂浮藻类指数法（Floating Algae Index，FAI）［64］、AFAI、虚拟基线漂浮藻类指数法（Virtual Baseline Floating macro Algae Height，VB-FAH）［65］、水色指数算法［64］、归一化植被指数法（Normalized Difference Vegetation Index，NDVI）、判别指数算法（Ulva prolifra and Sargassum Index，USI）、马尾藻指数算法（Sargassum Index，SI）、绿光藻体指数法（Green Algae Index，GAI）［66］、单波段提取法、双波段比值法、双波段差值法以及真彩色法与波段比值法相结合法等［67，68］.USI和SI相结合的算法有助于获取海洋初级生产力估算模型的重要参数，可满足不同海区、不同时间尺度下快速获取海洋大型藻类初级生产力空间分布特征的需求［67］.有学者将基于多光谱卫星影像建立的GAI方法应用于鉴别浒苔和马尾藻共存的情形且已取得较好效果［66］.还有研究利用Landsat-5卫星TM影像数据分析了马尾藻的光谱特征，对比了单波段法、双波段比值法、双波段差值法和NDVI法提取马尾藻信息的效果，认为NDVI法的马尾藻信息提取精度更高且该方法更易与现场实测结果相结合去共同评估马尾藻的资源量［68］.NDVI法可部分消除大气和云的影响，具备一定程度上增强有效生物信息和消除噪音的作用，是现阶段我国大型海藻卫星遥感常用且被业务化应用的监测方法，但该方法对多变的海洋环境、观测气象以及观测几何角度等外在条件比较敏感，这会导致同一藻体NDVI值的不稳定性［66］.综上所述，国内外不同卫星平台的技术参数有所差别，遥感反演和藻类识别的算法也同样存在差别，单一传统算法已不存在优势，多源卫星资料融合和分析技术的应用可有助算法上的优势互补与改进优化，已呈大势所趋. ...
Remote sensing identification of Ulva Prolifra and Sargassum and evolution of green tide in the Yellow Sea and the East China Sea
3
2014
... 在监测预警方面，国内外学者在监测手段上均倾向于依赖卫星遥感对马尾藻的时空分布特点实现大范围、多频次和全天候的观测［8］.欧洲航天局（European Space Agency，ESA）卫星平台的中分辨率成像光谱仪（MEdium Resolution Imaging Spectrometer，MERIS）由于在709 nm波段附近灵敏度高，结合最大叶绿素指数法（Maximum Chlorophyll Index，MCI）已在国外成功监测过大型赤潮［56］，漂浮马尾藻以及南极冰层内的硅藻“超级藻华”［57~60］，具有海域覆盖率、高空间分辨率以及合适光谱波段等优点，但易受云量、太阳反光以及风生混合等干扰产生误差［60］.利用漂浮藻类遥感反演法（Alternative Floating Algae Index，AFAI）处理的MODIS影像也被用于加勒比海马尾藻搁浅事件以及我国2017年黄东海金潮事件的监测［12，44］.近些年，可见光红外成像辐射仪（Visible Infrared Imager Radiometer Suite，VIIRS）、静止轨道海洋水色成像仪（Geo-stationary Ocean Color Imager，GOCI）以及陆地成像仪（Landsat-8 OLI）也被采用，可进一步提高金潮监测预警的准确度和时效性［12， 44］.鉴于我国马尾藻金潮暴发时还常伴有绿潮或赤潮存在，国内现有遥感监测研究偏重于把马尾藻与其他大型藻类（尤其浒苔）区分识别，这也是目前我国金潮灾害的预警监测急需面对的技术难点.海水、绿潮浒苔和金潮马尾藻之间的光谱特征差异十分明显，在可见光波段，海水反射率一般低于浒苔和马尾藻；在近红外波段，海水与浒苔和马属藻光谱差异最大，浒苔和马尾藻的反射率很高，而正常海水反射率一般很低，浒苔和马尾藻在510~650 nm波段光谱特征差异较明显.在现实中，马尾藻金潮暴发海域位于外海还是近岸、海水清澈与否、有无悬浮泥沙干扰均会对光谱形态产生影响.利用遥感技术提取漂浮状态马尾藻信息的方法主要有监督分类法［61，62］、MCI［57］、大型浮游藻类指数法（Macroalgae Index，MI）、海表面藻类暴发指数法（Surface Algal Bloom Index，SABI）［63］、漂浮藻类指数法（Floating Algae Index，FAI）［64］、AFAI、虚拟基线漂浮藻类指数法（Virtual Baseline Floating macro Algae Height，VB-FAH）［65］、水色指数算法［64］、归一化植被指数法（Normalized Difference Vegetation Index，NDVI）、判别指数算法（Ulva prolifra and Sargassum Index，USI）、马尾藻指数算法（Sargassum Index，SI）、绿光藻体指数法（Green Algae Index，GAI）［66］、单波段提取法、双波段比值法、双波段差值法以及真彩色法与波段比值法相结合法等［67，68］.USI和SI相结合的算法有助于获取海洋初级生产力估算模型的重要参数，可满足不同海区、不同时间尺度下快速获取海洋大型藻类初级生产力空间分布特征的需求［67］.有学者将基于多光谱卫星影像建立的GAI方法应用于鉴别浒苔和马尾藻共存的情形且已取得较好效果［66］.还有研究利用Landsat-5卫星TM影像数据分析了马尾藻的光谱特征，对比了单波段法、双波段比值法、双波段差值法和NDVI法提取马尾藻信息的效果，认为NDVI法的马尾藻信息提取精度更高且该方法更易与现场实测结果相结合去共同评估马尾藻的资源量［68］.NDVI法可部分消除大气和云的影响，具备一定程度上增强有效生物信息和消除噪音的作用，是现阶段我国大型海藻卫星遥感常用且被业务化应用的监测方法，但该方法对多变的海洋环境、观测气象以及观测几何角度等外在条件比较敏感，这会导致同一藻体NDVI值的不稳定性［66］.综上所述，国内外不同卫星平台的技术参数有所差别，遥感反演和藻类识别的算法也同样存在差别，单一传统算法已不存在优势，多源卫星资料融合和分析技术的应用可有助算法上的优势互补与改进优化，已呈大势所趋. ...
... ［66］.还有研究利用Landsat-5卫星TM影像数据分析了马尾藻的光谱特征，对比了单波段法、双波段比值法、双波段差值法和NDVI法提取马尾藻信息的效果，认为NDVI法的马尾藻信息提取精度更高且该方法更易与现场实测结果相结合去共同评估马尾藻的资源量［68］.NDVI法可部分消除大气和云的影响，具备一定程度上增强有效生物信息和消除噪音的作用，是现阶段我国大型海藻卫星遥感常用且被业务化应用的监测方法，但该方法对多变的海洋环境、观测气象以及观测几何角度等外在条件比较敏感，这会导致同一藻体NDVI值的不稳定性［66］.综上所述，国内外不同卫星平台的技术参数有所差别，遥感反演和藻类识别的算法也同样存在差别，单一传统算法已不存在优势，多源卫星资料融合和分析技术的应用可有助算法上的优势互补与改进优化，已呈大势所趋. ...
... ［66］.综上所述，国内外不同卫星平台的技术参数有所差别，遥感反演和藻类识别的算法也同样存在差别，单一传统算法已不存在优势，多源卫星资料融合和分析技术的应用可有助算法上的优势互补与改进优化，已呈大势所趋. ...
