该生物相主要发育于研究区中二叠世（图1）, 主要产于栖霞组及茅口组中。生物门类较少, 主要生物门类有腕足类、蜓类以及珊瑚, 营底栖固着（腕足类和珊瑚）生活方式和底栖移动（蜓类）方式生活, 一般为2种方式的组合, 无单一类型的生活方式组合。在固着型和移动型组合中, 2种类型的生物各约占50%左右, 生物的分异度较高, 丰度中等, 所产岩性主要为灰色、灰黑色灰岩及生物碎屑灰岩等, 泥晶灰岩占多数, 颗粒灰岩较少, 沉积相分析表明其为内缓坡^[16]。本生物相代表群落有Hayasakaia群落、Verbeekina群落、Hayasakaia -Misellina 群落、Neoschwagerina-Verbeekina群落, Verbeekina-Pseudodoliolina群落, Tyloplecta 群落。本生物相中的灰黑色灰岩具有一定的生油潜力。

图 1

Fig.1

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	图 1 内缓坡底栖型生物相Fig.1 Benthic biofacies of inner gentle slope

本生物相主要发育于研究区上二叠统— 下三叠统（图2）, 主要见于长兴组下部和飞仙关组上部, 主要岩性有浅灰色、灰色中— 厚层状泥晶灰岩、鲕粒灰岩、泥质泥晶灰岩、砂屑灰岩和生屑灰岩, 沉积相分析表明其为开阔台地相沉积^[16], 进一步可分为滩间海和浅滩亚相。本生物相中的生物门类较丰富, 主要有腕足类、蜓类、珊瑚、双壳类、有孔虫、腹足类等, 均营底栖方式生活, 其中腕足类和珊瑚为固着生活, 其他均为底栖移动方式生活。晚二叠世时期, 组成该生物相的生物主要有腕足类、蜓类以及珊瑚等, 它们以营底栖固着方式生活为主, 代表群落有Dictyoclostus群落、Oldhamina 群落。至早三叠世时期, 本生物相生物群发生巨大改变, 在二叠纪繁盛的腕足类急剧衰退, 蜓类灭绝, 主要生物门类有双壳类、有孔虫、腕足类、腹足类等, 均营底栖生活, 代表群落有Claraia -Ammodiscus群落、Glomospira群落。本生物相中的砂屑灰岩及生屑灰岩是研究区潜在的油气储集层。

图2

Fig.2

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	图2 开阔台地底栖型生物相Fig.2 Benthic biofacies of open platform

该生物相主要发育于研究区边缘区域的中二叠统茅口组中（图3）, 主要产于灰色中层燧石条带泥晶灰岩及眼球状灰岩中, 沉积相类型为外缓坡, 代表外缓坡较深水环境, 生物门类较少, 主要为腕足类、蜓类以及珊瑚, 它们营底栖固着生活和底栖移动方式生活, 其中底栖移动者占多数, 约占70%左右, 代表群落有Hayasakaia-Misellina 群落和Verbeekina -Pseudodoliolina群落。本生物相中眼球状灰岩的眼皮呈深灰色至灰黑色, 反映了缺氧作用结果^{[17, 18]}, 其有机质含量较高^[18], 可能具有一定的生油能力。

图3

Fig.3

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	图3 外缓坡底栖型生物相Fig.3 Benthic biofacies of outer gentle slope

本生物相主要发育于研究区边缘区域上二叠统— 下三叠统吴家坪组、长兴组和飞仙关组底部（图4）, 产出岩性为含燧石条带泥晶灰岩、黑色硅质页岩及泥晶砾屑灰岩, 其中的泥晶砾屑灰岩形成于陆棚斜坡环境中, 代表碎屑流沉积; 其中黑色硅质页岩可能代表陆棚盆地环境。本生物相中生物门类主要为蜓类、珊瑚、腕足类、有孔虫及双壳类等, 其中腕足类和珊瑚为固着生活, 其它均为底栖移动方式生活, 底栖移动型生物占本生物相的多数。代表性群落有Codonofusiella群落、Palaeofusulina群落及Claraia 群落。本生物相中的黑色硅质页岩有机质含量较高, 具有一定的生油能力。

图4

Fig.4

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	图4 陆棚斜坡底栖型生物相Fig.4 Benthic biofacies of shelf slope