我国黄、东海浒苔和马尾藻的遥感鉴别及绿潮发生过程研究
3
2014
... 在监测预警方面，国内外学者在监测手段上均倾向于依赖卫星遥感对马尾藻的时空分布特点实现大范围、多频次和全天候的观测［8］.欧洲航天局（European Space Agency，ESA）卫星平台的中分辨率成像光谱仪（MEdium Resolution Imaging Spectrometer，MERIS）由于在709 nm波段附近灵敏度高，结合最大叶绿素指数法（Maximum Chlorophyll Index，MCI）已在国外成功监测过大型赤潮［56］，漂浮马尾藻以及南极冰层内的硅藻“超级藻华”［57~60］，具有海域覆盖率、高空间分辨率以及合适光谱波段等优点，但易受云量、太阳反光以及风生混合等干扰产生误差［60］.利用漂浮藻类遥感反演法（Alternative Floating Algae Index，AFAI）处理的MODIS影像也被用于加勒比海马尾藻搁浅事件以及我国2017年黄东海金潮事件的监测［12，44］.近些年，可见光红外成像辐射仪（Visible Infrared Imager Radiometer Suite，VIIRS）、静止轨道海洋水色成像仪（Geo-stationary Ocean Color Imager，GOCI）以及陆地成像仪（Landsat-8 OLI）也被采用，可进一步提高金潮监测预警的准确度和时效性［12， 44］.鉴于我国马尾藻金潮暴发时还常伴有绿潮或赤潮存在，国内现有遥感监测研究偏重于把马尾藻与其他大型藻类（尤其浒苔）区分识别，这也是目前我国金潮灾害的预警监测急需面对的技术难点.海水、绿潮浒苔和金潮马尾藻之间的光谱特征差异十分明显，在可见光波段，海水反射率一般低于浒苔和马尾藻；在近红外波段，海水与浒苔和马属藻光谱差异最大，浒苔和马尾藻的反射率很高，而正常海水反射率一般很低，浒苔和马尾藻在510~650 nm波段光谱特征差异较明显.在现实中，马尾藻金潮暴发海域位于外海还是近岸、海水清澈与否、有无悬浮泥沙干扰均会对光谱形态产生影响.利用遥感技术提取漂浮状态马尾藻信息的方法主要有监督分类法［61，62］、MCI［57］、大型浮游藻类指数法（Macroalgae Index，MI）、海表面藻类暴发指数法（Surface Algal Bloom Index，SABI）［63］、漂浮藻类指数法（Floating Algae Index，FAI）［64］、AFAI、虚拟基线漂浮藻类指数法（Virtual Baseline Floating macro Algae Height，VB-FAH）［65］、水色指数算法［64］、归一化植被指数法（Normalized Difference Vegetation Index，NDVI）、判别指数算法（Ulva prolifra and Sargassum Index，USI）、马尾藻指数算法（Sargassum Index，SI）、绿光藻体指数法（Green Algae Index，GAI）［66］、单波段提取法、双波段比值法、双波段差值法以及真彩色法与波段比值法相结合法等［67，68］.USI和SI相结合的算法有助于获取海洋初级生产力估算模型的重要参数，可满足不同海区、不同时间尺度下快速获取海洋大型藻类初级生产力空间分布特征的需求［67］.有学者将基于多光谱卫星影像建立的GAI方法应用于鉴别浒苔和马尾藻共存的情形且已取得较好效果［66］.还有研究利用Landsat-5卫星TM影像数据分析了马尾藻的光谱特征，对比了单波段法、双波段比值法、双波段差值法和NDVI法提取马尾藻信息的效果，认为NDVI法的马尾藻信息提取精度更高且该方法更易与现场实测结果相结合去共同评估马尾藻的资源量［68］.NDVI法可部分消除大气和云的影响，具备一定程度上增强有效生物信息和消除噪音的作用，是现阶段我国大型海藻卫星遥感常用且被业务化应用的监测方法，但该方法对多变的海洋环境、观测气象以及观测几何角度等外在条件比较敏感，这会导致同一藻体NDVI值的不稳定性［66］.综上所述，国内外不同卫星平台的技术参数有所差别，遥感反演和藻类识别的算法也同样存在差别，单一传统算法已不存在优势，多源卫星资料融合和分析技术的应用可有助算法上的优势互补与改进优化，已呈大势所趋. ...
... ［66］.还有研究利用Landsat-5卫星TM影像数据分析了马尾藻的光谱特征，对比了单波段法、双波段比值法、双波段差值法和NDVI法提取马尾藻信息的效果，认为NDVI法的马尾藻信息提取精度更高且该方法更易与现场实测结果相结合去共同评估马尾藻的资源量［68］.NDVI法可部分消除大气和云的影响，具备一定程度上增强有效生物信息和消除噪音的作用，是现阶段我国大型海藻卫星遥感常用且被业务化应用的监测方法，但该方法对多变的海洋环境、观测气象以及观测几何角度等外在条件比较敏感，这会导致同一藻体NDVI值的不稳定性［66］.综上所述，国内外不同卫星平台的技术参数有所差别，遥感反演和藻类识别的算法也同样存在差别，单一传统算法已不存在优势，多源卫星资料融合和分析技术的应用可有助算法上的优势互补与改进优化，已呈大势所趋. ...
... ［66］.综上所述，国内外不同卫星平台的技术参数有所差别，遥感反演和藻类识别的算法也同样存在差别，单一传统算法已不存在优势，多源卫星资料融合和分析技术的应用可有助算法上的优势互补与改进优化，已呈大势所趋. ...
A remote sensing method for discriminating Ulva Prolifra and Sargassum
2
2016
... 在监测预警方面，国内外学者在监测手段上均倾向于依赖卫星遥感对马尾藻的时空分布特点实现大范围、多频次和全天候的观测［8］.欧洲航天局（European Space Agency，ESA）卫星平台的中分辨率成像光谱仪（MEdium Resolution Imaging Spectrometer，MERIS）由于在709 nm波段附近灵敏度高，结合最大叶绿素指数法（Maximum Chlorophyll Index，MCI）已在国外成功监测过大型赤潮［56］，漂浮马尾藻以及南极冰层内的硅藻“超级藻华”［57~60］，具有海域覆盖率、高空间分辨率以及合适光谱波段等优点，但易受云量、太阳反光以及风生混合等干扰产生误差［60］.利用漂浮藻类遥感反演法（Alternative Floating Algae Index，AFAI）处理的MODIS影像也被用于加勒比海马尾藻搁浅事件以及我国2017年黄东海金潮事件的监测［12，44］.近些年，可见光红外成像辐射仪（Visible Infrared Imager Radiometer Suite，VIIRS）、静止轨道海洋水色成像仪（Geo-stationary Ocean Color Imager，GOCI）以及陆地成像仪（Landsat-8 OLI）也被采用，可进一步提高金潮监测预警的准确度和时效性［12， 44］.鉴于我国马尾藻金潮暴发时还常伴有绿潮或赤潮存在，国内现有遥感监测研究偏重于把马尾藻与其他大型藻类（尤其浒苔）区分识别，这也是目前我国金潮灾害的预警监测急需面对的技术难点.海水、绿潮浒苔和金潮马尾藻之间的光谱特征差异十分明显，在可见光波段，海水反射率一般低于浒苔和马尾藻；在近红外波段，海水与浒苔和马属藻光谱差异最大，浒苔和马尾藻的反射率很高，而正常海水反射率一般很低，浒苔和马尾藻在510~650 nm波段光谱特征差异较明显.在现实中，马尾藻金潮暴发海域位于外海还是近岸、海水清澈与否、有无悬浮泥沙干扰均会对光谱形态产生影响.利用遥感技术提取漂浮状态马尾藻信息的方法主要有监督分类法［61，62］、MCI［57］、大型浮游藻类指数法（Macroalgae Index，MI）、海表面藻类暴发指数法（Surface Algal Bloom Index，SABI）［63］、漂浮藻类指数法（Floating Algae Index，FAI）［64］、AFAI、虚拟基线漂浮藻类指数法（Virtual Baseline Floating macro Algae Height，VB-FAH）［65］、水色指数算法［64］、归一化植被指数法（Normalized Difference Vegetation Index，NDVI）、判别指数算法（Ulva prolifra and Sargassum Index，USI）、马尾藻指数算法（Sargassum Index，SI）、绿光藻体指数法（Green Algae Index，GAI）［66］、单波段提取法、双波段比值法、双波段差值法以及真彩色法与波段比值法相结合法等［67，68］.USI和SI相结合的算法有助于获取海洋初级生产力估算模型的重要参数，可满足不同海区、不同时间尺度下快速获取海洋大型藻类初级生产力空间分布特征的需求［67］.有学者将基于多光谱卫星影像建立的GAI方法应用于鉴别浒苔和马尾藻共存的情形且已取得较好效果［66］.还有研究利用Landsat-5卫星TM影像数据分析了马尾藻的光谱特征，对比了单波段法、双波段比值法、双波段差值法和NDVI法提取马尾藻信息的效果，认为NDVI法的马尾藻信息提取精度更高且该方法更易与现场实测结果相结合去共同评估马尾藻的资源量［68］.NDVI法可部分消除大气和云的影响，具备一定程度上增强有效生物信息和消除噪音的作用，是现阶段我国大型海藻卫星遥感常用且被业务化应用的监测方法，但该方法对多变的海洋环境、观测气象以及观测几何角度等外在条件比较敏感，这会导致同一藻体NDVI值的不稳定性［66］.综上所述，国内外不同卫星平台的技术参数有所差别，遥感反演和藻类识别的算法也同样存在差别，单一传统算法已不存在优势，多源卫星资料融合和分析技术的应用可有助算法上的优势互补与改进优化，已呈大势所趋. ...
... ［67］.有学者将基于多光谱卫星影像建立的GAI方法应用于鉴别浒苔和马尾藻共存的情形且已取得较好效果［66］.还有研究利用Landsat-5卫星TM影像数据分析了马尾藻的光谱特征，对比了单波段法、双波段比值法、双波段差值法和NDVI法提取马尾藻信息的效果，认为NDVI法的马尾藻信息提取精度更高且该方法更易与现场实测结果相结合去共同评估马尾藻的资源量［68］.NDVI法可部分消除大气和云的影响，具备一定程度上增强有效生物信息和消除噪音的作用，是现阶段我国大型海藻卫星遥感常用且被业务化应用的监测方法，但该方法对多变的海洋环境、观测气象以及观测几何角度等外在条件比较敏感，这会导致同一藻体NDVI值的不稳定性［66］.综上所述，国内外不同卫星平台的技术参数有所差别，遥感反演和藻类识别的算法也同样存在差别，单一传统算法已不存在优势，多源卫星资料融合和分析技术的应用可有助算法上的优势互补与改进优化，已呈大势所趋. ...
一种区分浒苔和马尾藻的遥感方法
2
2016
... 在监测预警方面，国内外学者在监测手段上均倾向于依赖卫星遥感对马尾藻的时空分布特点实现大范围、多频次和全天候的观测［8］.欧洲航天局（European Space Agency，ESA）卫星平台的中分辨率成像光谱仪（MEdium Resolution Imaging Spectrometer，MERIS）由于在709 nm波段附近灵敏度高，结合最大叶绿素指数法（Maximum Chlorophyll Index，MCI）已在国外成功监测过大型赤潮［56］，漂浮马尾藻以及南极冰层内的硅藻“超级藻华”［57~60］，具有海域覆盖率、高空间分辨率以及合适光谱波段等优点，但易受云量、太阳反光以及风生混合等干扰产生误差［60］.利用漂浮藻类遥感反演法（Alternative Floating Algae Index，AFAI）处理的MODIS影像也被用于加勒比海马尾藻搁浅事件以及我国2017年黄东海金潮事件的监测［12，44］.近些年，可见光红外成像辐射仪（Visible Infrared Imager Radiometer Suite，VIIRS）、静止轨道海洋水色成像仪（Geo-stationary Ocean Color Imager，GOCI）以及陆地成像仪（Landsat-8 OLI）也被采用，可进一步提高金潮监测预警的准确度和时效性［12， 44］.鉴于我国马尾藻金潮暴发时还常伴有绿潮或赤潮存在，国内现有遥感监测研究偏重于把马尾藻与其他大型藻类（尤其浒苔）区分识别，这也是目前我国金潮灾害的预警监测急需面对的技术难点.海水、绿潮浒苔和金潮马尾藻之间的光谱特征差异十分明显，在可见光波段，海水反射率一般低于浒苔和马尾藻；在近红外波段，海水与浒苔和马属藻光谱差异最大，浒苔和马尾藻的反射率很高，而正常海水反射率一般很低，浒苔和马尾藻在510~650 nm波段光谱特征差异较明显.在现实中，马尾藻金潮暴发海域位于外海还是近岸、海水清澈与否、有无悬浮泥沙干扰均会对光谱形态产生影响.利用遥感技术提取漂浮状态马尾藻信息的方法主要有监督分类法［61，62］、MCI［57］、大型浮游藻类指数法（Macroalgae Index，MI）、海表面藻类暴发指数法（Surface Algal Bloom Index，SABI）［63］、漂浮藻类指数法（Floating Algae Index，FAI）［64］、AFAI、虚拟基线漂浮藻类指数法（Virtual Baseline Floating macro Algae Height，VB-FAH）［65］、水色指数算法［64］、归一化植被指数法（Normalized Difference Vegetation Index，NDVI）、判别指数算法（Ulva prolifra and Sargassum Index，USI）、马尾藻指数算法（Sargassum Index，SI）、绿光藻体指数法（Green Algae Index，GAI）［66］、单波段提取法、双波段比值法、双波段差值法以及真彩色法与波段比值法相结合法等［67，68］.USI和SI相结合的算法有助于获取海洋初级生产力估算模型的重要参数，可满足不同海区、不同时间尺度下快速获取海洋大型藻类初级生产力空间分布特征的需求［67］.有学者将基于多光谱卫星影像建立的GAI方法应用于鉴别浒苔和马尾藻共存的情形且已取得较好效果［66］.还有研究利用Landsat-5卫星TM影像数据分析了马尾藻的光谱特征，对比了单波段法、双波段比值法、双波段差值法和NDVI法提取马尾藻信息的效果，认为NDVI法的马尾藻信息提取精度更高且该方法更易与现场实测结果相结合去共同评估马尾藻的资源量［68］.NDVI法可部分消除大气和云的影响，具备一定程度上增强有效生物信息和消除噪音的作用，是现阶段我国大型海藻卫星遥感常用且被业务化应用的监测方法，但该方法对多变的海洋环境、观测气象以及观测几何角度等外在条件比较敏感，这会导致同一藻体NDVI值的不稳定性［66］.综上所述，国内外不同卫星平台的技术参数有所差别，遥感反演和藻类识别的算法也同样存在差别，单一传统算法已不存在优势，多源卫星资料融合和分析技术的应用可有助算法上的优势互补与改进优化，已呈大势所趋. ...
... ［67］.有学者将基于多光谱卫星影像建立的GAI方法应用于鉴别浒苔和马尾藻共存的情形且已取得较好效果［66］.还有研究利用Landsat-5卫星TM影像数据分析了马尾藻的光谱特征，对比了单波段法、双波段比值法、双波段差值法和NDVI法提取马尾藻信息的效果，认为NDVI法的马尾藻信息提取精度更高且该方法更易与现场实测结果相结合去共同评估马尾藻的资源量［68］.NDVI法可部分消除大气和云的影响，具备一定程度上增强有效生物信息和消除噪音的作用，是现阶段我国大型海藻卫星遥感常用且被业务化应用的监测方法，但该方法对多变的海洋环境、观测气象以及观测几何角度等外在条件比较敏感，这会导致同一藻体NDVI值的不稳定性［66］.综上所述，国内外不同卫星平台的技术参数有所差别，遥感反演和藻类识别的算法也同样存在差别，单一传统算法已不存在优势，多源卫星资料融合和分析技术的应用可有助算法上的优势互补与改进优化，已呈大势所趋. ...
Sargassum extraction using remoting sensing technology
2
2013
... 在监测预警方面，国内外学者在监测手段上均倾向于依赖卫星遥感对马尾藻的时空分布特点实现大范围、多频次和全天候的观测［8］.欧洲航天局（European Space Agency，ESA）卫星平台的中分辨率成像光谱仪（MEdium Resolution Imaging Spectrometer，MERIS）由于在709 nm波段附近灵敏度高，结合最大叶绿素指数法（Maximum Chlorophyll Index，MCI）已在国外成功监测过大型赤潮［56］，漂浮马尾藻以及南极冰层内的硅藻“超级藻华”［57~60］，具有海域覆盖率、高空间分辨率以及合适光谱波段等优点，但易受云量、太阳反光以及风生混合等干扰产生误差［60］.利用漂浮藻类遥感反演法（Alternative Floating Algae Index，AFAI）处理的MODIS影像也被用于加勒比海马尾藻搁浅事件以及我国2017年黄东海金潮事件的监测［12，44］.近些年，可见光红外成像辐射仪（Visible Infrared Imager Radiometer Suite，VIIRS）、静止轨道海洋水色成像仪（Geo-stationary Ocean Color Imager，GOCI）以及陆地成像仪（Landsat-8 OLI）也被采用，可进一步提高金潮监测预警的准确度和时效性［12， 44］.鉴于我国马尾藻金潮暴发时还常伴有绿潮或赤潮存在，国内现有遥感监测研究偏重于把马尾藻与其他大型藻类（尤其浒苔）区分识别，这也是目前我国金潮灾害的预警监测急需面对的技术难点.海水、绿潮浒苔和金潮马尾藻之间的光谱特征差异十分明显，在可见光波段，海水反射率一般低于浒苔和马尾藻；在近红外波段，海水与浒苔和马属藻光谱差异最大，浒苔和马尾藻的反射率很高，而正常海水反射率一般很低，浒苔和马尾藻在510~650 nm波段光谱特征差异较明显.在现实中，马尾藻金潮暴发海域位于外海还是近岸、海水清澈与否、有无悬浮泥沙干扰均会对光谱形态产生影响.利用遥感技术提取漂浮状态马尾藻信息的方法主要有监督分类法［61，62］、MCI［57］、大型浮游藻类指数法（Macroalgae Index，MI）、海表面藻类暴发指数法（Surface Algal Bloom Index，SABI）［63］、漂浮藻类指数法（Floating Algae Index，FAI）［64］、AFAI、虚拟基线漂浮藻类指数法（Virtual Baseline Floating macro Algae Height，VB-FAH）［65］、水色指数算法［64］、归一化植被指数法（Normalized Difference Vegetation Index，NDVI）、判别指数算法（Ulva prolifra and Sargassum Index，USI）、马尾藻指数算法（Sargassum Index，SI）、绿光藻体指数法（Green Algae Index，GAI）［66］、单波段提取法、双波段比值法、双波段差值法以及真彩色法与波段比值法相结合法等［67，68］.USI和SI相结合的算法有助于获取海洋初级生产力估算模型的重要参数，可满足不同海区、不同时间尺度下快速获取海洋大型藻类初级生产力空间分布特征的需求［67］.有学者将基于多光谱卫星影像建立的GAI方法应用于鉴别浒苔和马尾藻共存的情形且已取得较好效果［66］.还有研究利用Landsat-5卫星TM影像数据分析了马尾藻的光谱特征，对比了单波段法、双波段比值法、双波段差值法和NDVI法提取马尾藻信息的效果，认为NDVI法的马尾藻信息提取精度更高且该方法更易与现场实测结果相结合去共同评估马尾藻的资源量［68］.NDVI法可部分消除大气和云的影响，具备一定程度上增强有效生物信息和消除噪音的作用，是现阶段我国大型海藻卫星遥感常用且被业务化应用的监测方法，但该方法对多变的海洋环境、观测气象以及观测几何角度等外在条件比较敏感，这会导致同一藻体NDVI值的不稳定性［66］.综上所述，国内外不同卫星平台的技术参数有所差别，遥感反演和藻类识别的算法也同样存在差别，单一传统算法已不存在优势，多源卫星资料融合和分析技术的应用可有助算法上的优势互补与改进优化，已呈大势所趋. ...