该生物相主要发育于研究区边缘地区的上二叠统大隆组中（图5）, 产出岩性为黑色硅质岩及硅质页岩, 体现了缺氧的盆地环境特征。本生物相中的生物门类较为单一, 主要为菊石, 在灰、黑色薄层灰岩与黑色硅质页岩中产大量菊石, 此类生物均为平旋型壳, 具有较大的气室和较小的体管, 缝合线为菊石型, 这些构造特征体现了菊石的快速和深水游泳能力, 其中以Altudoceras菊石最为丰富, 其次有Pseudotirolites和Sinocellites和大量的放射虫^{[19, 20]}, 共生的底栖生物很少, 反映了在该组沉积时期, 工区边缘存在一个较深水的盆地环境, 反映边缘地区可能与研究区西北的松潘海盆相连通。本生物相代表群落为Altudoceras群落, 其中的黑色页岩、硅质页岩为可能的生油层。

图5

Fig.5

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	图5 深水盆地游泳型生物相Fig.5 Swimming biofacies of deep-water basin.

本生物相主要发育于研究区下三叠统上部— 中三叠统嘉陵江组和雷口坡组（图4~6）, 所产岩性主要为灰色中厚层状白云岩、泥质白云岩夹泥晶灰岩, 代表局限台地环境, 其生物较少, 以有孔虫最为繁盛, 其次为双壳类。底栖型有孔虫的分布主要受海水含盐度、水底温度、水深和底质性控制, 在正常海洋和咸化泻湖中具有发育。本生物相中的有孔虫分布比较集中, 主要产于灰色至深灰色白云岩、白云质灰岩、灰岩为主间夹钙质页岩, 且分异度较高, 丰度中等, 代表较典型局限泻湖环境。本生物相代表群落有Eumorphotis群落, Glomospira- Ammodiscus群落, Glomospira群落, Entolium-Lituotuba群落。

图6

Fig.6

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	图6 局限台地底栖型生物相Fig.6 Benthic biofacies of restricted platform

该生物相区主要分布于研究区的主体区域内, 包括开阔台地生物相和局限台地生物相, 主要见于二叠系长兴组、三叠系飞仙关组及嘉陵江组和雷口坡组部分层段中, 其中的生物门类主要为腕足类、珊瑚以及非蜓有孔虫类等, 均为底栖方式的生物, 产出岩性主要为泥晶灰岩、生物碎屑灰岩以及白云岩、钙质白云岩等, 总体指示了研究区海底地形较为平坦、水体较浅的生物相区, 体现了一种陆表海型或镶边碳酸盐岩台地环境, 其中的生物群落均代表了为底栖生态类型：Dictyoclostus群落、Glomospira群落等。

本生物相区也主要分布于研究区的主体区域内, 包括内缓坡生物相和外缓坡地生物相, 主要见于二叠系栖霞组、茅口组及吴家坪组和长兴组部分层段中, 其中的生物门类主要为腕足类、珊瑚以及蜓类等, 均为底栖方式的生物, 产出岩性主要为泥晶灰岩、生物碎屑灰岩、燧石条带灰岩以及眼球状灰岩, 其特点是亮晶碳酸盐岩颗粒岩不发育, 总体指示了研究区海底地形有一定坡度、水体为逐渐向外变深的斜坡, 其中, 栖霞组、茅口组体现了缓坡型碳酸盐岩台地环境, 吴家坪组和长兴组镶边型碳酸盐岩斜坡环境, 其中的生物群落也代表了底栖生态类型：Hayasakaia群落, Verbeekina -Pseudodoliolina群落等。

该生物相区也主要分布于研究区的边缘区域内, 包括盆地生物相, 主要见于二叠系大隆组中, 其中的生物门类主要为菊石等, 以游泳生态型生物为特征, 产出岩性主要为黑色硅质岩及硅质页岩, 总体指示了研究区水体较深的盆地环境, 其中的生物群落为中扬子台地深水生态类型的Altudoceras群落, 反映了研究区边缘区即广元— 南江— 通江一带和位于西部边缘的汶川— 茂县— 大邑大飞水一带当时可能与北部的松潘海槽相连, 并受控于龙门— 松潘海槽, 导致深水型生物的广泛分布。