... ［68］.NDVI法可部分消除大气和云的影响，具备一定程度上增强有效生物信息和消除噪音的作用，是现阶段我国大型海藻卫星遥感常用且被业务化应用的监测方法，但该方法对多变的海洋环境、观测气象以及观测几何角度等外在条件比较敏感，这会导致同一藻体NDVI值的不稳定性［66］.综上所述，国内外不同卫星平台的技术参数有所差别，遥感反演和藻类识别的算法也同样存在差别，单一传统算法已不存在优势，多源卫星资料融合和分析技术的应用可有助算法上的优势互补与改进优化，已呈大势所趋. ...
马尾藻遥感信息提取
2
2013
... 在监测预警方面，国内外学者在监测手段上均倾向于依赖卫星遥感对马尾藻的时空分布特点实现大范围、多频次和全天候的观测［8］.欧洲航天局（European Space Agency，ESA）卫星平台的中分辨率成像光谱仪（MEdium Resolution Imaging Spectrometer，MERIS）由于在709 nm波段附近灵敏度高，结合最大叶绿素指数法（Maximum Chlorophyll Index，MCI）已在国外成功监测过大型赤潮［56］，漂浮马尾藻以及南极冰层内的硅藻“超级藻华”［57~60］，具有海域覆盖率、高空间分辨率以及合适光谱波段等优点，但易受云量、太阳反光以及风生混合等干扰产生误差［60］.利用漂浮藻类遥感反演法（Alternative Floating Algae Index，AFAI）处理的MODIS影像也被用于加勒比海马尾藻搁浅事件以及我国2017年黄东海金潮事件的监测［12，44］.近些年，可见光红外成像辐射仪（Visible Infrared Imager Radiometer Suite，VIIRS）、静止轨道海洋水色成像仪（Geo-stationary Ocean Color Imager，GOCI）以及陆地成像仪（Landsat-8 OLI）也被采用，可进一步提高金潮监测预警的准确度和时效性［12， 44］.鉴于我国马尾藻金潮暴发时还常伴有绿潮或赤潮存在，国内现有遥感监测研究偏重于把马尾藻与其他大型藻类（尤其浒苔）区分识别，这也是目前我国金潮灾害的预警监测急需面对的技术难点.海水、绿潮浒苔和金潮马尾藻之间的光谱特征差异十分明显，在可见光波段，海水反射率一般低于浒苔和马尾藻；在近红外波段，海水与浒苔和马属藻光谱差异最大，浒苔和马尾藻的反射率很高，而正常海水反射率一般很低，浒苔和马尾藻在510~650 nm波段光谱特征差异较明显.在现实中，马尾藻金潮暴发海域位于外海还是近岸、海水清澈与否、有无悬浮泥沙干扰均会对光谱形态产生影响.利用遥感技术提取漂浮状态马尾藻信息的方法主要有监督分类法［61，62］、MCI［57］、大型浮游藻类指数法（Macroalgae Index，MI）、海表面藻类暴发指数法（Surface Algal Bloom Index，SABI）［63］、漂浮藻类指数法（Floating Algae Index，FAI）［64］、AFAI、虚拟基线漂浮藻类指数法（Virtual Baseline Floating macro Algae Height，VB-FAH）［65］、水色指数算法［64］、归一化植被指数法（Normalized Difference Vegetation Index，NDVI）、判别指数算法（Ulva prolifra and Sargassum Index，USI）、马尾藻指数算法（Sargassum Index，SI）、绿光藻体指数法（Green Algae Index，GAI）［66］、单波段提取法、双波段比值法、双波段差值法以及真彩色法与波段比值法相结合法等［67，68］.USI和SI相结合的算法有助于获取海洋初级生产力估算模型的重要参数，可满足不同海区、不同时间尺度下快速获取海洋大型藻类初级生产力空间分布特征的需求［67］.有学者将基于多光谱卫星影像建立的GAI方法应用于鉴别浒苔和马尾藻共存的情形且已取得较好效果［66］.还有研究利用Landsat-5卫星TM影像数据分析了马尾藻的光谱特征，对比了单波段法、双波段比值法、双波段差值法和NDVI法提取马尾藻信息的效果，认为NDVI法的马尾藻信息提取精度更高且该方法更易与现场实测结果相结合去共同评估马尾藻的资源量［68］.NDVI法可部分消除大气和云的影响，具备一定程度上增强有效生物信息和消除噪音的作用，是现阶段我国大型海藻卫星遥感常用且被业务化应用的监测方法，但该方法对多变的海洋环境、观测气象以及观测几何角度等外在条件比较敏感，这会导致同一藻体NDVI值的不稳定性［66］.综上所述，国内外不同卫星平台的技术参数有所差别，遥感反演和藻类识别的算法也同样存在差别，单一传统算法已不存在优势，多源卫星资料融合和分析技术的应用可有助算法上的优势互补与改进优化，已呈大势所趋. ...
... ［68］.NDVI法可部分消除大气和云的影响，具备一定程度上增强有效生物信息和消除噪音的作用，是现阶段我国大型海藻卫星遥感常用且被业务化应用的监测方法，但该方法对多变的海洋环境、观测气象以及观测几何角度等外在条件比较敏感，这会导致同一藻体NDVI值的不稳定性［66］.综上所述，国内外不同卫星平台的技术参数有所差别，遥感反演和藻类识别的算法也同样存在差别，单一传统算法已不存在优势，多源卫星资料融合和分析技术的应用可有助算法上的优势互补与改进优化，已呈大势所趋. ...
Development and implementation of Sargassum Early Advisory System （SEAS）
1
2013
... 由于海洋观测和监测的时空局限性和零散性，缺乏长期连续调查资料，较难实现对灾害发生发展的定量化解释和预测，很难找出其暴发的根本机制，而统计模型和数值模型在反映多影响因子综合作用以及灾害动态过程发展趋势方面具备独特优势，将模型工具引入马尾藻金潮的生消动态过程及其趋势预测的定量化是近些年有害藻华研究的热点与焦点之一.Webster等［69］建立了马尾藻早期咨询系统（Sargassum Early Advisory System，SEAS），使用Landsat观测结合TABS、气象浮标、海滩高空摄像机和混合坐标海洋模型（HYbrid Coordinate Ocean Model，HYCOM）对潜在的马尾藻搁浅事件进行短期预测与实时监测.Wang等［12］利用MODIS的AFAI算法首次建立起2000—2015年长时间序列的大西洋中西部马尾藻的时空分布模式；随后，基于卫星遥感和统计学方法，又为加勒比海开发了一套马尾藻藻华预测系统，每年2月底之前为加勒比海区预测5~8月的马尾藻藻华发展趋势、生物丰度以及登陆时间.同年，Maréchal等［70］采用MODIS和洋流潮汐数值模型，初步建立起马尾藻监测预警系统，用于近实时跟踪大西洋中部马尾藻斑块，为小安德烈斯群岛附近马尾藻登陆搁浅提供有效预测工具.西班牙学者发现零膨胀泊松统计模型对入侵马尾藻丰度有更好的拟合效果，可量化海洋保护区内马尾藻出现的概率及丰度，有效反映马尾藻入侵扩散程度［71］.基于欧洲多光谱卫星传感器Pleiades遥感监测及水下植被群落的实地调查，Andréfouët等［22］成功为南太平洋岛国图瓦卢的富纳富提岛绘制了海洋水生植被群落分布图，评价了入侵种匍枝马尾藻（Sargassum polycystu）的分布特征、生物量以及入侵扩散程度.中美联合团队基于空间分辨率为1/12°的HYCOM模型、MODIS和VIIRS卫星遥感以及粒子示踪技术，为2017年中国黄东海大规模马尾藻金潮追源、实时定位、预测漂移路径以及估算藻类生物量［44］.目前，国内仅开展了关于马尾藻初级生产力估算模型研究与海藻场生态系统健康评价的综合指数模型研究［72，73］，在统计模拟与数值模拟研究方面仅处于起步摸索阶段，在建模方面仅能参考临近海域其他大型海藻的模型研究结果. ...
A simple， fast， and reliable method to predict Sargassum washing ashore in the Lesser Antilles
1
2017
... 由于海洋观测和监测的时空局限性和零散性，缺乏长期连续调查资料，较难实现对灾害发生发展的定量化解释和预测，很难找出其暴发的根本机制，而统计模型和数值模型在反映多影响因子综合作用以及灾害动态过程发展趋势方面具备独特优势，将模型工具引入马尾藻金潮的生消动态过程及其趋势预测的定量化是近些年有害藻华研究的热点与焦点之一.Webster等［69］建立了马尾藻早期咨询系统（Sargassum Early Advisory System，SEAS），使用Landsat观测结合TABS、气象浮标、海滩高空摄像机和混合坐标海洋模型（HYbrid Coordinate Ocean Model，HYCOM）对潜在的马尾藻搁浅事件进行短期预测与实时监测.Wang等［12］利用MODIS的AFAI算法首次建立起2000—2015年长时间序列的大西洋中西部马尾藻的时空分布模式；随后，基于卫星遥感和统计学方法，又为加勒比海开发了一套马尾藻藻华预测系统，每年2月底之前为加勒比海区预测5~8月的马尾藻藻华发展趋势、生物丰度以及登陆时间.同年，Maréchal等［70］采用MODIS和洋流潮汐数值模型，初步建立起马尾藻监测预警系统，用于近实时跟踪大西洋中部马尾藻斑块，为小安德烈斯群岛附近马尾藻登陆搁浅提供有效预测工具.西班牙学者发现零膨胀泊松统计模型对入侵马尾藻丰度有更好的拟合效果，可量化海洋保护区内马尾藻出现的概率及丰度，有效反映马尾藻入侵扩散程度［71］.基于欧洲多光谱卫星传感器Pleiades遥感监测及水下植被群落的实地调查，Andréfouët等［22］成功为南太平洋岛国图瓦卢的富纳富提岛绘制了海洋水生植被群落分布图，评价了入侵种匍枝马尾藻（Sargassum polycystu）的分布特征、生物量以及入侵扩散程度.中美联合团队基于空间分辨率为1/12°的HYCOM模型、MODIS和VIIRS卫星遥感以及粒子示踪技术，为2017年中国黄东海大规模马尾藻金潮追源、实时定位、预测漂移路径以及估算藻类生物量［44］.目前，国内仅开展了关于马尾藻初级生产力估算模型研究与海藻场生态系统健康评价的综合指数模型研究［72，73］，在统计模拟与数值模拟研究方面仅处于起步摸索阶段，在建模方面仅能参考临近海域其他大型海藻的模型研究结果. ...
Modelling the distribution and density of the invasive seaweed Sargassum muticum （Fucales， Sargassaceae） in shallow subtidal areas
1
2017
... 由于海洋观测和监测的时空局限性和零散性，缺乏长期连续调查资料，较难实现对灾害发生发展的定量化解释和预测，很难找出其暴发的根本机制，而统计模型和数值模型在反映多影响因子综合作用以及灾害动态过程发展趋势方面具备独特优势，将模型工具引入马尾藻金潮的生消动态过程及其趋势预测的定量化是近些年有害藻华研究的热点与焦点之一.Webster等［69］建立了马尾藻早期咨询系统（Sargassum Early Advisory System，SEAS），使用Landsat观测结合TABS、气象浮标、海滩高空摄像机和混合坐标海洋模型（HYbrid Coordinate Ocean Model，HYCOM）对潜在的马尾藻搁浅事件进行短期预测与实时监测.Wang等［12］利用MODIS的AFAI算法首次建立起2000—2015年长时间序列的大西洋中西部马尾藻的时空分布模式；随后，基于卫星遥感和统计学方法，又为加勒比海开发了一套马尾藻藻华预测系统，每年2月底之前为加勒比海区预测5~8月的马尾藻藻华发展趋势、生物丰度以及登陆时间.同年，Maréchal等［70］采用MODIS和洋流潮汐数值模型，初步建立起马尾藻监测预警系统，用于近实时跟踪大西洋中部马尾藻斑块，为小安德烈斯群岛附近马尾藻登陆搁浅提供有效预测工具.西班牙学者发现零膨胀泊松统计模型对入侵马尾藻丰度有更好的拟合效果，可量化海洋保护区内马尾藻出现的概率及丰度，有效反映马尾藻入侵扩散程度［71］.基于欧洲多光谱卫星传感器Pleiades遥感监测及水下植被群落的实地调查，Andréfouët等［22］成功为南太平洋岛国图瓦卢的富纳富提岛绘制了海洋水生植被群落分布图，评价了入侵种匍枝马尾藻（Sargassum polycystu）的分布特征、生物量以及入侵扩散程度.中美联合团队基于空间分辨率为1/12°的HYCOM模型、MODIS和VIIRS卫星遥感以及粒子示踪技术，为2017年中国黄东海大规模马尾藻金潮追源、实时定位、预测漂移路径以及估算藻类生物量［44］.目前，国内仅开展了关于马尾藻初级生产力估算模型研究与海藻场生态系统健康评价的综合指数模型研究［72，73］，在统计模拟与数值模拟研究方面仅处于起步摸索阶段，在建模方面仅能参考临近海域其他大型海藻的模型研究结果. ...
Remote sensing of marine disasters and inversion of primary productivity of marine algae
1
2016
... 由于海洋观测和监测的时空局限性和零散性，缺乏长期连续调查资料，较难实现对灾害发生发展的定量化解释和预测，很难找出其暴发的根本机制，而统计模型和数值模型在反映多影响因子综合作用以及灾害动态过程发展趋势方面具备独特优势，将模型工具引入马尾藻金潮的生消动态过程及其趋势预测的定量化是近些年有害藻华研究的热点与焦点之一.Webster等［69］建立了马尾藻早期咨询系统（Sargassum Early Advisory System，SEAS），使用Landsat观测结合TABS、气象浮标、海滩高空摄像机和混合坐标海洋模型（HYbrid Coordinate Ocean Model，HYCOM）对潜在的马尾藻搁浅事件进行短期预测与实时监测.Wang等［12］利用MODIS的AFAI算法首次建立起2000—2015年长时间序列的大西洋中西部马尾藻的时空分布模式；随后，基于卫星遥感和统计学方法，又为加勒比海开发了一套马尾藻藻华预测系统，每年2月底之前为加勒比海区预测5~8月的马尾藻藻华发展趋势、生物丰度以及登陆时间.同年，Maréchal等［70］采用MODIS和洋流潮汐数值模型，初步建立起马尾藻监测预警系统，用于近实时跟踪大西洋中部马尾藻斑块，为小安德烈斯群岛附近马尾藻登陆搁浅提供有效预测工具.西班牙学者发现零膨胀泊松统计模型对入侵马尾藻丰度有更好的拟合效果，可量化海洋保护区内马尾藻出现的概率及丰度，有效反映马尾藻入侵扩散程度［71］.基于欧洲多光谱卫星传感器Pleiades遥感监测及水下植被群落的实地调查，Andréfouët等［22］成功为南太平洋岛国图瓦卢的富纳富提岛绘制了海洋水生植被群落分布图，评价了入侵种匍枝马尾藻（Sargassum polycystu）的分布特征、生物量以及入侵扩散程度.中美联合团队基于空间分辨率为1/12°的HYCOM模型、MODIS和VIIRS卫星遥感以及粒子示踪技术，为2017年中国黄东海大规模马尾藻金潮追源、实时定位、预测漂移路径以及估算藻类生物量［44］.目前，国内仅开展了关于马尾藻初级生产力估算模型研究与海藻场生态系统健康评价的综合指数模型研究［72，73］，在统计模拟与数值模拟研究方面仅处于起步摸索阶段，在建模方面仅能参考临近海域其他大型海藻的模型研究结果. ...
海洋藻类灾害遥感探测及海洋初级生产力反演
1
2016
... 由于海洋观测和监测的时空局限性和零散性，缺乏长期连续调查资料，较难实现对灾害发生发展的定量化解释和预测，很难找出其暴发的根本机制，而统计模型和数值模型在反映多影响因子综合作用以及灾害动态过程发展趋势方面具备独特优势，将模型工具引入马尾藻金潮的生消动态过程及其趋势预测的定量化是近些年有害藻华研究的热点与焦点之一.Webster等［69］建立了马尾藻早期咨询系统（Sargassum Early Advisory System，SEAS），使用Landsat观测结合TABS、气象浮标、海滩高空摄像机和混合坐标海洋模型（HYbrid Coordinate Ocean Model，HYCOM）对潜在的马尾藻搁浅事件进行短期预测与实时监测.Wang等［12］利用MODIS的AFAI算法首次建立起2000—2015年长时间序列的大西洋中西部马尾藻的时空分布模式；随后，基于卫星遥感和统计学方法，又为加勒比海开发了一套马尾藻藻华预测系统，每年2月底之前为加勒比海区预测5~8月的马尾藻藻华发展趋势、生物丰度以及登陆时间.同年，Maréchal等［70］采用MODIS和洋流潮汐数值模型，初步建立起马尾藻监测预警系统，用于近实时跟踪大西洋中部马尾藻斑块，为小安德烈斯群岛附近马尾藻登陆搁浅提供有效预测工具.西班牙学者发现零膨胀泊松统计模型对入侵马尾藻丰度有更好的拟合效果，可量化海洋保护区内马尾藻出现的概率及丰度，有效反映马尾藻入侵扩散程度［71］.基于欧洲多光谱卫星传感器Pleiades遥感监测及水下植被群落的实地调查，Andréfouët等［22］成功为南太平洋岛国图瓦卢的富纳富提岛绘制了海洋水生植被群落分布图，评价了入侵种匍枝马尾藻（Sargassum polycystu）的分布特征、生物量以及入侵扩散程度.中美联合团队基于空间分辨率为1/12°的HYCOM模型、MODIS和VIIRS卫星遥感以及粒子示踪技术，为2017年中国黄东海大规模马尾藻金潮追源、实时定位、预测漂移路径以及估算藻类生物量［44］.目前，国内仅开展了关于马尾藻初级生产力估算模型研究与海藻场生态系统健康评价的综合指数模型研究［72，73］，在统计模拟与数值模拟研究方面仅处于起步摸索阶段，在建模方面仅能参考临近海域其他大型海藻的模型研究结果. ...
Assessment of Sargassum vachellianum bed ecosystem health in Gouqi Island
1
2013
... 由于海洋观测和监测的时空局限性和零散性，缺乏长期连续调查资料，较难实现对灾害发生发展的定量化解释和预测，很难找出其暴发的根本机制，而统计模型和数值模型在反映多影响因子综合作用以及灾害动态过程发展趋势方面具备独特优势，将模型工具引入马尾藻金潮的生消动态过程及其趋势预测的定量化是近些年有害藻华研究的热点与焦点之一.Webster等［69］建立了马尾藻早期咨询系统（Sargassum Early Advisory System，SEAS），使用Landsat观测结合TABS、气象浮标、海滩高空摄像机和混合坐标海洋模型（HYbrid Coordinate Ocean Model，HYCOM）对潜在的马尾藻搁浅事件进行短期预测与实时监测.Wang等［12］利用MODIS的AFAI算法首次建立起2000—2015年长时间序列的大西洋中西部马尾藻的时空分布模式；随后，基于卫星遥感和统计学方法，又为加勒比海开发了一套马尾藻藻华预测系统，每年2月底之前为加勒比海区预测5~8月的马尾藻藻华发展趋势、生物丰度以及登陆时间.同年，Maréchal等［70］采用MODIS和洋流潮汐数值模型，初步建立起马尾藻监测预警系统，用于近实时跟踪大西洋中部马尾藻斑块，为小安德烈斯群岛附近马尾藻登陆搁浅提供有效预测工具.西班牙学者发现零膨胀泊松统计模型对入侵马尾藻丰度有更好的拟合效果，可量化海洋保护区内马尾藻出现的概率及丰度，有效反映马尾藻入侵扩散程度［71］.基于欧洲多光谱卫星传感器Pleiades遥感监测及水下植被群落的实地调查，Andréfouët等［22］成功为南太平洋岛国图瓦卢的富纳富提岛绘制了海洋水生植被群落分布图，评价了入侵种匍枝马尾藻（Sargassum polycystu）的分布特征、生物量以及入侵扩散程度.中美联合团队基于空间分辨率为1/12°的HYCOM模型、MODIS和VIIRS卫星遥感以及粒子示踪技术，为2017年中国黄东海大规模马尾藻金潮追源、实时定位、预测漂移路径以及估算藻类生物量［44］.目前，国内仅开展了关于马尾藻初级生产力估算模型研究与海藻场生态系统健康评价的综合指数模型研究［72，73］，在统计模拟与数值模拟研究方面仅处于起步摸索阶段，在建模方面仅能参考临近海域其他大型海藻的模型研究结果. ...
枸杞岛瓦氏马尾藻藻场生态系统健康评价
1
2013
... 由于海洋观测和监测的时空局限性和零散性，缺乏长期连续调查资料，较难实现对灾害发生发展的定量化解释和预测，很难找出其暴发的根本机制，而统计模型和数值模型在反映多影响因子综合作用以及灾害动态过程发展趋势方面具备独特优势，将模型工具引入马尾藻金潮的生消动态过程及其趋势预测的定量化是近些年有害藻华研究的热点与焦点之一.Webster等［69］建立了马尾藻早期咨询系统（Sargassum Early Advisory System，SEAS），使用Landsat观测结合TABS、气象浮标、海滩高空摄像机和混合坐标海洋模型（HYbrid Coordinate Ocean Model，HYCOM）对潜在的马尾藻搁浅事件进行短期预测与实时监测.Wang等［12］利用MODIS的AFAI算法首次建立起2000—2015年长时间序列的大西洋中西部马尾藻的时空分布模式；随后，基于卫星遥感和统计学方法，又为加勒比海开发了一套马尾藻藻华预测系统，每年2月底之前为加勒比海区预测5~8月的马尾藻藻华发展趋势、生物丰度以及登陆时间.同年，Maréchal等［70］采用MODIS和洋流潮汐数值模型，初步建立起马尾藻监测预警系统，用于近实时跟踪大西洋中部马尾藻斑块，为小安德烈斯群岛附近马尾藻登陆搁浅提供有效预测工具.西班牙学者发现零膨胀泊松统计模型对入侵马尾藻丰度有更好的拟合效果，可量化海洋保护区内马尾藻出现的概率及丰度，有效反映马尾藻入侵扩散程度［71］.基于欧洲多光谱卫星传感器Pleiades遥感监测及水下植被群落的实地调查，Andréfouët等［22］成功为南太平洋岛国图瓦卢的富纳富提岛绘制了海洋水生植被群落分布图，评价了入侵种匍枝马尾藻（Sargassum polycystu）的分布特征、生物量以及入侵扩散程度.中美联合团队基于空间分辨率为1/12°的HYCOM模型、MODIS和VIIRS卫星遥感以及粒子示踪技术，为2017年中国黄东海大规模马尾藻金潮追源、实时定位、预测漂移路径以及估算藻类生物量［44］.目前，国内仅开展了关于马尾藻初级生产力估算模型研究与海藻场生态系统健康评价的综合指数模型研究［72，73］，在统计模拟与数值模拟研究方面仅处于起步摸索阶段，在建模方面仅能参考临近海域其他大型海藻的模型研究结果. ...
Review on prediction， prevention and mitigation of harmful algal blooms
1
2013
... 统计模型能够综合分析引发藻华的多个环境因子，便于筛选出主控因子，形成一定的判别模式或数学关系对藻华的发生进行预测，主要有主成分分析法、判别分析法、逐步回归分析法、多元回归分析、聚类分析法、演绎结构分析法、时间序列分析法和神经网络算法等［74］，在数据分析处理、深度挖掘以及早期快速预警等方面存在技术优势；海洋生态动力学数值模型可有效实现物理过程、生物过程、化学过程及其相互作用的动态定量描述，根据我国的实际情况，结合大型藻类生活习性特点，水层—底栖生态系统耦合的动力学箱式模型开启海洋大型藻类的生态动力学模拟研究［75~77］，三维波浪—潮汐—循环耦合模型被用于2008年和2010年黄海绿潮灾害研究［78］，基于ROMS（Regional Ocean Modeling System）、POM（Princeton Ocean Model）和FVCOM（Finite Volume Coastal Ocean Model）等三维动力海流模式的拉格朗日粒子追踪方法被相继应用于我国绿潮浒苔漂移轨迹业务化预报［79~81］，然而，过往研究多偏重物理动力过程的模拟，而要把藻类种群自身生长繁殖过程与三维物理环流模型相耦合，真正实现生物过程模拟、机制分析以及趋势预测，才是未来全球大型海藻生态动力学研究需共同面对的技术难点［82］. ...
有害藻华的预测技术和防灾减灾对策研究进展
1
2013
... 统计模型能够综合分析引发藻华的多个环境因子，便于筛选出主控因子，形成一定的判别模式或数学关系对藻华的发生进行预测，主要有主成分分析法、判别分析法、逐步回归分析法、多元回归分析、聚类分析法、演绎结构分析法、时间序列分析法和神经网络算法等［74］，在数据分析处理、深度挖掘以及早期快速预警等方面存在技术优势；海洋生态动力学数值模型可有效实现物理过程、生物过程、化学过程及其相互作用的动态定量描述，根据我国的实际情况，结合大型藻类生活习性特点，水层—底栖生态系统耦合的动力学箱式模型开启海洋大型藻类的生态动力学模拟研究［75~77］，三维波浪—潮汐—循环耦合模型被用于2008年和2010年黄海绿潮灾害研究［78］，基于ROMS（Regional Ocean Modeling System）、POM（Princeton Ocean Model）和FVCOM（Finite Volume Coastal Ocean Model）等三维动力海流模式的拉格朗日粒子追踪方法被相继应用于我国绿潮浒苔漂移轨迹业务化预报［79~81］，然而，过往研究多偏重物理动力过程的模拟，而要把藻类种群自身生长繁殖过程与三维物理环流模型相耦合，真正实现生物过程模拟、机制分析以及趋势预测，才是未来全球大型海藻生态动力学研究需共同面对的技术难点［82］. ...
Seasonal and interannual variability of carbon cycle in South China Sea： a three-dimensional physical biogeochemical modeling study
1
2009
... 统计模型能够综合分析引发藻华的多个环境因子，便于筛选出主控因子，形成一定的判别模式或数学关系对藻华的发生进行预测，主要有主成分分析法、判别分析法、逐步回归分析法、多元回归分析、聚类分析法、演绎结构分析法、时间序列分析法和神经网络算法等［74］，在数据分析处理、深度挖掘以及早期快速预警等方面存在技术优势；海洋生态动力学数值模型可有效实现物理过程、生物过程、化学过程及其相互作用的动态定量描述，根据我国的实际情况，结合大型藻类生活习性特点，水层—底栖生态系统耦合的动力学箱式模型开启海洋大型藻类的生态动力学模拟研究［75~77］，三维波浪—潮汐—循环耦合模型被用于2008年和2010年黄海绿潮灾害研究［78］，基于ROMS（Regional Ocean Modeling System）、POM（Princeton Ocean Model）和FVCOM（Finite Volume Coastal Ocean Model）等三维动力海流模式的拉格朗日粒子追踪方法被相继应用于我国绿潮浒苔漂移轨迹业务化预报［79~81］，然而，过往研究多偏重物理动力过程的模拟，而要把藻类种群自身生长繁殖过程与三维物理环流模型相耦合，真正实现生物过程模拟、机制分析以及趋势预测，才是未来全球大型海藻生态动力学研究需共同面对的技术难点［82］. ...
A pelagic ecosystem model and simulation of the Northern part of Jiaozhou Bay Ⅱ. a simulation study on the pelagic ecosystem seasonal variations
0
1999
胶州湾北部水层生态动力学模型与模拟Ⅱ.胶州湾北部水层生态动力学的模拟研究
0
1999
A pelagic ecosystem model and simulation of the northern part of Jiaozhou Bay Ⅰ. introduction to pelagic ecosystem model
1
1999
... 统计模型能够综合分析引发藻华的多个环境因子，便于筛选出主控因子，形成一定的判别模式或数学关系对藻华的发生进行预测，主要有主成分分析法、判别分析法、逐步回归分析法、多元回归分析、聚类分析法、演绎结构分析法、时间序列分析法和神经网络算法等［74］，在数据分析处理、深度挖掘以及早期快速预警等方面存在技术优势；海洋生态动力学数值模型可有效实现物理过程、生物过程、化学过程及其相互作用的动态定量描述，根据我国的实际情况，结合大型藻类生活习性特点，水层—底栖生态系统耦合的动力学箱式模型开启海洋大型藻类的生态动力学模拟研究［75~77］，三维波浪—潮汐—循环耦合模型被用于2008年和2010年黄海绿潮灾害研究［78］，基于ROMS（Regional Ocean Modeling System）、POM（Princeton Ocean Model）和FVCOM（Finite Volume Coastal Ocean Model）等三维动力海流模式的拉格朗日粒子追踪方法被相继应用于我国绿潮浒苔漂移轨迹业务化预报［79~81］，然而，过往研究多偏重物理动力过程的模拟，而要把藻类种群自身生长繁殖过程与三维物理环流模型相耦合，真正实现生物过程模拟、机制分析以及趋势预测，才是未来全球大型海藻生态动力学研究需共同面对的技术难点［82］. ...
胶州湾北部水层生态动力学模型与模拟Ⅰ.胶州湾北部水层生态动力学模型
1
1999
... 统计模型能够综合分析引发藻华的多个环境因子，便于筛选出主控因子，形成一定的判别模式或数学关系对藻华的发生进行预测，主要有主成分分析法、判别分析法、逐步回归分析法、多元回归分析、聚类分析法、演绎结构分析法、时间序列分析法和神经网络算法等［74］，在数据分析处理、深度挖掘以及早期快速预警等方面存在技术优势；海洋生态动力学数值模型可有效实现物理过程、生物过程、化学过程及其相互作用的动态定量描述，根据我国的实际情况，结合大型藻类生活习性特点，水层—底栖生态系统耦合的动力学箱式模型开启海洋大型藻类的生态动力学模拟研究［75~77］，三维波浪—潮汐—循环耦合模型被用于2008年和2010年黄海绿潮灾害研究［78］，基于ROMS（Regional Ocean Modeling System）、POM（Princeton Ocean Model）和FVCOM（Finite Volume Coastal Ocean Model）等三维动力海流模式的拉格朗日粒子追踪方法被相继应用于我国绿潮浒苔漂移轨迹业务化预报［79~81］，然而，过往研究多偏重物理动力过程的模拟，而要把藻类种群自身生长繁殖过程与三维物理环流模型相耦合，真正实现生物过程模拟、机制分析以及趋势预测，才是未来全球大型海藻生态动力学研究需共同面对的技术难点［82］. ...
Drift characteristics of green macroalgae in the Yellow Sea in 2008 and 2010
1
2011
... 统计模型能够综合分析引发藻华的多个环境因子，便于筛选出主控因子，形成一定的判别模式或数学关系对藻华的发生进行预测，主要有主成分分析法、判别分析法、逐步回归分析法、多元回归分析、聚类分析法、演绎结构分析法、时间序列分析法和神经网络算法等［74］，在数据分析处理、深度挖掘以及早期快速预警等方面存在技术优势；海洋生态动力学数值模型可有效实现物理过程、生物过程、化学过程及其相互作用的动态定量描述，根据我国的实际情况，结合大型藻类生活习性特点，水层—底栖生态系统耦合的动力学箱式模型开启海洋大型藻类的生态动力学模拟研究［75~77］，三维波浪—潮汐—循环耦合模型被用于2008年和2010年黄海绿潮灾害研究［78］，基于ROMS（Regional Ocean Modeling System）、POM（Princeton Ocean Model）和FVCOM（Finite Volume Coastal Ocean Model）等三维动力海流模式的拉格朗日粒子追踪方法被相继应用于我国绿潮浒苔漂移轨迹业务化预报［79~81］，然而，过往研究多偏重物理动力过程的模拟，而要把藻类种群自身生长繁殖过程与三维物理环流模型相耦合，真正实现生物过程模拟、机制分析以及趋势预测，才是未来全球大型海藻生态动力学研究需共同面对的技术难点［82］. ...
The operational enteromorpha drifting forecasting system
1
2010
... 统计模型能够综合分析引发藻华的多个环境因子，便于筛选出主控因子，形成一定的判别模式或数学关系对藻华的发生进行预测，主要有主成分分析法、判别分析法、逐步回归分析法、多元回归分析、聚类分析法、演绎结构分析法、时间序列分析法和神经网络算法等［74］，在数据分析处理、深度挖掘以及早期快速预警等方面存在技术优势；海洋生态动力学数值模型可有效实现物理过程、生物过程、化学过程及其相互作用的动态定量描述，根据我国的实际情况，结合大型藻类生活习性特点，水层—底栖生态系统耦合的动力学箱式模型开启海洋大型藻类的生态动力学模拟研究［75~77］，三维波浪—潮汐—循环耦合模型被用于2008年和2010年黄海绿潮灾害研究［78］，基于ROMS（Regional Ocean Modeling System）、POM（Princeton Ocean Model）和FVCOM（Finite Volume Coastal Ocean Model）等三维动力海流模式的拉格朗日粒子追踪方法被相继应用于我国绿潮浒苔漂移轨迹业务化预报［79~81］，然而，过往研究多偏重物理动力过程的模拟，而要把藻类种群自身生长繁殖过程与三维物理环流模型相耦合，真正实现生物过程模拟、机制分析以及趋势预测，才是未来全球大型海藻生态动力学研究需共同面对的技术难点［82］. ...
浒苔漂移轨迹预报系统
1
2010
... 统计模型能够综合分析引发藻华的多个环境因子，便于筛选出主控因子，形成一定的判别模式或数学关系对藻华的发生进行预测，主要有主成分分析法、判别分析法、逐步回归分析法、多元回归分析、聚类分析法、演绎结构分析法、时间序列分析法和神经网络算法等［74］，在数据分析处理、深度挖掘以及早期快速预警等方面存在技术优势；海洋生态动力学数值模型可有效实现物理过程、生物过程、化学过程及其相互作用的动态定量描述，根据我国的实际情况，结合大型藻类生活习性特点，水层—底栖生态系统耦合的动力学箱式模型开启海洋大型藻类的生态动力学模拟研究［75~77］，三维波浪—潮汐—循环耦合模型被用于2008年和2010年黄海绿潮灾害研究［78］，基于ROMS（Regional Ocean Modeling System）、POM（Princeton Ocean Model）和FVCOM（Finite Volume Coastal Ocean Model）等三维动力海流模式的拉格朗日粒子追踪方法被相继应用于我国绿潮浒苔漂移轨迹业务化预报［79~81］，然而，过往研究多偏重物理动力过程的模拟，而要把藻类种群自身生长繁殖过程与三维物理环流模型相耦合，真正实现生物过程模拟、机制分析以及趋势预测，才是未来全球大型海藻生态动力学研究需共同面对的技术难点［82］. ...
Hydrodynamic tracking of the green tides in the Yellow Sea
0
2011
Numerical simulation of the 2008 green tide in the Yellow Sea
1
2011
... 统计模型能够综合分析引发藻华的多个环境因子，便于筛选出主控因子，形成一定的判别模式或数学关系对藻华的发生进行预测，主要有主成分分析法、判别分析法、逐步回归分析法、多元回归分析、聚类分析法、演绎结构分析法、时间序列分析法和神经网络算法等［74］，在数据分析处理、深度挖掘以及早期快速预警等方面存在技术优势；海洋生态动力学数值模型可有效实现物理过程、生物过程、化学过程及其相互作用的动态定量描述，根据我国的实际情况，结合大型藻类生活习性特点，水层—底栖生态系统耦合的动力学箱式模型开启海洋大型藻类的生态动力学模拟研究［75~77］，三维波浪—潮汐—循环耦合模型被用于2008年和2010年黄海绿潮灾害研究［78］，基于ROMS（Regional Ocean Modeling System）、POM（Princeton Ocean Model）和FVCOM（Finite Volume Coastal Ocean Model）等三维动力海流模式的拉格朗日粒子追踪方法被相继应用于我国绿潮浒苔漂移轨迹业务化预报［79~81］，然而，过往研究多偏重物理动力过程的模拟，而要把藻类种群自身生长繁殖过程与三维物理环流模型相耦合，真正实现生物过程模拟、机制分析以及趋势预测，才是未来全球大型海藻生态动力学研究需共同面对的技术难点［82］. ...
2008年黄海绿潮路径的数值模拟
1
2011
... 统计模型能够综合分析引发藻华的多个环境因子，便于筛选出主控因子，形成一定的判别模式或数学关系对藻华的发生进行预测，主要有主成分分析法、判别分析法、逐步回归分析法、多元回归分析、聚类分析法、演绎结构分析法、时间序列分析法和神经网络算法等［74］，在数据分析处理、深度挖掘以及早期快速预警等方面存在技术优势；海洋生态动力学数值模型可有效实现物理过程、生物过程、化学过程及其相互作用的动态定量描述，根据我国的实际情况，结合大型藻类生活习性特点，水层—底栖生态系统耦合的动力学箱式模型开启海洋大型藻类的生态动力学模拟研究［75~77］，三维波浪—潮汐—循环耦合模型被用于2008年和2010年黄海绿潮灾害研究［78］，基于ROMS（Regional Ocean Modeling System）、POM（Princeton Ocean Model）和FVCOM（Finite Volume Coastal Ocean Model）等三维动力海流模式的拉格朗日粒子追踪方法被相继应用于我国绿潮浒苔漂移轨迹业务化预报［79~81］，然而，过往研究多偏重物理动力过程的模拟，而要把藻类种群自身生长繁殖过程与三维物理环流模型相耦合，真正实现生物过程模拟、机制分析以及趋势预测，才是未来全球大型海藻生态动力学研究需共同面对的技术难点［82］. ...
A review on the ecological dynamics studies of green tide in China
1
2010
... 统计模型能够综合分析引发藻华的多个环境因子，便于筛选出主控因子，形成一定的判别模式或数学关系对藻华的发生进行预测，主要有主成分分析法、判别分析法、逐步回归分析法、多元回归分析、聚类分析法、演绎结构分析法、时间序列分析法和神经网络算法等［74］，在数据分析处理、深度挖掘以及早期快速预警等方面存在技术优势；海洋生态动力学数值模型可有效实现物理过程、生物过程、化学过程及其相互作用的动态定量描述，根据我国的实际情况，结合大型藻类生活习性特点，水层—底栖生态系统耦合的动力学箱式模型开启海洋大型藻类的生态动力学模拟研究［75~77］，三维波浪—潮汐—循环耦合模型被用于2008年和2010年黄海绿潮灾害研究［78］，基于ROMS（Regional Ocean Modeling System）、POM（Princeton Ocean Model）和FVCOM（Finite Volume Coastal Ocean Model）等三维动力海流模式的拉格朗日粒子追踪方法被相继应用于我国绿潮浒苔漂移轨迹业务化预报［79~81］，然而，过往研究多偏重物理动力过程的模拟，而要把藻类种群自身生长繁殖过程与三维物理环流模型相耦合，真正实现生物过程模拟、机制分析以及趋势预测，才是未来全球大型海藻生态动力学研究需共同面对的技术难点［82］. ...
我国海洋绿潮生态动力学研究进展
1
2010
... 统计模型能够综合分析引发藻华的多个环境因子，便于筛选出主控因子，形成一定的判别模式或数学关系对藻华的发生进行预测，主要有主成分分析法、判别分析法、逐步回归分析法、多元回归分析、聚类分析法、演绎结构分析法、时间序列分析法和神经网络算法等［74］，在数据分析处理、深度挖掘以及早期快速预警等方面存在技术优势；海洋生态动力学数值模型可有效实现物理过程、生物过程、化学过程及其相互作用的动态定量描述，根据我国的实际情况，结合大型藻类生活习性特点，水层—底栖生态系统耦合的动力学箱式模型开启海洋大型藻类的生态动力学模拟研究［75~77］，三维波浪—潮汐—循环耦合模型被用于2008年和2010年黄海绿潮灾害研究［78］，基于ROMS（Regional Ocean Modeling System）、POM（Princeton Ocean Model）和FVCOM（Finite Volume Coastal Ocean Model）等三维动力海流模式的拉格朗日粒子追踪方法被相继应用于我国绿潮浒苔漂移轨迹业务化预报［79~81］，然而，过往研究多偏重物理动力过程的模拟，而要把藻类种群自身生长繁殖过程与三维物理环流模型相耦合，真正实现生物过程模拟、机制分析以及趋势预测，才是未来全球大型海藻生态动力学研究需共同面对的技术难点［82］. ...
甘公网安备62010202000687